Cтраница 3
При содержании в конвертированном газе 4 - 5 мг серы на м3 он может быть подан в систему очистки газа от диоксида углерода, а при содержании 1 мг серы на м3 - на низкотемпературный катализатор конверсии СО. [31]
При содержании в конвертированном газе 4 - 5 мг S / м3 он может быть подан в систему очистки газа от диоксида углерода, а при содержании 1 мг S / м3 - на низкотемпературный катализатор конверсии СО. [32]
Метод изготовления катализатора 15 - 2 делал неизбежным присутствие в нем около 1 % сульфатов. Поскольку H2S - очень сильный яд для низкотемпературного катализатора конверсии СО, присутствие сульфатов в высокотемпературном катализаторе нежелательно. Сероводород также нежелателен для некоторых производств, вырабатывающих городской газ. [33]
Находящиеся в синтез-газе окислы углерода должны быть удалены либо превращены в инертные соединения прежде чем газ поступит на синтез аммиака, иначе кислород или любое кислородсодержащее соединение, попавшее в аммиачный цикл, отравят катализатор синтеза. Окислы углерода удаляются из газа химическими или абсорбционными методами; они могут также вступать в реакцию с образованием воды и выводиться затем из системы в виде конденсата. Современные заводы, в которых производство основано на паровом риформинге, применяют комбинацию высоко - и низкотемпературных катализаторов конверсии СО с абсорбцией двуокиси углерода. Следующее за этим метанирование удаляет остаточные окислы углерода. Метанирование - простой процесс, осуществимый в небольшой установке и на относительно недорогом катализаторе. [34]
Первым каталитическим процессом очистки синтез-газа является паровая конверсия СО. Промышленными катализаторами этого процесса служат оксидные железо-хромовые катализаторы, работающие при 315 - 485 С, и более активные оксидные цинкмедные катализаторы [4], работающие при 175 - 350 С. Низкотемпературная эксплуатация предпочтительнее, так как позволяет осуществлять более полное превращение в водород. Поскольку для синтеза углеводородов требуются низкие степени конверсии СО в Н2, то приемлемо использование железохромовых катализаторов. Недавно были разработаны низкотемпературные катализаторы конверсии СО, значительно менее чувствительные к отравлению серой [5, 6], так что теперь высокие уровни серы не являются главной помехой для реакции конверсии СО. [35]
Как было показано много лет назад в промышленном масшта - бе, наиболее важной независимой переменной является температура и, таким образом, важной задачей является определение оптимального температурного режима. При этом важен способ, в соответствии с которым определен оптимальный температурный режим. Обычно цель заключается в поддержании конверсии на выходе постоянной, поэтому температура по всему реактору увеличивается, чтобы скомпенсировать потерю активности катализатора путем увеличения константы скорости. Это осуществляется в промышленности с помощью анализа выходного потока и / или измерения температурного профиля в реакторе. Потеря конверсии компенсируется путем увеличения температуры, как это проиллюстрировано на рис. 8.4, г. де приведены профили температуры по слою для низкотемпературного катализатора конверсии оксида углерода. Кривая В показывает температурный профиль в середине пробега катализатора. В этом случае отсутствует подъем температуры на входе в слой, и чтобы сохранить активность катализатора, температуру несколько повышают. Кривая С показывает типичный температурный профиль, когда катализатор почти полностью дезактивирован. Входную температуру в этом случае повышают так, чтобы получить максимально возможный выход продукта, скомпенсировав этим отсутствие реакции в большей части слоя. [36]
Сернистые соединения прочно связываются катализатором, главным образом оксидами цинка и меди. Отравление является необратимым и сернистые соединения в газовую фазу из катализатора не выделяются. Связывание серы катализатором происходит послойно по ходу газа. В газе после НТК ( при его промышленной эксплуатации), серы не обнаруживается. При содержании в катализаторе 0 1 % серы активность катализатора понижается. Отравляющее действие хлора сильнее, чем серы. Хлор менее прочно связывается с катализатором, мигрирует по его слою. Хлор обнаруживается в газе после низкотемпературного катализатора конверсии СО. Отравление хлором НТК необратимо. Механизм отравления низкотемпературного катализатора конверсии оксида углерода изучен неполностью. [37]
Сернистые соединения прочно связываются катализатором, главным образом оксидами цинка и меди. Отравление является необратимым, и сернистые соединения в газовую фазу из катализатора не выделяются. Условия процесса термодинамически благоприятны для образования сульфидов цинка и меди, но механизм отравления связан в первую очередь с образованием сульфида цинка, что вызывает в свою очередь укрупнение кристаллов меди. Связывание серы катализатором происходит послойно по ходу газа. В газе после НТК ( при его промышленной эксплуатации) серы не обнаруживается. Отмечено резкое снижение активности катализатора при содержании 0 12 % серы в нижней части слоя катализатора. Отравляющее действие хлора сильнее, чем серы. Хлор менее прочно связывается с катализатором, мигрирует по его слою. Он обнаруживается в газе после низкотемпературного катализатора конверсии СО. Отравление хлором НТК необратимо. Механизм отравления НТК изучен не полностью. Чтобы избежать отравления катализаторов, в верхнюю часть конвертора загружают поглотители серы на основе оксидов цинка. [38]
Сернистые соединения прочно связываются катализатором, главным образом оксидами цинка и меди. Отравление является необратимым и сернистые соединения в газовую фазу из катализатора не выделяются. Связывание серы катализатором происходит послойно по ходу газа. В газе после НТК ( при его промышленной эксплуатации), серы не обнаруживается. При содержании в катализаторе 0 1 % серы активность катализатора понижается. Отравляющее действие хлора сильнее, чем серы. Хлор менее прочно связывается с катализатором, мигрирует по его слою. Хлор обнаруживается в газе после низкотемпературного катализатора конверсии СО. Отравление хлором НТК необратимо. Механизм отравления низкотемпературного катализатора конверсии оксида углерода изучен неполностью. [39]