Промышленный катализатор - крекинг
Cтраница 1
Промышленные катализаторы крекинга предназначены для превращения тяжелого сырья сложного состава, содержащего высокомолекулярные нефтяные дистилляты, в продукты ароматического строения и углеводороды Cs-Сю, пригодные для применения в качестве моторного топлива. Параллельно протекают нежелательные побочные реакции, сопровождающиеся образованием газов и отложением кокса на катализаторе. Поэтому важнейшими характеристиками промышленного катализатора являются высокая селективность образования фракции С5 - С10, низкий выход газа и кокса и высокий выход ароматических и изопарафиновых углеводородов. [1]
Промышленные катализаторы крекинга состоят главным образом из соединений окисей кремния и алюминия. Используются как природные, так и интетические катализаторы. [2]
Промышленные катализаторы крекинга предназначены для превращения тяжелого сырья в продукты изомерного и ароматического строения и углеводороды C - Ci, пригодные для применения в качестве моторного топлива. Параллельно протекают нежелательные побочные реакции, сопровождающиеся образованием газов и отложением кокса на катализаторе. Они должны обеспечить высокую селективность образования фракции C - Cis, низкий выход газа и кокса и высокий выход изопарафиновых и ароматических углеводородов. [3]
 |
Влияние длительности работы на структурные характеристики катализаторов крекинга. [4] |
Обычно активность промышленных катализаторов крекинга повышается при увеличении содержания цеолита. [5]
Понижение каталитической активности промышленных катализаторов крекинга связано с действием перегретого водяного пара и высоких температур, в результате чего меняются физическое и химическое состояния их поверхности. [6]
В исследованиях с применением кварцевого песка и промышленного катализатора крекинга Стокер [34] показал, что при этом существенное влияние имеют скорость газа и угол атаки. Одним из интересных результатов изучения является вывод, что для определения времени истирания стойких материалов можно использовать пластические модели. Однако в этом направлении необходима дальнейшая работа с получением количественных данных. [7]
 |
Важнейшие свойства цеолитов. [8] |
В свою очередь, для практического использования цеолитов в качестве промышленных катализаторов крекинга и гидрокрекинга необходима их высокая стабильность при обработке водяным паром. Стойкость структуры к действию водяного пара в случае цеолитов с большей термической стабильностью и меньшим содержанием алюминия тоже повышается. При этом атомы А1 в результате гидролиза уходят из каркаса цеолита и в виде ги-дроксшшрованных многоядерных группировок локализуются в местах расположения катионов, стабилизируя структуру фожазита. [9]
 |
Цеолиты и их использование. [10] |
В настоящее время только цеолиты типа X и Y используются в качестве промышленных катализаторов крекинга. Поэтому дальнейшее изложение посвящено цеолитам именно этих типов. [11]
Таким образом, запаздывания выгорания серы по сравнению с углеродом, как предполагали авторы 3.53, па промышленном катализаторе крекинга не наблюдается. [12]
Ванадиевый катализатор [29-32] готовят методом пропитки солями ванадия и калия алюмосиликатного носителя, в качестве которого выбраны отходы промышленного катализатора крекинга с размерами частиц 0 5 - 1 мм или 1 - 2 мм, в зависимости от условий эксплуатации катализатора в производстве серной кислоты. [13]
Таким образом, запаздывания выгорания серы по сравнению с углеродом, как предполагали авторы 3.53 ], на промышленном катализаторе крекинга не наблюдается. [14]
Тех условий, которые существовали при потенциометрических исследованиях, проводившихся с целью показать образование центров основного обмена, не имеется при получении большинства промышленных катализаторов крекинга, хотя описанные выше явления, несомненно, и здесь играют важную роль. Как уже указывалось, в производстве многих шариковых и микросферических катализаторов гидролиз соли алюминия обычно проводят в присутствии геля SiOa, уже полимеризованного при старении. Если гель окиси кремния подвергался старению значительное время, кривая титрования поднимается вверх и достигает точки, которая соответствует соосаждению гидроокиси алюминия. В этом случае, для нейтрализации требуется только три эквивалента щелочи на 1 моль алюминия. [15]
Страницы: 1 2 3