Cтраница 1
Хромовые катализаторы по влиянию на них водорода отличаются от алюмо-хромовых. В работах Баландина с сотрудниками найдено [60-62], что при обработке окиси хрома водородом ее каталитическая активность ( при дегидрировании циклогексана) возрастает; это объясняется авторами увеличением числа дефектов за счет удаления ионов кислорода с поверхности. [1]
Хромовый катализатор был приготовлен смешением растворов алюмината и хромата с последующей продувкой углекислым газом. Осадок промывался водой ( 70 - 90), фильтровался и сушился 8 - 10 часов при 100 - 120, а затем измельчался в кусочки диаметром 3 - 4 мм. [2]
Хромовые катализаторы, применяющиеся для циклизации углеводородов а носителе А12О3, непригодны для получения фенолов, так как окись алюминия способствует отщеплению кислорода. Кислород с водородом уходят в виде воды. [3]
Хромовые катализаторы, применяющиеся для циклизации углеводородов а носителе АЬОз, непригодны для получения фенолов, так как окись алюминия способствует отщеплению кислорода. Кислород с водородом уходят в виде воды. [4]
Хромовые катализаторы, нанесенные на алюмосиликат, обычно применяются для глубокой полимеризации олефинов и, в частности, для синтеза полиэтилена в процессе Филлипса. При научении природы активности этих катализаторов методом ЭПР, проведенном Казанским [1] и другими авторами [2-6], было показано, что важную роль в реакции полимеризации играют ионы О5, образующиеся в ходе активации. [5]
Хромовый катализатор, так же как и хлористый алюминий, в зависимости от конкретных условий применения может катализировать разнообразные реакции превращений углеводородов, часто такие же, как и хлористый алюминий. По нашему мнению, ответ на этот вопрос должен быть отрицательным. [6]
Восстановленные хромовые катализаторы являются активными катализаторами реакции дегидрогенизации циклогексана. Качественные корреляции активности с двумя различными ионами хрома были высказаны двумя исследователями. Ван Рейн и др. [69] предполагают, что активным центром является ион Сг2, в то время как Воеводский [71] считает, что активными центрами являются ионы Сг3 без гидроксильных групп. [7]
Исследованный хромовый катализатор обладает большой сорбцион-ной способностью, легко восстанавливается до Сгш под действием высоких температур и углеводородов. [8]
Применение хромового катализатора для гидроочистки себя оправдать не может, так как он не является столь активным, как катализаторы, которые применяем мы, и, помимо этого, плохо выдерживает регенерацию. В силу этих причин в настоящее время данный катализатор не может быть рекомендован для применения в промышленности. Предлагаемый ВНИИ НП алюмокобальтомолиб-деновый катализатор по активности и по гидрогенизационной способности является лучшим из всех тех катализаторов, которые до сего времени применялись. [9]
![]() |
Схема установки для полимеризации этилена. [10] |
Кроме хромовых катализаторов для целей полимеризации олефинов также интересны молибденовые катализаторы. Легкий переход от одной валентности к другой обусловливает способность молибдена подобно хрому быть как донором, так и акцептором электронов, что оказывает существенное влияние на каталитические свойства. [11]
![]() |
Результаты дегидроциклизации н-гептана на различных катализаторах. [12] |
Активность хромовых катализаторов, проявляемая при аромат ] зации углеводородов в условиях атмосферного давления, теряете в значительной степени при повышении парциального давлени водорода. [13]
Активность хромовых катализаторов дегидроциклизации восстанавливается при пропускании через слой катализатора потока водорода при 500 С. Для медных катализаторов температура восстановления водородом не превышает 200 С. [14]
На хромовом катализаторе образование ароматических углеводородов из пятичленных нафтенов практически не идет вследствие малой изомеризу-ющей способности этого катализатора. [15]