Хромовый катализатор
Cтраница 2
 |
Действие углеводородов на катализатор. [16] |
Полученный нами хромовый катализатор является нестойким по отношению к различным реагентам и легко теряет кислород, частично восстанавливаясь до трехвалентного состояния. Ниже приводятся данные, характеризующие его взаимодействие с некоторыми углеводородами. [17]
Предложен [110] хромовый катализатор для окисления окиси углерода, а также для получения метанола, и высших спиртов. Раствор соединения шестивалентного хрома смешивают с растворимой окисью и солью тяжелого металла, гидроокись которого окисляют соединением хрома. Например, сернокислое железо или сернокислый марганец обрабатывают гидратом окиси аммония, и раствор смешивают с хромовой кислотой. Осадок промывают, высушивают и прессуют. [18]
Никель-цинк-алюминий - хромовый катализатор; 300 С. [19]
Характерной особенностью хромовых катализаторов в этом процессе является их отравление парами воды при возрастании их количества в газовой смеси сверх определенного предела, зависящего от температуры и других условий процесса. В обычных производственных условиях активность катализатора достигает максимальной величины, когда содержание воды в выходящем контактном газе не превышает 4 - 6 г / ма. [20]
В присутствии хромового катализатора выход дивинила достигает 19 % в расчете на пропущенное сырье. [21]
При получении хромовых катализаторов протекает экзотермическая реакция между хромовым ангидридом и окисью алюминия, так что в кристаллической решетке таких катализаторов обычно имеются Сг3 и Сг6; относительное содержание трехвалентного и шестивалентного хрома в катализаторе зависит от температуры активации; наиболее активные катализаторы содержат около 60 % шестивалентного хрома. [22]
В области хромовых катализаторов обстоятельные исследования проведены Харьковским технологическим институтом под руководством проф. [23]
Опыты по изучению хромового катализатора для целей дегидрирования, поставленные Дементьевой, показали, что процесс дегидрирования протекает также не очень гладко и сопровождается побочными процессами. Однако, несмотря на это, дегидрирование над окисью хрома дает более благоприятные результаты, нежели пиролиз. В табл. 2 приведено сопоставление результатов, к которым приводят дегидрирование и пиролиз индивидуальных предельных углеводородов. [24]
В случае же хромового катализатора, повидимому, наряду с диспропорционированием водорода происходит и дегидрогенизация циклопентена, так как в катализате содержание циклопентадиена выше, чем циклопентана. Часть циклопентадиена димеризуется и полимеризуется, причем углистые отложения на катализаторе отвечают формуле ( С5Нв) л, тогда как в случае циклогексена этих отложений не только меньше, но они и значительно более богаты водородом. [25]
Добавление Мо03 к хромовому катализатору проводили тем же методом, как это описано для чистого Ге2 ( Мо04) 3-катализатора. Его каталитическая активность, определенная в дифференциальном реакторе, составила 0 021 нл СНзОН-час-1. [26]
Однократная зарядка трубки хромовым катализатором обеспечивает проведение около 200 анализов воздуха. [27]
Авторы работали с хромовым катализатором при температуре 480, объемной скорости пропускания 0.5, длительности опыта 30 - 42 мин. Любопытно, что выход для обоих примененных разветвленных олефинов практически одинаков, что же касается гептена-1, то он дает большее количество ароматики. Коксосб-разование также значительно выше в случае олефинов, особенно разветвленных, чем в случае парафинов; однако в случае смесей углеводородов коксообразование не достаточно строго подчиняется прагилу аддитивности. Содержание ароматики в катализате определялось на основании удельной дисперсии, хотя для случая смесей с высоким содержанием олефинов следует считать этот метод недостаточно точным. [29]
Ряд работ по исследованию хромовых катализаторов принадлежит Тэйлору и его сотрудникам. [30]
Страницы: 1 2 3 4