Сухой катализатор
Cтраница 1
 |
Широкая фракция микросферического катализатора ( Х50. [1] |
Сухой катализатор подвергается прокалке в токе дымовых газов, подаваемых под слой катализатора для создания кипящего слоя. Термическая обработка производится в течение 10 ч при 580 - 600 С. [2]
Сухой катализатор смешивают с графитом в смесителе 15 и таблетируют. [3]
Осторожно Сухой катализатор самовозгорается. [4]
Запрещается загружать сухой катализатор в прокалочный аппарат до получения в аппарате устойчивого кипящего слоя высотой 2 м и более. [5]
Запрещается производить загрузку сухого катализатора в прокалоч-ный аппарат до получения в аппарате устойчивого кипящего слоя. [6]
Прокалка катализатора осуществляется в прокалочной печи, куда сухой катализатор пересыпается самотеком, путем подогрева его горячими дымовыми газами из топки под давлением. Для поддержания заданного температурного режима прокалки часть дымовых газов подается непосредственно в прокалочную печь под слой катализатора для создания кипящего слоя, а другая часть - в кожух прокалочной печи. По окончании прокалки и и охлаждения до 120 С катализатор выгружается через разгрузочный патрубок в бочки либо транспортируется с помощью сжатого воздуха из нижнего стояка прокалочной печи в бункер готового катализатора. [7]
Данные мокро-сухого рассева рассчитывают в процентах к исходной навеске сухого катализатора. Составляют баланс рассева и определяют фактические расхождения в процентах. [8]
Объемов газа на объем реакционного пространства в час, что в пересчете на сухой катализатор соответствует объемной скорости 750 час. [9]
При изучении18 каталитической активности кислых ионообменных смол в реакции гидратации окиси этилена в интервале 80 - 180 С было установлено три типа адсорбции окиси этилена на сухом катализаторе. [10]
При помещении навески катализатора в утку с помощью воронки надо стараться, чтобы катализатор не попал на горлышко утки и не был сдавлен впоследствии пробкой, так как иначе может произойти вспышка. Сухой катализатор воспламеняет смесь водорода с воздухом, поэтому он должен быть покрыт растворителем, пока воздух не будет полностью удален из системы. [11]
Силикат-глыба, гидроокись алюминия, сернокислый глинозем и сульфат магния являются теми основными веществами, которые непосредственно входят в состав катализаторов и адсорбентов в виде окиси кремния, окиси алюминия и окиси магния. Содержание их в сухих катализаторах и адсорбентах составляет 97 - 98 % и более. Серная кислота, едкий натр, минеральные масла, хлористый натрий, аммиак и другие реагенты являются материалами вспомогательными, но крайне необходимыми в различных стадиях производства. [12]
Обобщение правила основности позволяет сделать некоторые практически полезные выводы относительно возможности применения других металлов в качестве промоторов в синтезе высших спиртов. В реакциях, проводимых в присутствии сухих катализаторов, предпочтительно принимать за критерий основности теплоту диссоциации карбонатов на двуокись углерода и окись металла. Оценка основности по этому критерию вполне оправдана, если учесть, что в условиях синтеза высших спиртов свободные гидраты окисей, несомненно, отсутствуют в катализаторах. В табл. 3 приводятся потенциалы ионизации для соответствующих каталитически активных металлов. Эти величины непосредственно связаны с восстанавливаемостью соответствующих окислов. [13]
При взятии навески катализатора следует учитывать, что каждый грамм влажного контакта содержит около 0 2г спирта. В методике указана навеска из расчета на сухой катализатор. [14]
Для определения размера частиц применяется стандартный ситовой анализ, однако для получения удовлетворительных результатов анализа с текучими ( микрогранулированными) катализаторами необходимо принимать особые меры предосторожности. Уебб [28] установил, что для удаления электростатических зарядов, появляющихся иногда в сухих катализаторах, необходимо увлажнять микрогранулиро-ванные катализаторы. [15]
Страницы: 1 2 3