Cтраница 2
Через 2 месяца работы на реакторе емкостью 1 5 м3 наблюдалось заметное снижение активности катализатора и были отмечены отклонения в температурных градиентах в реакторе. При вскрытии реактора в верхней части на стенках был обнаружен кольцеобразный спекшийся трещиноватый нарост практически сухого катализатора. [16]
Активность катализатора также исчезает полностью, когда полностью испаряется гексан под уменьшенным давленем ] в токе азота, и сухой катализатор вновь диспергируется в гексане. [17]
Активность катализатора также исчезает полностью, когда полностью испаряется гексан под уменьшенным давленем ( в токе азота, и сухой катализатор вновь диспергируется в гексане. [18]
Пасты углекислого цинка и гидрата окиси алюминия размешивают с водой, и в полученную суспензию вносят дробленую и отсеянную пемзу. Смесь нагревают глухим паром, выдерживают при заданной температуре несколько часов, охлаждают, высушивают в воздушной сушилке, и сухой катализатор отсеивают от пыли. [19]
![]() |
Схема лабораторной установки для получения серной кислоты. [20] |
Перед употреблением ванадиевый катализатор необходимо обработать следующим образом. Катализатор помещают в сушильный шкаф и выдерживают его при температуре 100 - 150 ъ течение 5 - 6 ч, после чего сухой катализатор насыщают сернистым газом. По окончании насыщения прекращают подачу сернистого газа и продувают катализатор сухим воздухом, медленно охлаждая при этом печь. [21]
![]() |
Заиисимость свойств катализатора от методов сушки. [22] |
Горячие дымовые газы, образующиеся при сжигании топлива в специальной топке, поступают после смешения с воздухом в нижнюю часть сушильной колонны, движутся навстречу распыленному катализатору и уходят через циклон в атмосферу. Подсушенный катализатор ссыпается через воронку, вмонтированную в нижнюю часть колонны, к инжектору и потоком горячего воздуха транспортируется по сушильной трубе вверх в амортизационный колпак, из которого катализатор ссыпается вниз по трубе и через циклоп подается в тару для сухого катализатора. [23]
Полученные гидроокиси алюминия и кремневой кислоты сливают вместе и тщательно перемешивают. После этого смесь оставляют стоять на 12 - 24 часа и затем промывают водой на ворокке Бюхнера до отрицательной реакции на ион хлора. Сухой катализатор разламывают на кусочки. [24]
Сплав никеля с алюминием, содержащий от 40 до 50 % Ni, тщательно измельчается и просеивается сквозь сито № 80, после чего сплав обрабатывается до окончания выделения водорода 30 % - ным раствором NaOH, сначала на холоду, а затем при нагревании. Остающийся порошкообразный Ni отмывается водой до нейтральной реакции и сохраняется под спиртом. Сухой катализатор ( очень пирофорный) хорошо сохраняется под спиртом или водой. [25]
Полученную смесь гидрата окиси алюминия и основного карбоната никеля промывают декантацией, а затем на стеклянном фильтре с пористым дном дистиллированной водой до отрицательной пробы с дифениламином на нитратион. Отмытый катализатор отсасывают на воронке Бюхнера и формуют в виде горошин или колбасок. Вес сухого катализатора 19 г. Катализатор помещают в трубку и восстанавливают в токе водорода ( см. методику по каталитическому гидрированию бензола, стр. [26]
Побочный продукт удаляется из реактора в парообразном состоянии вместе с дву - окисыо углерода. Сухая смесь терефталата калия и катализатора поступает в емкость, где терефталат растворяют в ьоде. Суспен - - лию катализатора центрифугируют и сухой катализатор по. [27]
В то же время были выявлены затруднения, в значительной степени усложнившие использование катализаторов. Поэтому при испытаниях древесный уголь, выгружаемый из сушил, просто посыпали сухим катализатором, что, конечно, не могло обеспечить равномерного его распределения по всей поверхности угля. Во-вторых, значительно быстрее происходило накапливание шлаков внутри реакторов и их приходилось чаще чистить. Образующиеся шлаки имели низкую температуру плавления и частично накапливались в жидком виде на подине реактора. Жидкие шлаки весьма агрессивно действовали на поверхность металла реактора и быстро его разрушали. [28]
Для достаточно полного удаления SO4 - необходимо промывать осадок декантацией в течение нескольких суток. Влажный осадок высушивают в течение 6 ч в термостате при 110 С и затем еще в течение 3 ч при 100 С. В конце сушки осадок приобретает красно-бурый цвет вследствие окисления кислородом воздуха. Сухой катализатор прокаливают при 400 - 600 С, измельчают, отсеивают фракцию зерен размером 3 - 4 мм и загружают эту фракцию в катализаторную трубку. [29]
Его получают, обрабатывая никелево-алюминиевый сплав едкой щелочью при нагревании до полного выщелачивания алюминия. Остающийся при этом мелко раздробленный никель обладает очень большой поверхностью и весьма активен. Катализатор со храняют под водой или под спиртом - сухой катализатор пирофо-рен. В катализаторе содержится значительное количество водорода, поэтому многие органические соединения можно гидрировать таким катализатором без введения водорода извне. [30]