Cтраница 3
В восстановленных катализаторах, приготовленных с добавками окиси молибдена и окиси вольфрама, рентгенографически обнаруживается только одна фаза a - Fe, причем с увеличенными по сравнению с чистыми a - Fe параметрами кристаллической решетки. Это свидетельствует об образовании твердых растворов молибдена и вольфрама, образующихся при восстановлении их окислов, молибдатов и вольфраматов в a - Fe. Молибден и вольфрам имеют такой же тип кристаллической решетки, что и a - Fe ( объемно-центрированный куб), но с большими параметрами, поэтому при их растворении в a - Fe решетка последнего искажается и образуется большое количество структурных и химических дефектов. [31]
На восстановленном катализаторе затем вновь начинается процесс дегидрирования. Такое чередование циклов дегидрирования и регенерации делает процесс неустойчивым и обусловливает низкую производительность контактных аппаратов этого типа. [32]
РЛОЩЗДЬ поверхности восстановленного катализатора обратно пропорциональна скорости восстановления. Например, такой промотор, как AUCb, уменьшает скорость восстановления, но увеличивает поверхность. В присутствии паров воды скорость восстановления резко снижается. [33]
К суспензии восстановленного катализатора добавляют 7 5 г лауриновой кислоты и 100 мг едкого кали. [34]
Для получения восстановленного катализатора, начинающего полимеризацию сразу же без восстановления этиленом, катализатор Филлипс можно предварительно обработать монооксидом углерода. Это позволяет считать Cr ( VI) предшественником активных центров катализатора, образующихся в ходе окислительно-восстановительного взаимодействия с сырьем. Однако в 60 - х гг. в лаборатории компании Филлипс было показано, что можно получить активные катализаторы, не содержащие Cr ( VI) ни на одной стадии приготовления или активации. [35]
На рентгенограммах плавленых восстановленных катализаторов не обнаружено никаких других линий, кроме линий а-же-леза. [36]
В отсутствие воды восстановленный катализатор 5 % рутении на угле обладает наименьшей активностью, а предварительно невосстановленный вообще не способен к гидрогенизации бензойной кислоты. Кроме того, в отсутствии воды очень быстро наступает дезактивация. [37]
Величина общей поверхности восстановленного катализатора ( рис. 3.20) зависит от содержания никеля и температуры восстановления. Так же как и для образцов, прокаленных в атмосфере азота, наблюдается максимум величины общей поверхности при содержании никеля в катализаторе 50 - 70 вес. [38]
Общая пористость всех восстановленных катализаторов по мере увеличения давления прессования падает незначительно. [39]
Причем, состав восстановленного катализатора зависит от условий, его предшествующей термообработки. [40]
Следует избегать нагревания восстановленного катализатора в отсутствие водорода, так как при этом А12О3 взаимодействует с Ni с образованием алюмината никеля. [41]
Зависимость между активностью восстановленного катализатора и температурой прокаливания в азоте приведена на рис. 5 в координатах скорость реакции гидрирования ( см3 / мин) - температура. Здесь же дана зависимость поверхности черни от температуры спекания. Как видно, кривые достаточно хорошо совпадают; следовательно, активность единицы поверхности восстановленного катализатора не зависит от температуры термической обработки. [42]
Изучение кинетики окисления различных восстановленных катализаторов синтеза аммиака показывает их высокую активность в реакциях с водяным паром при 900 С. [43]
Реакция протекает с восстановленным катализатором, поверхность которого состоит из металлического кобальта; так как последний является гидрирующим катализатором, то в первых фазах процесса образуется много метана. [44]
Однако на специально тщательно восстановленных катализаторах обмен идет, как показали работы последних лет [ 9J ], сравнительно быстро. Следует указать, что нужно прибегнуть к весьма необычным предположениям, чтобы согласовать медленный обмен изотопов азота с активностью катализатора при синтезе аммиака и наблюдающимися скоростями адсорбции и десорбции азота. Однако, как сказано выше, быстрый обмен наблюдается только на специально восстановленных, а не на промышленных катализаторах. Поэтому вопрос о согласовании данных по скоростям обмена и синтеза аммиака не может считаться разрешенным. Эти работы должны привлечь также внимание производственников к выяснению значения более тщательного восстановления катализатора и очистки газовой смеси в промышленных условиях. [45]