Полифункциональный катализатор

Cтраница 1

Полифункциональные катализаторы осуществляют за один проход исходных веществ широкий спектр реакций, которые иначе проводятся как отдельные процессы. При этом часто в одну стадию достигается более глубокое превращение, чем в две отдельные стадии. [1]

Полифункциональные катализаторы могут: быть, использованы не только в целях получения высокооктановых бензинов. Мы считаем возможным применение соответствующих процессов в целях производства также реактивных, а в ряде случаев и дизельных топлив. VI), показала, что температура застывания смеои получающихся изомеров на 50 - 60 ниже температуры застывания исходного углеводорода. [2]

Полифункциональные катализаторы открывают возможность реализации многих сложных реакций, неосуществимых с заметным выходом с помощью монофункциональных катализаторов. Они несомненно получат широкое практическое использование в различных областях промышленного катализа. [3]

Полифункциональный катализатор содержит несколько реакционных центров, способных к синхронному или ступенчатому взаимодействию с реакционными центрами субстрата. О причинах особой эффективности такого катализа уже было сказано. [4]

Любой полифункциональный катализатор состоит из носителя - обычно алюмосиликаты или активированная окись алюминия - и металлов VIII группы - платины, палладия, никеля или кобальта. [5]

Влияние температуры на растворимость антрацена ( 1 карбазола ( 2 в антраценовом масле. [6]

Применение полифункциональных катализаторов требует еще более тщательной подготовки сырья ( осушка, очистка от сернистых соединений и пр. [7]

Применение полифункциональных катализаторов позволяет получать углеводородные фракции прямо из синтез-газа, минуя стадию получения метанола. [8]

Перед полифункциональными катализаторами, от которых их трудно отграничить, каталитические системы имеют то преимущество, что, меняя состав системы по ходу реактора, можно достигнуть оптимального проведения реакции. [9]

В случае полифункционального катализатора компоненты действуют на реагирующие молекулы совместно, чаще всего на границе раздела твердых фаз. С этим связаны особенности выбора условий приготовления катализаторов и соотношения компонентов. Согласно теории пересыщения, приготовление катализаторов выгодно проводить в условиях, удаленных от состояния равновесия. Но если активной является граница раздела твердых фаз, может получиться обратная картина. Быстрое разложение несколько увеличивает поверхность и значительно повышает пористость. Однако это не дает положительного эффекта, так как синтез протекает в кинетической области и диффузионное торможение здесь не играет роли. Поскольку активными являются границы раздела твердых фаз, повышение пористости одновременно понижает и общую активность катализатора. [10]

Методика приготовления полифункциональных катализаторов на основе алюмосиликатов уже была дана нами в предыдущих главах. [11]

Падение активности полифункциональных катализаторов, вызываемое добавкой сернистых соединений, зависит также от концентрации серы и от давления водорода в момент реакций. [12]

Однако применение полифункциональных катализаторов не ограничивается задачей промышленного получения индивидуальных углеводородов только ароматического ряда. [13]

Промышленное использование полифункциональных катализаторов позволило решить задачу получения высокооктановых ( октановое число 80 - 95) бензинов на базе низкооктановых бензинов и лигроинов прямой гонки. Кроме того, процесс каталитического риформинга, благодаря значительному протеканию реакций дегидрирования и дегидроцикли-зации, служит источником получения больших количеств дешевого водорода ( до 2 вес. [14]

Образование ( в мол. % разветвленных гексанов.| Влияние объемной скорзеги па степень превращения н. гексана при различных температурах. [15]

Страницы: 1 2 3 4