Cтраница 2
Сравнение свойств платинированых полифункциональных катализаторов, с алюмомолибденовыми будет проведено ниже, в гл. [16]
Некоторые авторы определяют полифункциональный катализатор сложного состава как смешанный катион-декатионированный катализатор. [17]
Далее, применение полифункциональных катализаторов можно, по-видимому, распространить и на углеводороды, более высокомолекулярные, чем входящие в состав реактивных и дизельных топлив. Имеются сведения о попытках применить эти процессы для переработки твердых парафинов состава С2о - С3о [49-51, 67, 68] и даже С48 - Перспективы изомеризации столь высокомолекулярных парафинов являются весьма заманчивыми, так как эти процессы могли бы служить источником получения низкозаетывающих смазочных масел, обладающих прекрасными вязкостно: температурными характеристиками. [18]
В случае так называемых полифункциональных катализаторов отдельные стадии сложных каталитических процессов - окист лительно-восстановительные и кислотно-основные - протекают на разных составных частях многокомпонентной многофазной системы. Так, при риформинге бензиновых фракций и изомеризации к-парафинов на бифункциональном катализаторе Pt / Y - Al2O3 платина оказывает дегидрирующее - гидрирующее действие, а кислотный оксид алюминия - изомеризующее. [19]
Большие перспективы открывает применение многокомпонентных полифункциональных катализаторов, дающих возможность одновременно ускорить несколько необходимых в данном процессе реакций. [20]
В процессе реакции на полифункциональных катализаторах происходит деструктивное гидрирование любых сернистых соединений с образованием сероводорода. [21]
Каталитическая активность ферментов в качестве полифункциональных катализаторов может определяться следующими группами, входящими в остатки различных аминокислот. [22]
Разработан [ 401 способ получения полифункционального катализатора гидрокрекинга с использованием в качестве гидрирующих компонентов металлов VI и VIII групп периодической системы элементов и в качестве крекирующего компонента - цеолита Y ( SiO2 / Al2O3 4 7) с катионами 2 и 7 групп. [23]
Затронув вопрос об изомеризации на полифункциональных катализаторах ароматических углеводородов, в заключении этой главы мы считаем необходимым остановиться на этих реакциях К Принципиально изомеризацию ароматических углеводородов ( например, ксилолов или зтилбензола) можно провести в две стадии. [24]
В то же время, применяя полифункциональный катализатор, имеющий кислотную часть, способную воздействовать на непредельные углеводороды, можно проследить за образованием последних, тем более, что скорости реакции непредельных углеводородов благодаря ионному характеру весьма велики. Так, было найдено, что гидрирование бензола на платинированном алюмосиликате, проведенное при 370 и давлении в 10 атм, но при недостатке водорода ( молярное отношение водород / бензол 0 1 - 0 2), сопровождается закоксовыванием катализатора и появлением в катализате высокомолекулярных флуоресцирующих продуктов. Такие же продукты обычно образуются при контакте циклогексена с чистым алюмосиликатом. Очевидно, что в данном случае искусственно созданные трудности гидрирования бензола способствовали более длительному существованию промежуточных непредельных углеводородов. [25]
Как уже видно из названия, любой полифункциональный катализатор, применяемый для изомеризации насыщенных углеводородов, состоит по крайней мере из двух активных начал: а) изомеризующего, функцию которого выполняют обычно или алюмосиликаты, или активированная фтористоводородной кислотой окись алюминия, и б) гидрирующе-де-гидрирующего, функцию которого выполняют добавки металлов VIII группы, чаще всего платины. [26]
Нам представляется, что на платинированных полифункциональных катализаторах, в том числе и на использованном в данной работе платинированном алюмосиликате дегидрирование гексаметиленовых, а также и гидрирование ароматических углеводородов идет стадийно. Конечно, при этом концентрация и длительность существования этих промежуточных продуктов весьма незначительны. [27]
Сложный каталитический процесс, протекающий на полифункциональных катализаторах, может включать последовательные стадии с механизмом разного класса, или в этом процессе могут сопрягаться параллельно протекающие пути, идущие по механизмам разных классов. [28]
Процесс гидрокрекинга нефтяных дистиллятов проводят на полифункциональных катализаторах, обладающих гидрирующе-расщепля-ющими свойствами. [29]
Среди многофазных катализаторов особо интересную группу составляют полифункциональные катализаторы, на которых можно проводить превращения, неосуществимые на исходных компонентах. [30]