Полифункциональный катализатор
Cтраница 3
Можно без преувеличения сказать, что применение полифункциональных катализаторов и разработка в начале 50 - х годов нашего столетия процессов каталитического риформин-га под давлением водорода произвело в нефтеперерабатыва: ющей промышленности США и ряда других стран настоящий переворот, сопоставимый по масштабам разве только с развитием в свое время процессов каталитического крекинга на алюмосиликатных катализаторах. [31]
Указанные особенности цеолитов позволяют получать на их основе полифункциональные катализаторы с заданными свойствами. [32]
По-видимому, химический состав и величины поверхностей компонентов полифункционального катализатора должны быть подобраны таким образом, чтобы отдельные стадии протекали с заданными скоростями, обеспечивающими максимальную избирательность процесса. Поэтому метод приготовления полифункциональных катализаторов должен обеспечить образование активных компонентов с заданной поверхностью и активностью. Во многих случаях выполнение этой задачи связано с большими трудностями вследствие различия в закономерностях управляющих образованием различных компонентов. Так, при приготовлении никельалюмоси-ликатного катализатора пропиткой раствором азотнокислой соли никеля катионообменный водород алюмосиликата замещается на ион никеля, вследствие чего алюмосиликат дезактивируется в отношении реакций кислотной природы. Полученный таким образом препарат каталитической активностью не обладает. Чтобы обойти это затруднение, Чиапетта [23] предложил предварительно заменять катионообменный водород алюмосиликата ионом аммония, а нанесение никеля производить из раствора аммиачной соли комплексного соединения, в котором никель находится в анионе. [33]
Каталитический риформинг бензиновых фракций на моно - и полифункциональных катализаторах. [34]
Каталитический рнформинг бензиновых фракций на моно - и полифункциональных катализаторах. [35]
В зависимости от сырья и целевой направленности процесса применяют полифункциональный катализатор или систему катализаторов. [36]
Изомерные превращения парафиновых углеводородов состава Ci2 - Cie на полифункциональных катализаторах иссле-тованы Ал. Изомеризация про1водилась в проточной системе, при небольших давлениях водорода ( 6 - 10 атм), температуры 400 С, на катализаторе окиси алюминия, содержащей - 1 % фтора и 0 5 % платины. [37]
Разработка катализаторов для новых процессов требует применения некоторых основных принципов действия полифункциональных катализаторов и построения формального механизма на основе сведений о химическом поведении системы. Метод иллюстрируется примерами реакции реформинга парафинов в присутствии пара и окисления метана. Для реформинга в присутствии пара предложенный механизм согласуется с экспериментом и разработанные катализаторы оказываются удовлетворительными. Предсказанная картина образования формальдегида окислением метана выполняется для всех типов исследованных катализаторов. [38]
Разработка катализаторов для новых процессов требует применения некоторых основных принципов действия полифункциональных катализаторов и построения формального механизма на основе сведений о химическом поведении системы. Метод иллюстрируется примерами реакции реформинга парафинов в присутствии пара и окисления метана. Для реформинга в присутствии пара предложенный механизм согласуется с экспериментом и разработанные катализаторы оказываются удовлетворительными. Предсказанная картина образования формальдегида окислением метана выполняется для всех типов исследованных катализаторов. [39]
На основании материала, изложенного в предыдущих главах, ясно, что полифункциональные катализаторы при определенных режимах работы способны катализировать все эти реакции. [40]
 |
Равновесие в системе н. бутан изобутан при различных температурах. [41] |
Особо выделен тот температурный интервал, при котором практически возможна изомеризация на полифункциональных катализаторах. [42]
Надо полагать все же, что последний путь замыкания кольца представляется и для полифункциональных катализаторов более вероятным, так как дальнейшая дегидроизоме-разация алкилциклопентанов протекает достаточно легко и состав гексаметиленов, а следовательно ароматических углеводородов, обычно бывает достаточно разнообразен. [43]
 |
Равновесие в системе гептан. [44] |
Среди наиболее изученных реакций ароматизации парафиновых углеводородов, протекающих под давлением водорода на полифункциональных катализаторах, является превращение гептана в толуол. [45]
Страницы: 1 2 3 4