Катализируемая

Cтраница 2

Катализируемая основаниями конденсация эфиров щавелевой кислоты с о-нитротолуолами, содержащими активированную ме-тильную группу, дает эфиры о-нитрофенилпировиноградной кислоты, которые могут подвергаться восстановительной циклизации до индолкарбоновых-2 кислот или их эфиров. [16]

Катализируемая водой реакция окиси углерода с кислородом. [17]

Катализируемая основаниями ( ОН или ООН) изомеризация исходного вещества или продукта реакции может происходить даже в том случае, когда стадией, определяющей скорость процесса, является образование этого продукта и само по себе эпоксидирование стереоспецифично. За время, достаточное для полного эпоксидирования, начальное соотношение tyuc - гаранс-изомеров, равное 3 46, изменялось только до 2 65, а в том случае, когда исходное вещество было целиком в траке-форме, никакой изомеризации не происходило вообще. [18]

Катализируемая кислотами перегруппировка изобутиленгликоля в том виде, как она приведена выше, приводит к изомасляному альдегиду. [19]

Катализируемая основанием переэтерификация аналогична реакции омыления, за исключением того, что вместо щелочи в каталитических количествах используется алкоголят-ион. [20]

Катализируемая кислотой переэтерификация полностью аналогична катализируемой кислотой этерификации и кислотному гидролизу и не требует дальнейшего обсуждения. [21]

Катализируемая основаниями альдольная конденсация ацетона в мягких условиях ( при температуре около 5 С) приводит к получению диацетонового спирта. Эта реакция протекает очень селективно и сопровождается образованием лишь небольшого количества триацетонового спирта ( СНз) 2С ( ОН) СН2СОСН2С ( СНз) 2ОН, который является основным побочным продуктом. [22]

Катализируемая кислотами перегруппировка оксазиридиног ( 263), образующихся при окислении циклических имидатов ( 262) пероксикислотами при низких температурах, представляет co6of удобный метод синтеза циклических гидроксамовых кислот. [23]

Катализируемая кислотой циклизация е-оксокислот протекает, по-видимому, путем электрофильной атаки ацилиевого иона или его эквивалента на енол кетона. В основной среде циклизация может идти по типу конденсации Кляйзена. Синтез перистилана ( 54) [94] требовал ступенчатого построения периферических пятичленных колец; получение ( 55) проводилось или по схеме ( 65), или альтернативным методом, включающим присоединение подходящего медьорганического реагента к циклопентен-2 - ону. Сложный эфир о-ксокислоты ( 55) под действием метилата натрия в метаноле легко циклизуется в ( 56), однако поскольку реакция легко обратима, наилучший метод выделения этого неустойчивого дикетона состоит в гашении реакционной смеси раствором дигидрофосфата калия. [24]

Катализируемая кислотами гидратация алкенов. [25]

Катализируемая основаниями реакция N-нитрозокарбаматов дает диазотаты ( 134) и диазоалканы ( 135), и эта схема служит общим методом получения диазоалканов. [26]

Катализируемая ферментами группа циклических реакций, в ходе которых энергия гидролиза АТР высвобождается в виде тепла. [27]

Восстановление иминов и оксимов. [28]

Катализируемая основанием реакция нитрила со сложным эфиром. [29]

Катализируемая сильными основаниями перегруппировка алкинов в аллены и миграция тройной связи в углеродной цепии была открыта А. Е. Фаворским в 1888 г. Он получал бутин-1 дегидрогалогенированием 2 2-дихлор бутана под действием спиртового раствора КОН в ампуле при 170 С. [30]

Страницы: 1 2 3 4