Cтраница 4
Катализируемая основаниями конденсация эфнров щавелевой кислоты с о-нитротолуолами, содержащими активированную ме-тнльную группу, дает эфиры о-нитрофенилпировиноградной кислоты, которые могут подвергаться восстановительной циклизации до нндолкарбоновых-2 кислот или их эфиров. [46]
Катализируемая основаниями реакция диспропорциониро-вания между двумя альдегидами, которые не содержат водородных атомов при атоме углерода, соседнем с карбонильной группой. В результате реакции образуются спирт и соль карболовой кислоты. [47]
Катализируемая основаниями альдольная конденсация начинается с образования енолят-иона альдегида. [48]
Катализируемая ферментами транспептидация протекает сте-реоспецифично [318, 326]; при этом из O-DL - аминоацилсерина образуется N-L - аминоацилсерин. [49]
Катализируемая основаниями реакция отщепления в этих случаях совершенно аналогична образованию ацетиленов из винил-галогенидов, а быстрая реакция аринов с нуклеофильными реагентами подобна реакциям ацетилена. [50]
Катализируемая основаниями конденсация динитрила с образованием р-кетонитрила. В реакции используется кислотность атома водорода при углеродном атоме, соседнем с цианогруппой, а также способность анионов присоединяться по тесту тройной связи между атомами углерода и азота. [51]
Катализируемая основаниями реакция отщепления в этих случаях совершенно аналогична образованию ацетиленов из винил-галогенидов, а быстрая реакция аринов с нуклеофильными реагентами подобна реакциям ацетилена. [52]