Катализируемый

Cтраница 2

Катализируемые основаниями перегруппировки непредельных СН-кислот протекают с образованием амбидентных или поли-дентных анионов в качестве промежуточных соединений. [16]

Катализируемый основаниями синтез азота и олефина в этих случаях может быть объяснен как фрагментация хаухомерной формы гидразона. [17]

Катализируемый основанием обмен водорода показывает, что обратимо образуется трихлорметил-анион, и это обычно считают доказательством того, что отщепление протекает через анион. Однако, как уже было упомянуто, возможность образования карбаниона неадекватна доказательству того, что он является промежуточной частицей при отщеплении. [18]

Катализируемые кислотами реакции ароматических соединений с моноолефинами приводят к алкилированию ядра. [19]

Катализируемые щелочами реакции невозможны для свободных карбо-новых кислот, поскольку последние немедленно будут переходить в карбокси-лат-анион, не проявляющий свойств карбонильного соединения ( см. стр. [20]

Катализируемые основаниями конденсации Кновенагеля, подобно альдольной, по-видимому, проходят через промежуточный карбанион, образующийся при ионизации кислотных реагентов. [21]

Катализируемые кислотой перегруппировки альдегидов и кетонов. [22]

Катализируемый лизоцимом гидролиз глюкозидов является наглядным примером того, как трудно четко разграничить различные типы механизмов реакции и механизмов катализа. Вопрос заключается в том, каким образом взаимодействия с этими группами ведут к увеличению скорости гидролиза глюкозидной связи. [23]

Катализируемые щелочами методы переэтерификации для ГЖХ метиловых эфиров жирных кислот липидов. [24]

Катализируемый кислотой гидролиз ароматических нитрилов затрудняется наличием в кольце - М - заместителей, и в этих случаях предпочтительным может оказаться щелочной гидролиз. [25]

Катализируемый кислотой гидролиз ароматических нитрилов затрудняется наличием в кольце - Л / - заместителей, и в этих случаях предпочтительным может оказаться щелочной гидролиз. [26]

Катализируемые ферментами химические реакции могут протекать быстрее их неферментативных аналогов до Ю12 раз. [27]

Катализ с участием одного и. [28]

Катализируемые анионами реакции электрофильного замещения могут протекать с участием как одного, так и двух анионов. [29]

Катализируемые литием обменные реакции эфиров. [30]

Страницы: 1 2 3 4