Катализируемый
Cтраница 3
Катализируемый общими кислотами распад этих промежуточных соединений с образованием сложного эфира и амина описывается бренстедовской зависимостью, имеющей вид кривой Эйгена. Этот факт свидетельствует о том, что стадия, определяющая характер продукта в реакции гидролиза имидатов, и лимитирующая стадия общего кислотного амино-лиза сложных эфиров представляют собой ступенчатый перенос протона. В отсутствие катализаторе введение электроноак-цепторных заместителей в фенольное кольцо не оказывает влияния на реакцию распада промежуточного соединения, как и следовало ожидать в том случае, если эта реакция лимитируется не отрывом феноксида, а переносом протона. Замена воды на оксид дейтерия в этих реакциях приводит обычно к появлению вторичных изотопных эффектов на равновесных стадиях и оказывает небольшое воздействие на скорость диффузии. Небольшая величина изотопного эффекта ( йн2о / о2о 1 25), наблюдаемая при щелочном гидролизе полутиоацета-ля ацетальдегида и тиоуксусной кислоты, свидетельствует о том, что эта реакция лимитируется диффузией. [31]
 |
Гидролиз метилиоди - ций. Взаимосвязь между энергети-да. Сплошная линия описывает ческими профилями обоих процес-екаталитическую реакцию, CQB трактовать С позиций. [32] |
Катализируемый фторид-ионом гидролиз этилхлорформиата идет по аналогичному механизму нуклеофильного катализа. Действительно, в неводном растворителе из хлорформиата легко получить фторформиат, который примерно в 30 раз быстрее гидролизуется, чем его хлоридный предшественник. [33]
 |
Катализ с участием одного и. [34] |
Катализируемые анионами реакции электрофильного замещения могут протекать с участием как одного, так и двух анионов. [35]
Катализируемый общими кислотами распад этих промежуточных соединений с образованием сложного эфира и амина описывается бренстедовской зависимостью, имеющей вид кривой Эйгена. Этот факт свидетельствует о том, что стадия, определяющая характер продукта в реакции гидролиза имидатов, и лимитирующая стадия общего кислотного амино-лиза сложных эфиров представляют собой ступенчатый перенос протона. В отсутствие катализаторе введение электроноак-цепторных заместителей в фенольное кольцо не оказывает влияния на реакцию распада промежуточного соединения, как и следовало ожидать в том случае, если эта реакция лимитируется не отрывом феноксида, а переносом протона. Замена воды на оксид дейтерия в этих реакциях приводит обычно к появлению вторичных изотопных эффектов на равновесных стадиях и оказывает небольшое воздействие на скорость диффузии. Небольшая величина изотопного эффекта ( йн2о / о2о 1 25), наблюдаемая при щелочном гидролизе полутиоацета-ля ацетальдегида и тиоуксусной кислоты, свидетельствует о том, что эта реакция лимитируется диффузией. [36]
 |
Гидролиз метилиоди - ций. Взаимосвязь между энергети-да. Сплошная линия описывает ческими профилями обоих процес-екаталитическую реакцию, CQB трактовать С позиций. [37] |
Катализируемый фторид-ионом гидролиз этилхлорформиата идет по аналогичному механизму нуклеофильного катализа. Действительно, в неводном растворителе из хлорформиата легко получить фторформиат, который примерно в 30 раз быстрее гидролизуется, чем его хлоридный предшественник. [38]
Катализируемые медью реакции индолил - М - реагентов Гриньяра с М - яу. [39]
Катализируемые ферментами химические реакции могут протекать быстрее их неферментативных аналогов до 1012 раз. [40]
Катализируемый кислотой гидролиз дает экваториальный 6-трифторметил - Д4 - 3-кетостеропд ( 3) с хорошим выходом. [41]
Катализируемый кислотой гетеролиз некоторых гидроперекисей по связи алкил - кислород, приводящий к продуктам алкилирования, рассмотрен на стр. [42]
Катализируемый кислотой гидролиз дает экваториальный 6-трифторметил - Д4 - 3-кетостеропд ( 3) с хорошим выходом. [43]
Катализируемый кислотой гетеролиз некоторых гидроперекисей по связи алкил - кислород, приводящий к продуктам алкилирования, рассмотрен на стр. [44]
Катализируемые ферментами химические реакции могут протекать быстрее их неферментативных аналогов до 1012 раз. [45]
Страницы: 1 2 3 4