Cтраница 1
Катиоииты с наибольшей емкостью получаются при 100 С. Дальнейшее повышение температуры сульфирования, как и в случае катпопнта типа СБС, приводит к уменьшению обменной емкости образующихся продуктов, что, по-видимому, связано с их термическим десульфирова-пнем. [1]
Через колонку с катиоиитом в Н - форме ( марки КУ-2 и др.) пропускают аликвотную часть раствора V из мерной колбы VK со скоростью 2 капли в 1 с. Вытекающий из колонки раствор собирают в колбу для титрования. Затем через катионнт пропускают порциями по 10 - 15 мл 60 - 100 мл дистиллированной воды. Новую порцию воды наливают тогда, когда уровень жидкости в колонке достигает поверхности катионита. Промывные воды собирают в ту же колбу. Проверяют полноту вымывания выделившейся кислоты по метиловому оранжевому: капля элюата на часовом стекле должна иметь нейтральную реакцию. Содержимое колбы титруют стандартным раствором щелочи в присутствии 1 нли 2 капель раствора подходящего индикатора. [2]
При работе с катиоиитом КУ-1 в та - форме и соотношении объема катионита к объему электролита 1: 1, наблюдается выпадение осадка, так как резко понижается кислотность раствора. [3]
Для умягчения воды используют естественные и искусственные катиоииты. Каждый катионит обладает определенной обменной способностью - количеством катионов, которое может обменять в течение фильтроцикла. Обменную способность катионита выражают в грамм-эквивалентах задержанных катионов на 1 м3 катионита в разбухшем состоянии. Различают полную и рабочую обменную способность. Полная обменная способность-количество грамм-эквивалентов, которое может задержать 1 м3 катионита до того момента, когда жесткость умягченной воды сравняется с жесткостью исходной воды; рабочая обменная способность-количество грамм-эквивалентов кальция и магния, которое задерживает 1 м3 катионита до момента, когда в фильтрат начинают проскакивать катионы жесткости выше нормы. [4]
Промывная жидкость окрашивается низкомолекулярными фракциями катиоиита, переходящими в раствор при промывании щелочью. [5]
В фильтр, предназначенный для порошкообразного катиоиита, поверх дырчатой пластинки нижнего колпачка накладывается между двумя резиновыми прокладками 4 кружок из беззольной фильтровальной бумаги 5 ( для удержания порошкообразного катио-нита), зажимаемый нижним колпаком и корпусом. После загрузки в фильтр ( частично заполненный обессоленной водой) заданного объема катионита и выравнивания его слоя фильтр заполняется до верхней метки корпуса / обессоленной водой, после чего завинчивается верхний колпак. В отличие от фильтра для порошкообразного катионита в целлюлозном фильтре отсутствует лист из фильтровальной бумаги; дополнительно поверх целлюлозы помещаются кольца 6, предназначенные для уплотнения целлюлозы и устранения стеночного эффекта. [6]
К искусственным катионитам относятся сульфоуголь, катиоииты КУ-1, КУ-2, СБС, КБ-4 и др., которые полностью вытеснили естественные катиониты. Наиболее распространен сульфоуголь, получаемый путем обработки каменных углей серной кислотой. Сульфоуголь имеет обменную способность около 600 г-экв / м3, его можно с успехом использовать при натрий - и водород-катионировании. [7]
В ионообменных процессах динамика с внешиедиффузионной кинетикой наиболее полно реализуется при сорбции катиоиитами или аниони-тами многозарядпых ионов из весьма разбавленных растворов, например, растворов радиоактивных изотопов элементов без носителей, получающихся в результате ядерных превращений. [8]
Исследована сорбция нейтральных аминокислот ( лейцин, пзо-лейцин, валин и метионин) на катиоиитах методом прерывания. Изменение значения коэффициентов распределения ( Кп) в зависимости от величины рН связано с изменением механизма сорбции. [9]
В то же время из закономерного уменьшения металлических свойств элементов в периодах вытекает преимущественное использование катиоиитов для разделения смесей элементов I - IV групп и анионитов - для разделения смесей элементов V-VIII групп; отсюда же вытекает возможность простейшего отделения элементов первых групп от элементов последних групп как на катионитах, так и на анионитах. Переходные элементы в низших валентных состояниях ведут себя как катионы, в высших - как анионы. Использование комплексообразующпх реагентов резко расширяет возможности хроматографического разделения смесей на аниопитах, поскольку, как оказалось, даже легкие щелочные металлы способны образовывать отрицательно заряженные комплексные ионы. В пределах данной группы ( особенно у элементов главных подгрупп) в разбавленных растворах сорбируемость закономерно возрастает по мере увеличения атомного веса элемента, что объясняется гидратацией ионов. Из рассмотрения положения элементов в периодической системе можно сделать и ряд других выводов, полезных для хроматогра-фической практики, но это выходит за рамки данной статьи. [10]
Приведенные авторами данные показывают, что метод отделения меди от железа и алюминия с применением катиоиита обеспечивает высокую точность и быстроту определения по сравнению с обычными методами разделения элементов. [11]
Полученный раствор доводят водой до метки, 5 - 10мл раствора пропускают через колонку с катиоиитом и далее поступают так, как описано выше. [12]
Бериллий от алюминия отделяют также пропусканием раствора, 0 5 - 0 7 N по Н25О4, через катиоиит сульфокислотного типа ИМ. При этом алюминий задерживается в колонке, а бериллий проходит в фильтрат. [13]
Пятиокись ванадия особой чистоты получена с выходом 90 % ее растворением в едком натре и пропусканием образующегося раствора метаванадата натрия через последовательно соединенные колонки с катиоиитом КУ-2 в Н - форме и анионитом АВ-17 в УОз-форме с получением на выходе из колонки золя метаванадиевой кислоты. Приводятся условия синтеза и очистки HVO3 ( концентрация исходного раствора - 0 4 г-экв / л VjOs; скорость элюации 0 2 - 0 4 см / сек и др.), а также условия переработки ее на порошкообразную и гранулированную пятиокись ванадия. [14]
Гальперна и Токаревой [222], посвященные извлечению азотистых оснований из керосиново-газойлевых фракций ( 150 - 280 С) ман-гышлакской нефти, содержащей 0 0012 % основного азота, с помощью катиоиита КУ-2. Авторы установили, что бензолом вымываются соединения, оставшиеся между зернами катионита и схожие в основном с испытуемым объектом, в спирто-ацетоновый десорбат переходят вещества, адсорбированные за счет вандерваальсовых сил, а раствором щелочи элюируются хемосорбированные ка-тионитом соединения. [15]