Катиоиит

Cтраница 2

Катиоиит КУ-2П-6 в Н - форме имел следующую характеристику: размер зерен 0 3 - 0 8 мм, статическая обменная емкость 4 8 мг-экн. Высушенный при 110 в течение 3 час. [16]

Значительное влияние на термостойкость оказывает форма катионита. Наиболее быстро деструкти-руются катиоииты в кислотной форме, что обусловлено, по-видимому, кислотным катализом. Деструкция солевых форм начинается при температурах на 20 - 30 С выше. В инертных средах и на воздухе сульфо-катиониты способны длительно выдерживать температуру до 140 - 150 С, фосфорнокислотные - до 165 - 170 С. [17]

Мы приводим данные по коэффициентам распределения титана, циркония и некоторых других элементов в растворах соляной и серной кислот, роданида аммония и комоплексша III. Работа проведена с использованием катиоиитов ОБС и КУ-2 и ан-иоштов ЭДЭ-10, АН-2Ф. [18]

Характеристика катаонитов. [19]

На рис. 1 приведены полученные результаты. Они / пюкалывают, что карбоксильные катиоииты реагируют с ионами металлов по-разному. Но характерен тот факт, что они реагируют с ионами металлов в тем более кислой среде, чем легче эти катионы гидролизуют. Из рис. 1 видно, что ионы тория, железа, хрома, алюминия и бериллия сорбируются в значительных количествах при таких значениях рН, при которых ионогенные группы катионитов почти не участвуют в реакциях обмена с ионами меди, никеля, магния, лантана, цинка, марганца и кобальта. [20]

В этом случае необходимо проводить регенерацию катиоиита один раз в смену. [21]

Алкилирование фенолов гримерами пропилена в присутствии катионитов. Вливние мольного соотношения фенол. олсфин на выход моно. [22]

Однако в отличие от минеральных кислот у катиоиообменных смол функциональные группы прочно связаны с полимерными цепями, и диссоциирующие протоны, естественно имеют ограниченную подвижность. Таким образом, алкилирова-ние в присутствии катиоиитов имеет характер обычных гетерогенных каталитических реакций. [23]

Вполне закономерной является пониженная способность цвиттерионов к сорбции смолами, находящимися в натриевой форме, так как соль карбоновой кислоты хорошо ионизирована. Роль явления отталкивания во взаимодействии аминокислот с катиоиитами в натриевой ( солевой) форме была продемонстрирована при изучении влияния ионной силы раствора на сорбционное равновесие. Повышение концентрации постороннего электролита вызывает не конкурентную десорбцию моноами-номонокарбоновой аминокислоты, а обратное явление - повышение ее сорбируемости натриевой формой сульфосмолы. Лишь дальнейшее увеличение концентрации поваренной соли в растворе приводит к снижению емкости сорбции аминокислоты. Описанное явление может быть объяснено экранированием заряда карбоксильной группы при повышении ионной силы раствора в соответствии с теорией сильных электролитов. [24]

Метионин способен сорбироваться н катионитами. Так, в патенте ( 42) описа-н процесс насыщения метисшмном сульфопо-листирольного катиоиита с целью получения в дальнейшем лекарств особой чистоты. [25]

Обработка воды ионообменными смолами ( ионитами) основана на способности некоторых смол связывать ионы растворимых в воде примесей в нерастворимые органические соединения. Воду последовательно пропускают через две колонки, одна из которых заполнена катиоиитами - смолами, поглощающими катионы, а другая анионитами - смолами, связывающими анионы. Процесс обмена катионов называется катионированием, а процесс обмена анионов - анионированием. [26]

Катионитами в сущности могут являться уже обычные феноло-формальдегидные смолы. Однако активная группа, содержащаяся в таких смолах ( гидроксил), является слабой, поэтому, как правило, применяются катиоииты, содержащие группу - SO3H или комбинацию групп - ЗОзН и - ОН. На рис. XIV, 16 изображена в схематическом виде структура простейшего катионита - полисульфостирола. [27]

Для разделения ионов в растворе создают такие условия ( изменение рН среды, введение окислителей, восстановителей или ком-плексообразующих агентов), при которых мешающие ионы переходят в отрицательно заряженные анионы, в то время как определяемые ионы остаются в виде положительно заряженных катионов. Затем смесь пропускают через колонку с катионитом и последний промывают дистиллированной водой; Определяемые катионы при этом полностью связываются с катионитом, тогда как мешающие анионы будут беспрепятственно проходить через слой катиоиита и выходить из колонки вместе с промывными водами. [28]

Чтобы смыть иттрий с катионита, через колонку начинают пропускать элюеит - раствор этилеидиаминтетра-уксусиой кислоты. Такой душ полезен потому, что на этой стадии образуются комплексные соединения иттрия и других редких земель, отличающиеся одно от другого больше, чем классические соединения этих элементов, отчего ионы иттрия и ионы прочих редкоземельных элементов удерживаются катиоиитом с неодинаковой силой. Значит, в разных фракциях элюеита будут преобладать уже разные элементы. [29]

Вскрывают минерал, обрабатывая его серной кислотой при высокой температуре. Полученный раствор подают на ионообменную колонну, заполненную катиоиооб-меииой смолой. Избирательная способность катиоиита не слишком высока: он принимает почти все трехвалентные положительно заряженные ионы. Значит, па этой стадии иттрий отделяется лишь от неродственных элементов, а редкоземельные остаются в колонне вместе с ним. [30]

Страницы: 1 2 3