Катиоиит

Cтраница 3

Феноло-формальдегидные смолы применяются как основа ионитов. Ионитами или ионообменными смолами называются высокомолекулярные смолы ( феноло-фор-мальдегидные, поЯиегирольные - с. В зависимости от обмениваемого иона иониты разделяются на катиоииты и аниониты. [31]

Сорбция иона стрептомицина.| Зависимость сорбции иона стрептомицина из раствора его соли смолой КБ-4Г1-2 при различном содержании метанола в растворе. [32]

Введение в раствор минерального иона стимулирует сорбцию крупного иона II. Но при концентрации метанола в растворе, равной 80 о, введение неорганического ка-тиопа в раствор соли стрептомицина оказы-вает резко тормозящее действие на поглощение крупного органического попа. Отсутствие в данном случае обычного, наблюдаемого в равновесных системах вытеснения крупного иона за счет малого минерального иона, легко доказывается зависимостью ом-кости катиоиита по стрептомицину от дисперсности. [33]

К а т и о и и р о в а н и е основано на фильтровании воды через слой катионита ( см. йокшпы), при к-ром происходит замещение катионов Саг и Mg3, содержащихся в обрабатываемой воде, на катионы Na, H или NHJ, содержащихся в твердой фазе катионита. В связи с этим различают Na -, Н - и КН4 - катионирование. Истощенный катионит регенерируют, пропуская через него раствор, содержащий нон Na, H или NH j в нек-ром избытке. В качестве катиоиитов в основном применяют: с у л ь ф о-уголь, КУ-1 и КУ-2 ( см. Иониты); полная емкость поглощения ( соответственно) 500 - 550, 600 - 650 и 1500 - 1700 г-эк / мя. Рабочая емкость поглощения, зависящая от размеров зерен катионита, обмениваемого иона ( Na, H -, NHO, общего солесодержания, высоты слоя, характера регенерации и скорости фильтрования, колеблется в значительных пределах. [34]

Анализируемый раствор объемом около 40 мл, 0 35 - 0 40 М по НС1, охлаждают до 0 С и насыщают сернистым газом. Сосуд с раствором плотно закрывают и дают нагреться до комнатной температуры в течение часа. По охлаждении раствор разбавляют до объема 50 мл и пропускают со скоростью 5 мл / мин через колонку диаметром 10 мм, заполненную катиоиитом дауэкс-50 W-X8 в Н - форме. Колонку промывают 50 мл 0 2 N НС1 и промывной раствор присоединяют к фильтрату. [35]

Изменение силы тока во времени. [36]

Для выяснения влияния интенсивности электродных процессов на скорость и полноту регенерации нами были проведены опыты по изучению кинетики электрохимической регенерации катионита КУ-2 при различных напряжениях на электродах. Степень регенерации линейно растет по мере повышения напряжения. При этом скорость регенерации Na-формы катиоиита значительно выше, чем Са-формы при одних и тех же условиях. [37]

Принципиальная схема получения резорцина. [38]

В качестве эистра-гекта применяют 8 - 10 % - ный водный раствор едкого натра. Нейтрализацию щелочного экстракта проводят углекислым газом, после чего выпавший дигидропероксид растворяют в бензоле. Полученный раствор, пройдя сепаратор 5, поступает: на азеотропную сушку в ректификационную колонну 6 эффективностью 10 теоретических тарелок. Процесс осушки ведут в непрерывном режиме при остаточном давлении 250 - 300 мм. Осушенный бензольный раствор дигидропероксида разбавляют ацетоном в весовом соотношении 1: 1 и полученный раствор дозируют в реактор проточного типа 8, заполненный макропористым катиоиитом КУ-23. Процесс разложения ДГП проводят при температуре 60 65 С. В этих условиях происходит практически полное разложение гидропероксидов. [39]

Автор рекомендует определять кальций путем селективного элюирования трехкратным количеством ЭДТА из катионита в Na-форме при рН 6 1, когда магний практически количественно остается в колонке. После промывки водой избыток ЭДТА оттитровывают раствором Mg2, а кальций определяют по разности. Магний элюируют раствором ЭДТА при рН выше 9 и определяют обратным титрованием. Для успешного проведения анализа важно выбрать надлежащую высоту слоя по-нита в колонке. Если в анализируемом растворе наряду со щелочноземельными металлами присутствуют элементы, образующие при меньшем значении рН устойчивые комплексы с ЭДТА, то их можно удалить добавлением ЭДТА перед стадией поглощения. Автор сообщает, что при рН 5 5 алюминий, кобальт, никель, ртуть, цинк, свинец и скандий не поглощаются, тогда как кальций и магний селективно поглощаются катиоиитом. [40]

Карбоксильные смолы отличаются от сульфосмол пониженной ионизацией функциональных групп. Вместе с тем даже из нейтральных растворов при рН около 7, когда примерно половина карбоксильных групп ионизирована, ионы металлов за ограниченное время сорбируются из небуферных растворов в ничтожно малых количествах. Сорбция диполярных ионов катио-нитами в водородной форме, как отмечалось выше, протекает с перезарядкой ионов и превращением их в катиониты на сорбенте. В связи с этим при сорбции диполярных ионов карбоксильными смолами в водородной форме отсутствует наиболее замедленный акт - диффузия ионов водорода из зерна ионитов в раствор. Однако в случае карбоксильных смол в водородной форме возникает второе кинетическое препятствие - малая степень набухания ионита и, следовательно, малая степень пористости, зависящая от слабой сольватации неионизированных функциональных групп па сшитых сорбентах. Эта причина замедления сорбции цвит-терионов может быть преодолена путем синтеза слабосшитых карбоксильных смол, например, при сополимеризации метакри-ловой кислоты с 0 5 - 1 % дивинилбензола. Еще лучший результат в отношении повышенного набухания карбоксильных смол в водородной форме наблюдается при использовании в качестве сшивающего агента не дивинилбензола, а других кроссагентов, содержащих полярные группы в молекуле. Удачной смолой такого типа оказался катиоиит КМТ, представляющий собой сополимер метакриловой кислоты и триазина. Емкость сорбции диполярных ионов пористыми карбоксильными смолами в водородной форме определяется уже не кинетическими, а равновесными причинами. [41]

Страницы: 1 2 3