Катион - никель
Cтраница 2
В цеолитах, содержащих катионы никеля в ассоциированной форме, основная часть катионов восстанавливается уже при 150 С. Восстановление катионов заканчивается при 450 С. На внешней поверхности кристаллов цеолитов образования новой фазы не установлено. По-видимому, в этом случае металлический компонент распределен на цеолитах в высокодисперсном состоянии, возможно, внутри цеолитных полостей. [16]
На цеолите с 19 катионами никеля в элементарной ячейке происходит тримеризация метилацетилена. Среди возможных изомеров в наибольших количествах образуются 1, 2, 4-изомеры. Как для реакции с ацетиленом, так и для реакции с метилацетиленом доказательств взаимодействия этих углеводородов с ионами № 2 не обнаружено. [17]
При электролизе вблизи катода имеются катионы никеля ( II) и вода. [18]
Существенное влияние на полноту восстановления катионов никеля в цеолитах оказывают условия их предварительной дегидратации. Дегидратация цеолитов вакуумированием при 300 - 350 С приводит к фиксации части катионов в трудновосстанавливаемой форме. Дегидратация цеолитов в атмосфере воздуха способствует более полному восстановлению. [19]
Риккертом [31] предложена схема восстановления катиона никеля в цеолитах, согласно которой происходит прямое взаимодействие Ni 2 - 2Н 5: Ni 2H, сопровождающееся передачей электронов с молекулы водорода на катион. По-видимому, более общим может быть предположение, что и в цеолитах электронный переход от атомов водорода на катион никеля происходит через кислород по схеме Ni2 ч - Оч - 2Н, а легкость этого перехода определяется энергией связи кислорода-посредника с окружающими ионами. Выше уже отмечалось, что согласно [26] кислород цеолитного каркаса в реакциях окислительно-восстановительного типа имеет очень низкую по сравнению с окислами активность и подвижность. [20]
Вытекающий из колонки раствор, содержащий катионы никеля, собирают в мерную колбу емкостью 250 мл. Полноту вымывания катионов никеля проверяют по реакции с диметилглиоксимом. Для этого отбирают на часовое стекло или в пробирку каплю вытекающего из колонки раствора, добавляют 2 - 3 капли раствора аммиака и каплю раствора диметилгли-оксима. В присутствии Ni выпадает красный осадок диметилглиокси-мата никеля. [21]
Вытекающий из колонки раствор, содержащий катионы никеля, собирают в мерную колбу емкостью 250 мл. Полноту вымывания катионов никеля проверяют по реакции с диметилглиоксимом. Для этого отбирают на часовое стекло или в пробирку каплю вытекающего из колонки раствора, добавляют 2 - 3 капли раствора аммиака и каплю раствора ди-метилглиоксима. В присутствии Ni2 выпадает красный осадок диметил-глиоксимата никеля. [22]
Установлено [20], что реакционная способность катионов никеля в процессе восстановления, как и в реакциях окисления, определяется состоянием катионов в цеолитном каркасе и характером их взаимодействия с кислородом окружения. [23]
 |
Зависимость концентрации бренстедов-ских центров ( 1 и концентрации ионов никеля, взаимодействующих с пиридином, ( 2 в никель-декатионированных цеолитах Y от содержания никеля. [24] |
Подобное исследование было проведено и с катионами никеля. На рис. 3 - 18 показано, как меняется вид спектров гидроксильных групп аммонийной формы цеолита Y с различным содержанием никеля. При степени обмена около 60 % интенсивность полосы при 3540 см-1 падает пропорционально увеличению содержания никеля, тогда как полоса при 3650 см-1 до замещения 65 % катионов аммония остается без изменения. Эти результаты близки к полученным, для Mg - и Са-форм. Однако сравнение рис. 3 - 17 и 3 - 19 показывает, что в отличие от этих двух катионов ионы никеля способны вступать во взаимодействие с молекулами пиридина практических при всех степенях обмена. [25]
Дегидратация восстановительной смесью обеспечивает наиболее полное восстановление катионов никеля при наиболее низких температурах. По-видимому, большое значение имеет то обстоятельство, что в этом случае восстанавливаются катионы никеля, изолированные от атомов цеолитного каркаса оль - и оксогруппами. Восстановление катионов никеля в таком состоянии позволяет сохранить то высокодисперсное распределение переходного металла, в котором он был закреплен в цеолите в окисной форме до восстановления. [26]
Полученный раствор содержит хлоридные комплексные анионы цинка и катионы никеля. [27]
Вытекающий из колонки фильтрат и промывные воды, содержащие катионы никеля, собирают в мерную колбу емкостью 250 мл. [28]
Вытекающий из колонки фильтрат и промывные воды, содержащие катионы никеля, собирают в мерную колбу емкостью 250 мл. [29]
Вытекающий из колонки фильтрат и промывные воды, содержащие катионы никеля, собирают в мерную колбу вместимостью 250 мл. Полноту вымывания катионов никеля проверяют по реакции с диметилглиоксимом. Для этого берут каплю вытекающего из колонки фильтрата на часовое стекло, добавляют 2 - 3 капли раствора аммиака и каплю раствора диме-тилглиоксима. В присутствии № 2 -ионов выпадает ало-красный осадок диметилглиоксимата никеля. Содержание ионов никеля определяют комплексометрическим методом. Для этого раствор в мерной кодбе доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают. [30]
Страницы: 1 2 3 4