Катион - никель
Cтраница 3
Сущность работы: при пропускании солянокислого раствора, содержащего катионы никеля и цинка через анионит, через колонку проходят только ионы никеля. [31]
При пропускании через колонк с анионитом раствора, содержащего катионы никеля и хлоридны комплексы цинка, происходит поглощение последних, а иош никеля остаются в фильтрате. [32]
При пропускании через колонку с анионитом раствора, содержащего катионы никеля и хлоридные комплексы цинка, происходит поглощение последних, а ионы никеля остаются в фильтрате. [33]
Конечным результатом будет матрица окалины из окисла железа, содержащая катионы никеля с малыми островками никеля, и металлический слой у поверхности раздела, обогащенной никелем ( фиг. Присутствие никеля может тормозить дальнейшее окисление. Механизм этого эффекта строится не на формировании окалины поверх первоначальной поверхности металла. Он, по-видимому, сводится к внутренней диффузии анионов, которая сопровождается восстановлением окисленного никеля. При этом возможны разные формы существования никеля - от цепочки островков до тонкой непрерывной ажурной структуры. [34]
Эта реакция, впервые предложенная Л. А. Чугаевым, является наиболее характерной на катионы никеля ( П) и высокочувствительной: предел обнаружения равен 0 16 мкг, предельное разбавление - 3 - Ю5 мл / г. Чувствительность реакции повышается в присутствии небольших количеств окислителей ( бром, иод и др.), переводящих никель ( П) в никель ( Ш), комплекс которого с диметилглиоксимом имеет еще более интенсивную окраску. [35]
Известно большое семейство сэндвичевых соединений, в которых цик-лонентадиенильный анион связан с катионами никеля, кобальта, рутения, марганца, титана и других металлов. [36]
Известно большое семейство сэндвичевых соединений, в которых цик-лопеитадиенильный анион связан с катионами никеля, кобальта, рутения, марганца, титана и других металлов. [37]
Протонная кислотность в этих образцах остается постоянной, пока степень замещения ионов аммония на катионы никеля не составит примерно 70 %, а при дальнейшем увеличении содержания никеля она быстро снижалась. В спектрах пиридина, адсорбированного на никелевых образцах, полоса поглощения, связанная с взаимодействием пиридина с никелем, наблюдается уже после того, как на катионы никеля обменено 10 % NH - HOHOB ( ср. Интенсивность этой полосы поглощения непрерывно увеличивается по мере повышения содержания никеля. Полученные результаты хорошо согласуются с данными, полученными при изучении таких никель-натриевых цеолитов, в которые никель вводили обменом на натрий. Вводимые ионным обменом катионы никеля не проявляют селективности по отношению к определенным местам локализации. Опубликована работа по исследованию цеолитов A1HY [83], однако данных о кислотности в ней не приводится. [38]
Еще в 1947 г. Ю.А.Битепаж [ з ] обратила внимание на то, что катионы никеля и железа, адсорбированные на алюмосиликатном катализаторе, сохраняют дегидрирующую способность. В связи с этим продукты, полученные при каталитическом крекинге на алюмоснликатных катализаторах, обработанных солями никеля и железа, содержат очень большое количество газа, состоящего преимущественно из водорода. При исследовании снижения селективности катализаторов крекинга было установлено, что одним из важных дезактивирующих факторов является накопление металлов. В лабораторных условиях было выявлено, что металлы ( железо, никель, ванадий и медь), содержащиеся в некоторых видах нефтяного сырья, адсорбируются и накапливаются на катализаторе. [39]
Данные работы [115] показывают, что продукты восстановления цеолитов Ni-NaX не оказывают каталитического действия на реакцию катионов никеля и водорода. [40]
На рис. 3 - 64 приведены спектры ацетилена, адсорбированного прогретым при 600 С образцом, содержащим 19 катионов никеля в элементарной ячейке. [41]
После такой термообработки и последующего напуска бензола при равновесном давлении 5 мм рт. ст. на цеолите с 19 катионами никеля в элементарной ячейке реакция протекает медленно, а на цеолите с 14 катионами никеля в элементарной ячейке получены только следы бензола. Если повысить давление до 100 мм рт. ст., то после 20-минутного периода разработки катализатора скорость реакции резко увеличивается. Подобное различие в каталитических свойствах объясняют тем, что в условиях невысоких температур термообработки на катализаторе остается адсорбированная вода, которая подавляет реакцию циклотримеризации. Окись азота и пиридин также оказывают ингибирующее действие. Вероятно, эти основания, взаимодействуя с ионами никеля, затрудняют адсорбцию на них молекул ацетилена. Избыток аммиака также подавляет реакцию. Однако вакуумирование при 100 С восстанавливает активность цеолита. Сравнивая эти данные с результатами исследования никелевых катализаторов, нанесенных на силикагель [158], можно предположить, что эти группы принадлежат углеводородным соединениям, которые образуются при линейной полимеризации ацетилена в присутствии следов металлического никеля. На нуль-валентное состояние части никеля указывает также потемнение образцов. [42]
 |
Кривые изменения скорости растворения токоведущего электрода / ( кривая / м промежуточного электрода II ( кри-пая 2. [43] |
Снижение скорости растворения промежуточных электродов со временем обусловлено ростом концентрации соли хлористого никеля в растворе, что способствует электроосаждению катионов никеля из раствора на электрод в отрицательный полупериод. [44]
Возникшие в результате реакций ( II) и ( III) анионы HS - и S2 - образуют с катионами никеля сульфиды. [45]
Страницы: 1 2 3 4