Катион - редкоземельный элемент - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если вам долго не звонят родственники или друзья, значит у них все хорошо. Законы Мерфи (еще...)

Катион - редкоземельный элемент

Cтраница 1


Катионы редкоземельных элементов, по-видимому, не меняют своих позиций в решетке фожазлта при адсорбции таких молекул, как СО, СО2, углеводороды.  [1]

2 Схема установки. [2]

Скорость процесса сорбции катионов редкоземельных элементов на катионитах играет значительную роль в ионообменной технике разделения этих веществ.  [3]

4 Данные о составе продуктов изомеризации в различных. [4]

Они считают, что катион редкоземельного элемента в цеолите взаимодействует с водой. Так как содержание воды в цеолите уменьшается с ростом температуры, то одновременно должны снижаться кислотность катализатора и его активность в реакциях, протекающих по ионному механизму. Известно, что каталитическую активность редкоземельного цеолита, обработанного при высокой температуре, можно восстановить обработкой паром при более низкой температуре. В данной работе катализаторы с 0 1 и 0 8 % Pt, восстановленные при 500 С, обрабатывали паром при 300 С и 0 1 МПа, после чего проводили изомеризацию н-пентана.  [5]

Судя по рентгеноструктурным данным [301-303], катионы редкоземельных элементов в дегидратированных фожазитах даже при высоких степенях обмена Na4 - a Ме3 занимают, в основном, позиции в кубооктаэдрах и призмах ( см. часть I, разд. По-видимому, и некоторые другие молекулы ( например, NH3), способные к специфическим взаимодействиям с катионами, могут выводить их из кубооктаэдров в большие полости.  [6]

Активация цеолитов описанными способами вызывает миграцию катионов редкоземельных элементов из больших полостей к местам, расположенным внутри содалитовых ячеек каркаса.  [7]

Согласно данным термогравиметрических определений, на каждый катион редкоземельного элемента приходится 1 молекула воды. В то же время появление гидроксильной группы, которой соответствует высокочастотная полоса поглощения, может быть результатом обмена натрия на протон в процессе ионного обмена на катион редкоземельного элемента. Обмен на протон возможен вследствие низкого рН растворов солей редкоземельных элементов.  [8]

Положение дайной полосы не зависит от типа катиона редкоземельного элемента в отличие от других полос поглощения.  [9]

Вероятно, и в тех случаях, когда катионы редкоземельных элементов ( расположены в позициях, где они могут, в принципе, вовлекаться во взаимодействие с адсорбирующимися молекулами, их вклады в энергию адсорбции могут быть невысокими. Не исключено, что это является результатом гидролиза этих катионов в процессе дегидратации цеолитов. Их общее число после дегидратации при 300 - 400 С, судя по результатам исследований спектров ЯМР Н 239 ] и по термогравиметрическим данным [312], может составлять от 1 до 3 на один трехвалентный катион.  [10]

Аналогичные результаты получены Уордом [39] на цеолитах со смешанными катионами редкоземельных элементов, которые перед адсорбционными измерениями обрабатывали при 480 С. Уорд показал, что при более высоких температурах предварительной обработки, в частности при 680 С, происходит превращение бренстедовских кислотных центров в льюисовские. Дополнительная адсорбция воды восстанавливает бренстедовские центры.  [11]

Известно, что реакция протекает через активирование олефина катализатором ( в настоящей работе использован цеолит типа Y с катионами редкоземельных элементов), после чего активированный олефин реагирует с бензолом и алкилбензолами.  [12]

По мере того как при повышении температуры вплоть до 700 С развивается процесс дегидроксилирования, потеря воды приводит к образованию катиона редкоземельного элемента La3, локализованного в местах SI. В последнем случае идеальная структура цеолита восстанавливается.  [13]

Для достижения высокой активности в реакциях, протекающих на кислотных катализаторах ( например, крекинг), катион натрия, содержащийся в исходных цеолитах, должен быть замещен катионами редкоземельных элементов или водорода; при этом образуются кислотные центры.  [14]

Обменная емкость искусственной ионообменной смолы значительно больше, чем силикатного обменника. Подробное исследование адсорбции катионов редкоземельных элементов на таких обменниках показывает [30, 31], что при благоприятных условиях можно достигнуть высокой степени разделения, которая до сих пор не могла быть получена.  [15]



Страницы:      1    2    3