Разный катион
Cтраница 1
Разные катионы с неодинаковой энергией поглощаются почвой и удерживаются в поглощенном состоянии. Чем больше атомный вес и заряд катиона, тем сильнее он поглощается и труднее вытесняется из почвы другими катионами. Были вытеснены следующие количества бария ( в мг-экв. Эти данные показывают, что энергия поглощения катионов возрастает с увеличением валентности. Двухвалентные и трехвалентные катионы несут большие электрические заряды и поэтому сильнее притягиваются коллоидными частицами, чем одновалентные. В пределах одинаковой валентности энергия поглощения катионов возрастает с увеличением их атомного веса. Из одновалентных катионов: Li, NH4, Na, К, Rb только аммоний представляет исключение. Имея меньший вес, чем натрий, он по энергии поглощения занимает третье место. [1]
Разные катионы с неодинаковой прочностью удерживаются почвой. Как правило, чем выше атомный вес элемента и чем больше заряд катиона, тем сильнее он поглощается почвой. Например, натрий с весом 23 поглощается менее прочно, чем калий с весом 39, а Са2, обладающий двойным зарядом, более прочно, чем К, обладающий одним зарядом. Из этого правила исключение представляет лишь Н, который, несмотря на наименьший атомный вес, обладает высокой способностью вытеснять другие поглощенные катионы. [2]
Разные катионы с неодинаковой энергией поглощаются почвой и удерживаются в поглощенном состоянии. Чем больше атомный вес и заряд катиона, тем сильнее он поглощается и труднее вытесняется из почвы другими катионами. Были вытеснены следующие количества бария ( в мг-экв. Эти данные показывают, что энергия поглощения катионов возрастает с увеличением валентности. Двухвалентные и трехвалентные катионы несут большие электрические заряды и поэтому значительно сильнее притягиваются коллоидными частицами, чем одновалентные. [3]
Не только разные катионы, но и один и тот же катион поглощается почвой и удерживается в ней с неодинаковой силой. Так, при обработке почвы раствором NH4C1 первые порции содержащегося в ней обменного кальция вытесняются сравнительно быстро, а последние - очень медленно. Согласно исследованиям Н. И. Горбунова, 80 - 85 % суммы обменных катионов вытесняются из почвы сравнительно легко, а 15 - 20 % очень прочно удерживаются в поглощенном состоянии. Чем выше насыщенность почвенного поглощающего комплекса тем или иным катионом, тем легче он переходит в раствор. Растениям более доступны катионы, которые легче вытесняются в раствор из твердой фазы почвы. [4]
Не только разные катионы, но и один и тот же катион поглощается почвой и удерживается в ней с неодинаковой силой. Так, при обработке почвы раствором NH4C1 первые порции содержащегося в ней обменного кальция вытесняются сравнительно быстро, а последние - очень медленно. Согласно исследованиям Н. И. Горбунова, 80 - 85 % суммы обменных катионов вытесняются из почвы сравнительно легко, а 15 - 20 % очень прочно удерживаются в поглощенном состоянии. Чем выше насыщенность почвенного поглощающего комплекса тем или иным катионом, тем легче он переходит в раствор. Растениям более доступны катионы, которые легче вытесняются в раствор из твердой фазы почвы. Различная прочность связывания и неодинаковая подвижность поглощенных почвой катионов обусловлена составом и строением сорбирующих частиц. Разные составные части поглощающего комплекса удерживают катионы неодинаково. [5]
Поэтому на разные катионы третьей группы сульфид аммония действует различно. Так, при действии его на растворы, содержащие ионы Fe3, Fe2, Mn2 и Zn2b, образуются осадки сульфидов соответствующих металлов. Реакция с сульфидом аммония очень важная, так как ее применяют для отделения третьей группы от второй и первой. Поэтому, чтобы все катионы третьей группы полностью осадить из раствора и чтобы в осадке вместе с ней не оказались также катионы второй группы, необходимо соблюдать следующие условия. [6]
В спектрах пирофосфатов разных катионов наблюдается целый ряд других полос поглощения. Под влиянием катионов в кристаллическом состоянии полосы поглощения пирофосфат-иона в ИК-спектрах пирофосфатов могут сильно усложняться и расщепляться на целый ряд компонентов, однако четыре основные системы полос, указанные выше, присутствуют всегда. [7]
Сопоставление потенциалов полуволн разных катионов в одном растворителе и одного катиона в разных растворителях затруднено применением разных электродов сравнения. Для количественных определений наиболее серьезного внимания заслуживают потенциалы полуволн, измеряемые по отношению к водному насыщенному каломельному электроду; они как уже отмечалось, наиболее многочисленны. [8]
Изменением модуля, введением разных катионов металлов, а также изменением соотношения Н - и М - форм достигается широкое варьирование кислотности и каталитических свойств цеолитов. [9]
Методами комплексометрии можно количественно определ разные катионы ( Ag, Hg2, A13 и др.) и анионы ( CN -, F С1 - и др.), склонные вступать в реакции комплексообразован ] Особое положение среди методов комплексообразования заним так называемая комплексометрия, основанная на применен реакций образования прочных комплексных соединений с HI рилотриуксусной, этилендиаминтетрауксусной и другими амш поликарбоновыми кислотами, дающими прочные комплексн соединения с Са2, Mg2, Zn2 и другими катионами. Указанн соединения называют комплексонами. [10]
 |
Последовательный переход от инконгруэнтных соединений к конгруэнтным в системе AgNO3 - МеШО3 ( цифры в скобках - ионные радиусы. [11] |
А общий анион, но разные катионы одинаковой валентности, увеличивающейся разнице в размерах катионов отвечает переход от соединений, плавящихся ин-конгруэнтно, к соединениям того же типа, плавящимся конгруэнтно. [12]
Значения z - 0 для разных катионов и адсорбатов ( при условии, что катионы расположены в центре шестичлоппого кольца) рассчитывались как сумма ионного радиуса катиона и нан-дер-ваальса радиуса молекулы адсорбата. [13]
Он образует множество солей с разными катионами. Свободная кислота H4 [ Fe ( CN) 6 ] выпадает в осадок в виде соединения с эфиром ( оно, вероятно, содержит оксониевый ион R2OH) при добавлении эфира к сильнокислому раствору ферро-цианидных ионов. Эфир можно удалить, а кислота остается в виде белого порошка. Растворенная в воде кислота является четырехосновной. В твердом состоянии протоны связаны с атомами азота групп CN внутримолекулярными водородными связями ( см. стр. [14]
Если между двумя растворами, содержащими разные катионы или различные концентрации одного катиона, поместить мембраны, проницаемые для катионов и непроницаемые для анионов, то в таких мембранах возникает потенциал. Были сделаны попытки использовать селективные мембранные электроды для измерения активностей ионов металлов, особенно металлов главных подгрупп 1 - й и 2 - й групп, металлические или амальгамные электроды которых разлагаются водой и нет возможности найти подходящую окислительно-восстановительную систему. Ионы щелочных металлов, также как и протоны, были изучены с помощью стеклянного мембранного электрода. [15]
Страницы: 1 2 3 4