Cтраница 3
Катионными ПАВ ( КЛАВ) называют такие вещества, которые диссоциируют в водных растворах с образованием поверхностно-активного катиона с гидрофобной цепью. В роли аниона чаще всего выступают галогены, но могут быть и анионы серной и фосфорной кислот. [31]
Надс и приводит к адсорбции ионов RNHa - Благодаря этому и наблюдается неоднократно отмеченный синергизм при одновременной адсорбции поверхностно-активных катионов и анионов. [32]
Катионоактивными ( катонными) ПАВ ( КПАВ) называют такие вещества, которые диссоциируют в водных растворах с образованием поверхностно-активного катиона с гидрофобной цепью. В роли аниона чаще всего выступают галогены, но могут быть и анионы серной и фосфорной кислот. [33]
Амфолитные ПАВ имеют две функциональные группы - кислотного и основного характера и в за -, висимости от рН среды диссоциируют с образованием поверхностно-активного катиона или аниона. [34]
Опыт, однако, показал, что положение максимума электрокапиллярной кривой заметным образом смещается в сторону более положительных значений, когда в растворе присутствуют поверхностно-активные катионы, например, четырех-замещенных аммониевых оснований. [35]
Ионогенные коллоидные поверхностно-активные вещества диссоциируют в водных растворах, при этом анионоактивные вещества образуют поверхностно-активные анионы, способные агрегировать друг с другом, образуя мицеллы, а катионоактивные - поверхностно-активные катионы. Амфолитные коллоидные поверхностно-активные соединения диссоциируют с отщеплением малых поверхностно-неактивных катионов и анионов. Примером анионоактив-иого вещества служит обычное мыло, диссоциирующее по схеме. [36]
Ионогенные ПАВ подразделяются на а н и о н а к т и в н ы е дающие в растворе поверхностно-активный анион и неактивный катион, и катионактивные, образующие поверхностно-активный катион и неактивный анион. Синтетические неионогенные ПАВ, выпускаемые в настоя - щее время промышленностью, представляют собой про дукты конденсации окиси этилена с алкилфенолами, спиртами, жирными кислотами, а также с окисью про пилена. Основной гидрофильной группой в соединениях этого типа является оксиэтиленовая цепь. Гидрофобную часть образуют алкйльный, арильный или алкилариль ный радикалы, а также группы окиси пропилена. [37]
Согласно теории замедленного разряда, любые изменения состава раствора, приводящие к сдвигу г - потен-циала в положительную сторону ( добавление к раствору неактивной посторонней соли, например N32804, а также поверхностно-активных катионов или нейтральных молекул органических веществ), должны тормозить реакцию восстановления катионов и ускорять реакции восстановления анионов и нейтральных молекул. [38]
Таким образом, в то время как в случае слабо поверхностно-активных катионов ( Na и Cs) на платине в кислых растворах величина / с только повышается в присутствии хемосорбированного метанола, при сильно поверхностно-активных катионах ( Zn 2 и Т1) она снижается. [39]
![]() |
Зависимость сопротивлэ - ная 25 мл Ш, увеличивает равновес-ния скелетного никеля ( 3 г от значение сопротивления вплоть до. [40] |
Энергия активации диффузии водорода к поверхности скелетного никеля, помещенного в углеводороды ( предельные и ароматические), колеблется от 0 60 до 1 20 ккал / молъ, а в растворителе с добавками поверхностно-активных катионов ( Cd, Zn) и каталитических ядов ( унитиол, ртуть) возрастает в 2 5 раза. [41]
Анион из раствора адсорбируется на поверхности частицы воды, вытесняя образовавшуюся защитную оболочку, и создает новую более слабую оболочку с отрицательным зарядом, б) катионоактивные, подвергающиеся ионизации в водных растворах с образованием поверхностно-активных катионов, состоящих из углеводородных радикалов и анионов, обычно неорганических, но могут быть и из органических. Катион, адсорбируясь на поверхности частицы воды, вытесняет защитную оболочку и создает новую механически менее прочную, с положительным зарядом. Деэмульгаторы этой подгруппы почти не применяются вследствие их незначительной активности. [42]
![]() |
Влияние температуры на ход прямых Т ] - Igi при выделении водорода на ртути. [43] |
Соединения с поверхностно-активными анионами сильнее всего влияют на водородное перенапряжение на ртути в области малых плотностей тока, снижая его на десятые доли вольта. Поверхностно-активные катионы, наоборот, повышают перенапряжение водорода на ртути в широких пределах плотностей тока. Поверхностно-активные молекулярные вещества или повышают, или понижают в зависимости от их природы величину т) н на ртути. Действие этих добавок ослабляется с ростом плотности тока, и при высоких ее значениях полностью исчезает. Перенапряжение водорода на платине, железе и никеле также изменяется при введении поверхностно-активных веществ, причем в сторону его увеличения. Характер влияния поверхностно-активных веществ на величину водородного перенапряжения и на этих металлах является функцией потенциала электрода. [44]