Cтраница 1
Здесь щелочные катионы вообще отсутствуют, тогда как поле катионов с основными свойствами значительно расширяется. [1]
Природа щелочного катиона заметно влияет на характер образующихся продуктов. [2]
При щелочном катионе ( электроположителен) кислород приобретает большой отрицательный парциальный заряд, и сильно проявляются основные свойства. [3]
Соли, щелочные катионы которых быстрее поглощаются растениями из почвы, вызывают ее подкислепие. Если же растения быстрее усваивают из почвы кислотные анионы соли, происходит подщелачи-вание почвы. Все аммиачные, а также амидные удобрения, за исключением цианамида кальция, подкисляют почву. Подкисле-ние происходит вследствие физиологической кислотности аммиачных удобрений и протекающих в почве процессов нитрификации - окисления аммиака в азотную кислоту под воздействием микроорганизмов почвы. Все удобрения, содержащие только нитратный азот, физиологически щелочные. [4]
Соли, щелочные катионы которых быстрее потребляются растениями из почвы, вызывают ее подкисление. Если же растения быстрее усваивают из почвы кислотные анионы соли, происходит подще-лачивание почвы. [5]
После поглощения щелочных катионов их разделяют. [6]
Извлечение части щелочных катионов из решетки цеолитов путем замены их на несравнимо меньшие по размерам ионы Н также должно приводить к увеличению содержания воды в цеолитах. [7]
Большая часть щелочных катионов в решетке эрионита ( все ионы натрия и значительная часть ионов калия) при обработке цеолита растворами соответствующих солей легко вступает в реакции ионного обмена. [8]
Индивидуальные особенности щелочных катионов проявляются и в развитии II области ликвации. В исследованных стеклах, содержащих литий, по-видимому, происходит очень слабое взаимодействие А1203 и 1Л20 [10], что приводит к сохранению гомогенизирующей способности окиси алюминия в системе Si02 - В20Я - А1203 - ZiiO - Li20 и слабому поэтому проявлению II области ликвации. В стеклах, содержащих калий, взаимодействие А1203 и К20 происходит активно, в результате чего подавляется гомогенизирующая способность А1203 и, следовательно, активно развивается II область ликвации. [9]
Отмечен дефицит щелочных катионов в ярозитах и алунитах по сравнению со стехиометрически необходимым количеством. Выяснение причин данного обстоятельства позволило прийти к выводу / ГОО / что известные под назаваниями апатолит. Обнаружен ДОЗ / и экспериментально подтвержден факт совершенного изоморфизма между сложными катионами HS0 и / W / в ярозитах. В процессе автоклавного гидролиза в течение 3 ч при 160 - 170 С раствора сульфатов аммония и трехвалентного железа получены соли, в которых степень замещения иона оксония ионом аммония пропорциональна концентрации ЛГН в исходном растворе. [10]
Реакции обмена одновалентных щелочных катионов и трехвалентных ионов А13 на протоны должны происходить с разными скоростями, и именно поэтому в первой стадии обработки цеолита кислотой может быть получена только декатионированная форма цеолита - Н - форма, в которой отношение Si: А1 остается неизменным. Деалюминирование Н - формы развивается в условиях более длительной обработки и при повышении концентрации кислоты. [11]
Процесс удаления щелочных катионов стекла начинается с обмена их на протоны кислоты. [12]
![]() |
Спектр ЭПР атомов азота в алмазе при 295 К. [13] |
Расщепление на щелочных катионах разрешить не удается. [14]
В стеклянных волокнах щелочные катионы могут мигрировать через очень тонкий слой, всего в несколько молекул толщиной и миграция может происходить при более низких температурах, чем в случае массивных образцов стекла. Естественно, что миграция щелочных катионов на поверхность стеклянных волокон приводит к значительному снижению их физико-механических свойств, особенно в условиях повышенной влажности. Семенова и Н. М. Чиркова [130] установлено, что стекла не обнаруживают электропроводности в парах дистиллированной воды, но в присутствии даже ничтожных количеств щелочей или кислот выявляется заметная электропроводность, которая увеличивается с ростом давления паров воды. Поверхностная электропроводность стекол начинает изменяться уже выше 50 % - ной относительной влажности воздуха и даже для стеклянных волокон алюмоборокальциевосиликатного ( бесщелочного) состава влияние высокой влажности приводит к значительному снижению их диэлектрических характеристик. Что же касается стеклянных волокон щелочного состава, то наряду с резким снижением диэлектрических свойств в условиях высокой влажности происходит фактически разрушение поверхности тонких волокон. [15]