Cтраница 3
Однако в присутствии А12О3 роль щелочных катионов меняется. Тетраэдры [ А1О4 ] совместно с тетраэдрами [ SiO4 ] образуют общие алюмокремнекислородные комплексы. В этом случае при введении щелочных катионов до соотношения Ме2О: А12О3 1 комплексы не дробятся. [31]
По мере увеличения радиуса rt обменного щелочного катиона и выдвижения его в полость цеолита X увеличиваются QA и вклад неспецифического взаимодействия QA ( B) в Qa. Вклад же специфического взаимодействия молекул группы В с цеолитом по мере роста г; падает. [32]
По мере увеличения радиуса гг обменного щелочного катиона и выдвижения его в полость цеолита X увеличиваются QA и вклад неспецифического взаимодействия QA ( B) в QB. Вклад же специфического взаимодействия молекул группы В с цеолитом по мере роста rt падает. [33]
![]() |
Схема установки для определения диффузии кислорода через расплавы. [34] |
Значение суммарного объема, занимаемого щелочными катионами Na и К в стекле, зависит от соотношения их количеств. [35]
![]() |
Схема установки для определения диффузии кислорода через расплавы. [36] |
Значение суммарного объема, занимаемого щелочными катионами N &i - и К в стекле, зависит от соотношения их количеств. [37]
![]() |
Зависимость показателя преломления литиево-силикатных стекол от их состава. [38] |
Поэтому выгодно в составе стекла иметь щелочные катионы возможно меньшего размера. [39]
Определено место Н по отношению к рядам щелочных катионов. [40]
Как видно из рисунков, изотермы обмена щелочных катионов на кобальт из обоих исследованных растворов близки для цеолитов одного и того же структурного типа как по характеру и расположению, так и по предельным замещениям. [41]
![]() |
Константы скорости роста цепи ( А - р при анионной полимеризации окиси этилена. [42] |
Склонность к такой ассоциации растет в ряду щелочных катионов в сторону Li, чем обусловлена низкая активность катализаторов на основе этого металла. [43]
Взаимодействие стекла с внешней средой определяется количеством щелочных катионов, способных к передвижению внутри стекла и выходу на поверхность. Если это действительно так, то при соответствующей концентрации щелочной составляющей следует ожидать резкого перелома в изменении гигроскопичности стекол как функции состава, так как с этого момента стекла начинают интенсивно взаимодействовать с внешней средой. Такой перелом в ходе кривых и на самом деле имеет место примерно с 6 - 8 мол. С дальнейшим увеличением содержания щелочного окисла увеличиваются размеры сплетений, все больше становится количество реакционноспособ-пых ионов натрия и гигроскопичность бурно нарастает. [44]
Определено место Н по отношению к рядам щелочных катионов. [45]