Адсорбированный катион

Cтраница 2

Очистка поверхности платины от адсорбированных катионов цинка или кадмия, наоборот, оказывается наиболее эффективной при анодной поляризации в серной кислоте. [16]

Если же в состав адсорбированных катионов почвы входят преимущественно ионы Са2, то такие почвы обладают хорошей структурой, малой распыленностью, большой прочностью отдельных частичек против разрушающего действия воды, хорошей водо - и воздухопроницаемостью. Эти почвы относятся к наиболее плодородным. Примером почв с большим содержанием адсорбированного кальция и прекрасными физическими свойствами является черноземная почва. [17]

Иногда такие замещения уравновешиваются адсорбированными катионами. Заряды, обусловленные замещением в октаэдрических слоях, действуют через большее расстояние, чем заряды, возникающие за счет замещения в тетраэдрических слоях. Следовательно, катионы, удерживаемые замещениями в тетраэдрах, будут связаны более прочными связями, чем силы, возникающие вследствие замещений в октаэдрических слоях. Так, в некоторых случаях катионы, удерживаемые силами, которые обусловлены замещением кремния алюминием, оказываются по существу неионообменными, как, например, калий в слюдах. В глинистых минералах замещение в октаэдрических слоях, вероятно, является главным типом замещения, которое обусловливает емкость катионного обмена, например в монтмориллоните и вермикулите замещения внутри решетки создают около 80 % всей емкости катионного обмена. [18]

Если при обменной адсорбции адсорбент взамен адсорбированного катиона или аниона соли отдает ион водорода или гидроксила, то раствор соответственно приобретает кислую или щелочную реакцию. Такая обменная адсорбция называется гидролитической. [19]

Если при обменной адсорбции адсорбент взамен адсорбированного катиона или аниона соли отдает ион водорода или гидроксила, то раствор приобретает кислую или щелочную реакцию. Такая обменная адсорбция называется гидролитической. [20]

Вейл и Марбо [405] отметили влияние адсорбированных катионов на адсорбцию следов жирных кислот. Айлер наблюдал, что стеклянная подложка, обрабатываемая кислотой с целью удаления катионов, остается гидрофильной в атмосфере лабораторного помещения гораздо более продолжительное время, чем после ее выдерживания в контакте с многозарядными катионами или с положительно заряженными коллоидными частицами, которые способны адсорбировать жирные кислоты из воздушной среды в течение нескольких часов. Для получения более толстых отложений коллоидного кремнезема может быть использовано наблюдение, что на стеклянной подложке могут быть адсорбированы состоящие из частиц агрегаты, правда ограниченного размера ( диаметром менее 1 мкм), если они скоагулированы и частично редиспер-гированы под действием незначительного избытка катионного ПАВ или катионного полимера. В таком случае агрегаты несут положительный заряд и способны адсорбироваться вплоть до формирования одного слоя, состоящего из этих агрегатов. [21]

Двойной электрический слой и падение в нем потенциала. [22]

В пресной воде происходит поверхностная диссоциация бентонита: адсорбированные катионы Na, Са, Mg и других элементов отрываются от поверхности частицы, и последняя оказывается отрицательно заряженной. [23]

Включение в состав осадка негидролизованных кислых солей или адсорбированных катионов обусловливает увеличение скорости коалесценции частиц при сушке, вызывающее необратимое снижение поверхности. [24]

При активировании глин кислотой происходит освобождение поверхности частиц от адсорбированных катионов. [25]

После насыщения дальнейшая адсорбция может происходить лишь путем обмена уже адсорбированных катионов на катионы почвенного раствора. Общее количество катионов, которое могут поглотить 100 мкг почвы, получило название емкости поглощения или емкости обмена почвы. [26]

Параметры плотного слоя при адсорбции катионов на висмуте. [27]

Эти отклонения обусловлены втягиванием противоионов ( С1 -) специфически адсорбированными катионами Cs в плотный слой. [28]

Следует помнить, что даже тогда, когда основная часть первоначально адсорбированного катиона уже вытеснена, другими, обменная константа будет та же, что при наличии первого вида ионов. Лишь после того, как ионит будет полностью превращен в новую катионную форму путем обработки большим избытком соответствующего раствора, исчезает, как выразился Уолтон [24], всякое воспоминание о первоначальных катионах. [29]

Высоцкий и Шаля ( 111) высказали предположение, что влияние адсорбированных катионов металлов промывной жидкости на пористую структуру силикагеля не ограничивается облегчением агрегации мицелл и укреплением скелета гидрогеля. Адсорбция катионов влечет за собой, по мнению этих авторов, уменьшение стягивающего действия капиллярных сил, зависящих не только от поверхностного натяжения интермицеллярной жидкости, но также и от интенсивности смачивания ею мицелл. Свое заключение они основывают на обнаруженной ими связи между структурой силикагеля и теплотами гидратации катионов: чем меньше теплота гидратации в ряду исследованных ими катионов Н Са2 Na K, тем более крупнопористым получается силикагель, тем меньше его поверхность. [30]

Страницы: 1 2 3 4