Адсорбированный катион

Cтраница 3

Мерин и Глазе [8] показали, что в тех случаях, когда адсорбированным катионом является натрий, он занимает гексого-нальные отверстия на базальной поверхности и, таким образом, располагается рядом с зарядом, который им нейтрализуется. [31]

Изучение адсорбции катионов при коагуляции золей сернистого мышьяка электролитами показало, что количества адсорбированных катионов двухвалентных металлов ( Ва2, Са2, Mg2) неэквивалентны между собой и понижаются в указанном порядке; количества же водородных ионов, измеренные в фильтрате после коагуляции, практически одинаковы, не зависимы от катиона и эквивалентны количеству адсорбированных катионов только в случае бария. [32]

Теория двойного электрического слоя не была использована для объяснения рассматриваемого ниже явления, когда адсорбированные катионы способной вызывать коагуляцию простой соли могут оказаться фактором образования мостиковой связи при коагуляции кремнезема аналогично частично большим по своим размерам изополикатионам, таким, например, как катионы основных солей железа или алюминия. Если происходит формирование мостиковой связи, то количество ( в расчете на единицу поверхности кремнезема) адсорбированных или способных вступать в ионный обмен катионов, вызывающих флокуляцию, должно уменьшаться с возрастанием размеров частиц. Не существует очевидного способа подтверждения того, что в процессе флокуляции подобные адсорбированные катионы будут концентрироваться вблизи мест контакта частиц между собой, как это следовало бы ожидать, если бы катионы образовывали мостиковые связи. [33]

Полная обменная емкость существенно зависит от природы глины и почти не зависит от вида адсорбированного катиона. [34]

Нарушение связей вокруг краевых алюмо-кремниевых единиц дает повышение числа некоменсированных зарядов, которые уравновешиваются адсорбированными катионами. Нарушенные связи создаются не на спайных поверхностях, а на вертикальных плоскостях, параллельных оси С, у слоистых глинистых минералов и на горизонтальных плоскостях, перпендикулярных оси С, у сепиолит-аттапульгит-палыгорскитовых минералов. Число нарушенных связей и обусловливаемая этим емкость обмена увеличиваются с уменьшением размеров частиц. В каолинитовых и галлуазитовых минералах нарушение связи является главной причиной обменной способности. В иллитовых, хлоритовых и сепиолит-палыгорскит-аттапуль-гитовых минералах нарушенная связь является важной причиной обменной способности и, если эти минералы хорошо окристаллизо-ваны и имеют относительно низкую емкость обмена, то нарушенная связь может быть главной причиной ионообменной способности. Емкость катионного обмена монтмориллонитов и вермикулитов является, главным образом, результатом замещений внутрикри-сталлической решетки и в незначительной мере, до 20 % результатом нарушения связей. [35]

В воде или в среде водных растворов электролитов происходит диссоциация глины на коллоидный анион и адсорбированные катионы. Количество миллиграмм-эквивалентов обменных катионов, содержащихся в 100 г сухой глины, называется обменной емкостью глины. Например, бентонитовые глины имеют обменную емкость 60 - 100, иллитовые - 20 - 40, каолинитовые 3 - 15 на 100 г сухой глины. [36]

Нарушение связей на краях алюмокремниевых групп, вызывающее увеличение числа некомпенсированных зарядов, которые уравновешиваются адсорбированными катионами. Нарушения связей создаются не на спайных поверхностях, а на плоскостях, параллельных оси с у слоистых глинистых минералов, и на плоскостях, перпендикулярных оси с у сепиолито-па-лыгорскитовых минералов, а также на углах и ребрах частиц, глинистых минералов. [37]

Нарушение связи вокруг краевых алюмокремниевых единиц, дает повышение числа некомпенсированных зарядов, которые уравновешиваются адсорбированными катионами. Нарушенные связи создаются не на спайных поверхностях, а на вертикальных плоскостях, параллельных оси С, у слоистых глинистых минералов и на горизонтальных плоскостях, перпендикулярных к оси Су у сепиолит-аттапульгит-палыгорскитовых минералов. Число нарушенных связей и обусловливаемая этим емкость обмена увеличиваются с уменьшением размеров частиц. В каолинитовых и гал-луазитовых минералах нарушение связи я: вляется главной причиной обменной способности. Емкость катионного обмена монтмориллонитов и вермикулитов является, главным образом, результат м замещений внутрикристаллической решетки и в не - значительной мере, до 20 %, - результатом нарушения связей. [38]

Зависимость [ IMAGE ] Зависимость интегральной теплоты дифференциальной теп-адсорбции от количест - лоты адсорбции от нова адсорбированного личества адсорбирован-вещества кого вещества. [39]

Первая причина катионного обмена глинистых минералов - нарушение связей их краев, повышающее некомпенсированные заряды, которые уравновешиваются адсорбированными катионами. По мере диспергирования с уменьшением размера глинистых частиц растет нарушение решетки, повышается неком-пенсированность и увеличивается емкость обмена. В минералах каолинитового типа емкость ионного обмена увеличивается за счет нарушения связей. [40]

Параллельно изучению пластичности вакуумированных глин исследовалось их тиксотропное упрочнение, вызываемое, как известно, степенью развитости сольватных оболочек и видами адсорбированных катионов. [41]

Важнейшие свойства почвы: водопроницаемость, влагоем-кость, набухаемость, структура, рН почвенного раствора и другие - определяются соотношением между адсорбированными катионами. Например, почвы, содержащие в составе адсорбированных катионов значительное количество Na, приобретают особые, так называемые солонцеватые свойства. Они отличаются высокой дисперсностью, плотным сложением, высокой щелочностью, повышенной набухаемостью, вязкостью и ничтожной водопроницаемостью. [42]

Важнейшие свойства почвы: водопроницаемость, влагоемкость, набухаемость, структура, рН почвенного раствора и др. - опре-деляются соотношением между адсорбированными катионами. Например, почвы, содержащие в составе адсорбированных катионов значительное количество Na, приобретают особые, так называемые солонцеватые свойства. Они отличаются высокой дисперсностью, плотным сложением, высокой щелочностью, повышенной набуха-емостью и вязкостью и ничтожной водопроницаемостью. Эти почвы трудно обрабатываются и, несмотря на большой запас в них питательных веществ, малоплодородны. Если же в состав адсорбированных катионов почвы входят преимущественно Са2, то такие почвы обладают хорошей структурой, малой распыленностью, большой прочностью отдельных частичек против разрушающего действия воды, хорошей водо - и воздухопроницаемостью. [43]

Возможен также перенос протона от одного вида катиона, уже связанного в обменном комплексе глинистого минерала, к другому, только что адсорбированному катиону. Если, например, на глинистом минерале, насыщенном МН4 - ионами, адсорбируется гербицид амитрол, то образуется аммиак, а 3-аминотриазол получает высвободившийся протон. [44]

При этом величины Ei /, становятся положительное, следовательно, указанное снижение эффекта наследования связано не с вытеснением деполяризатора с поверхности электрода адсорбированными катионами тетразамещенного аммония, а с приближением центров деполяризатора ( в виде его комплекса с катионами тетраалкил-аммония) к поверхности электрода. [45]

Страницы: 1 2 3 4