Cтраница 4
Межпакетное набухание у минералов с трехслойной структурой на этой стадии гидратации ( до WMr) значительно зависит от их кристаллического строения и от природы адсорбированных катионов. [46]
Рассмотрено влияние специфической диффузной адсорбции, наблюдаемой наряду со специфической внутренней адсорбцией в конденсаторе Гельмгольца и определяющей свойства диффузной части двойного слоя в зависимости от природы адсорбированного катиона. Эта специфическая диффузная адсорбция может объяснить, по крайней мере частично, ряд экспериментальных фактов, наблюдаемых как на идеально поляризуемой межфазной поверхности, так и в кинетике электродных процессов. Однако влияние двойного слоя как поляризуемой среды может проявляться и другим путем, сказываясь на равновесии процесса образования ионных пар. [47]
Фрум-кин особенно подчеркивал вопрос о влиянии катионов на поведение переходной зоны потенциала, полагая, что разложение некоторого поверхностного соединения затрудняется вследствие усиления связи между атомами кислорода и адсорбированными катионами. [48]
Приведенные данные свидетельствуют о том, что в процессе взаимодействия рассолов, насыщенных различными минеральными и органическими соединениями, с глинистыми породами наблюдается не только изменение состава гидратированных и адсорбированных катионов, но и общей емкости поглощающего комплекса. Последнее, как представляется, связано как с природой участвующих в обменно-адсорбцион-ных реакциях катионов, так и с наличием в техногенных растворах нефтепродуктов, обволакивающих глинистые частицы и таким образом затрудняющих проникновение ионов раствора в диффузный слой глинистых минералов. [49]
![]() |
Ионообменная колонка для препаративных целей. [50] |
В случае, если одновременно присутствуют несколько катионов, их собственное разделение осуществляют путем элюирования ( вымывания) разбавленной кислотой; однако гораздо эффективнее и специфичнее раствор, который способен образовывать комплексы с адсорбированными катионами. При этом в фильтрате одна зона идет за другой и требуется лишь в правильный момент сменить образец. Скорость протекания элюанта в большинстве случаев поддерживается на уровне 0 5 - 2мл / см % - мин. При разделении работают преимущественно с очень незначительной загрузкой: на 30 г искусственной смолы с обменной емкостью 10 - ЮОмэкбв общем адсорбируется до 10 мг катиона. Удлинение обменной колонки сверх известных размеров бесполезно, так как вследствие диффузии расширяются края зон. [51]
![]() |
Кривые потенциометрического титрования дисперсной системы ( / / и фонового электролита ( /. [52] |
По разности абсцисс / и / / при нескольких выбранных значениях рН находят количество х ( экв / кг) ионов Н, перешедших из поверхностного слоя ( внешней обкладки) в раствор, равное количеству адсорбированных катионов из фонового электролита. Если рассматривать процесс с позиции сорбции ОН -, то величина х представится как увеличение числа фиксированных заряженных поверхностных групп МО, нейтрализованных катионами соли. [53]
![]() |
Кривые потеициометрического титрования дисперсной системы ( / / и фонового электролита ( /. [54] |
По разности абсцисс / и / / при нескольких выбранных значениях рН находят количество х ( экв / кг) ионов Н, перешедших из поверхностного слоя ( внешней обкладки) в раствор, равное количеству адсорбированных катионов из фонового электролита. [55]
![]() |
Кривые потенциометрического титрования дисперсной системы ( / / и фонового электролита /. [56] |
По разности абсцисс / и / / при нескольких выбранных значениях рН находят количество х ( экв / кг) ионов Н, перешедших из поверхностного слоя ( внешней обкладки) в раствор, равное количеству адсорбированных катионов из фонового электролита. Если рассматривать процесс с позиции сорбции ОН -, то величина х представится как увеличение числа фиксированных заряженных поверхностных групп МО -, нейтрализованных катионами соли. [57]
Окрашенные корни после извлечения их из третьего стакана промывают водой и помещают в стакан с раствором хлористого кальция; наблюдается выделение метиленовой синей, что доказывает наличие обменной адсорбции поглощенных неактивно поглощающей поверхностью корней катионов краски на адсорбированные катионы кальция. [58]
Изучение адсорбции катионов при коагуляции золей сернистого мышьяка электролитами показало, что количества адсорбированных катионов двухвалентных металлов ( Ва2, Са2, Mg2) неэквивалентны между собой и понижаются в указанном порядке; количества же водородных ионов, измеренные в фильтрате после коагуляции, практически одинаковы, не зависимы от катиона и эквивалентны количеству адсорбированных катионов только в случае бария. [59]