Амилбензол

Cтраница 2

При использовании ацетона в качестве элюента достигалось превосходное разделение бинарных систем ундекан - цис - декалин, 7-фенилтриде-кан - додекагидрохризен, хорошо разделялись ундекан и 1-метил-цнс - 4-изопропилциклогексан, а также амилбензол - 4 7-диметилин-дан, удовлетворительно - гексадекан - децилциклогексан. Отмечается, что разделение бициклических аренов Cjg, а также алкано-циклоалкановой фракции C2i адсорбцией н-а сефадексе эффективнее, чем термической диффузией. [16]

Зависимость нагарообразующей способности от химического состава и испаряемости. [17]

Ароматические углеводороды с боковыми парафиновыми цепями характеризуются меньшей нага-рообразующей способностью, чем углеводороды без боковых цепей. Так, толуол, кумол и амилбензол располагаются внутри диаграммы в таком положении, которое качественно отражает их структуру и испаряемость. [18]

Позднее [56] было показано, что алкильные производные могут быть получены с хорошими выходами в виде чистых продуктов, не загрязненных смолами и другими примесями. Было показано, что при алкилировании триметилэтиленом получаются моно - и дитретичные амилбензолы, что при употреблении пентена-2 образуется фенилпентан и что циклогексен дает циклогексилбензол. [19]

Дезалкилированию алкилароматических углеводородов в присутствии алюмосиликатных катализаторов каталитического крекинга посвящен ряд работ. Так, Томас, Хекстра и Пинкстон еще в 1944 г. [1] изучали дезалкили-рование этилбензола, кумола, - бутилбензола и смеси амилбензолов в присутствии синтетических алюмосиликатов при 400 - 500 С. [20]

В литературе работ по превращению фенилциклопентана на природных алюмосиликатных катализаторах не встречается. Интересно отметить работу Денисенко ( 6), касающуюся гидрогенолиза фенилциклопентана, в которой им было показано, что пятичленный цикл фенил-циклопентана на платинированном угле в избытке водорода при 300 - 310 распадается легче, чем циклопентан, поведение которого было раньше изучено Зелинским, Казанским и Плате ( 7), причем при гидроге-нолизе фенилциклопентана образуются три возможные изомера амилбензола. [21]

Результаты исследований показали, что алкилбензолы с втор-амильными группами в присутствии инициаторов способны подвергаться жидкофазному окислению кислородом до гидроперекисей. Амилбензол при 120 С сравнительно плохо окисляется в присутствии резината марганца и добавок гидроокиси кальция и соды. Еще медленнее протекает при 110 С окисление втор-амилтолуолов. Если же применять большие количества резината марганца ( 20 мг / моль), то п-етор-амилбензойная кислота и я-ацетилтолуол получаются с выходом 2 3 и 3 5 % соответственно. Иногда присутствуют также следы я-толуиловой кислоты. Из этих данных следует, что у я-егор-амилтолуола окисляются оба алкильных радикала, но наиболее легко атака кислорода осуществляется по метальной группе. [22]

Результаты исследований показали, что алкилбензолы с втор-амильными группами в присутствии инициаторов способны подвергаться жидкофазному окислению кислородом до гидроперекисей. Амилбензол при 120 С сравнительно плохо окисляется в присутствии резината марганца и добавок гидроокиси кальция и соды. Еще медленнее протекает при 110 С окисление втор-амилтолуолов. Если же применять большие количества резината марганца ( 20 мг / моль), то п-бгор-амилбензойная кислота и и-ацетилтолуол получаются с выходом 2 3 и 3 5 % соответственно. Иногда присутствуют также следы гс-толуиловой кислоты. Из этих данных следует, что у п-втор-амилтолуола окисляются оба алкильных радикала, но наиболее легко атака кислорода осуществляется по ме-тильной группе. [23]

Главными особенностями реакций каталитического крекинга ароматических углеводородов являются большая стабильность бензольного кольца и высокая избирательность отрыва алкиль-ных групп у замещенных бензолов. С увеличением величины алкильной группы легкость крекинга возрастает, а избирательность разрыва, как показывает выход бензола, остается высокой. Например, разложение технической смеси амилбензолов [16] дает при 500 и объемной скорости подачи жидкости, равной 4, 34 % бензола и 29 % амиленов. Олефины, образующиеся при крекинге алкиларо-матических углеводородов, могут подвергаться реакции дальнейшего крекинга, полимеризации и перераспределения водорода, так что в зависимости от условий эксперимента продукт может содержать разнообразные углеводороды, совершенно отличные по строению от исходной алкильной группы. Дополнительным моментом, еще более отличающим каталитический крекинг алкилароматических углеводородов от каталитического крекинга парафинов и нафтенов, является легкая обратимость реакции. При атмосферном давлении, температуре 400 и объемной скорости, равной 2, равновесие не ограничивает реакцию деалкилирования бутилбензолов [17], но строение бутильной группы оказывает сильное влияние на глубину реакции. Интересно отметить, что, несмотря на высокую степень разложения в случае вторичного и третичного бутилбензола, перераспределение водорода и изомеризация образующегося продукта оле-финового характера идут в меньшей степени, чем в случае к-бу-тилбензола. [24]

Для определения - ионов хлора и брома в растворах было предложено разложение растворов, содержащих хлориды и бромиды. Образующиеся газообразные хлористый и бромистый водород вымывали из раствора потоком гелия в ловушку, охлаждаемую жидким азотом, а затем при нагревании этой ловушки газы переводили в хроматографи-ческую колонку, охлаждаемую до - 78 С, в которой находился тефлоновый носитель, содержащий в качестве неподвижной фазы толуол или н-гептан. Можно применять и другие жидкие фазы, например смесь вторичного амилбензола и 1-метилдекалина или смесь н-амилхлори-да и 2 2 5-триметилпентана. Для отделения НС1 и НВг от СО2 и F S лучше применять в качестве неподвижной фазы смесь толуола и н-гептана. Время выделения НС1 и НВг из растворов около 20 мин, продолжительность анализа около 10 мин. [25]

Максимальный выход был получен при давлении Н 1 бар, температуре 452 С и времени контакта 30 мин. При невысоких температурах - 70 - - - 85 С ( 87J алкили-рование проходит с большими выходами амилбензолов в присутствии гучмбрты, если в систему в течение опыта подается газообразный НС. [26]

Нагарообразующая способность углеводородов бакинского топлива Т-1. [27]

Наклонные линии здесь разграничивают образцы парафинового, нафтенового и ароматического рядов. Наклон этих кривых показывает, что внутри рядов нагарообразующая способность растет с уменьшением испаряемости горючего. Ароматические углеводороды с боковыми парафиновыми цепями характеризуются меньшей нагарообразующей способностью, чем углеводороды без боковых цепей, Так, толуол, кумол и амилбензол располагаются внутри, диаграммы в таком положении, которое качественно отражает их структуру и испаряемость. [28]

Аппарат для алкилироваиия по Фриделю-Крафтсу. [29]

В этой стадии реакционная смесь содержит главным образом алкили-рованный бензол, непрореагировавший бензол и каталитический комплекс. Верхний слой удаляется, чтобы ослабить окраску конечного продукта и также для упрощения разгонки. Незначительное количество продукта теряется в комплексе. После промывки амилбензол отделяется дестилляцией от непрореагировавшего бензола, от низших алкильных бензолов ( присутствующих в небольшом количестве) и от высококипящих полиалкюшрованных бензолов. [30]

Страницы: 1 2 3