Разделяемый катион

Cтраница 1

Разделяемые катионы располагаются в виде кольцевых зон, каждая из которых содержит определенный катион. [1]

Для поглощения разделяемых катионов чаще всего применяются анионитные смолы дау-зкс 1, амберлит и другие в хло-ридной, фосфатной или цитратной форме. Методы разделения основаны на способности катионов кобальта давать в сильно солянокислом растворе хлорид-ные анионные комплексы, поглощающиеся анионитом; катионы никеля, марганца и некоторых других металлов в этих условиях не задерживаются анионитом и проходят в фильтрат. При промывании колонки более разбавленным раствором соляной кислоты, например 4 N раствором, происходит вымывание кобальта, в то время как медь, железо остаются адсорбированными смолой. Описаны и другие методы, когда разделяемые катионы поглощают катионитами, а затем вымывают кобальт растворами подходящих комплексообразую-щих веществ, например, раствором нитрозо - К-соли, комплексо-ном III и др., или смесью растворов соляной кислоты и органических растворителей. [2]

В большинстве случаев разделяемые катионы при добавлении комплексообразующего реагента связываются в катионные или анионные комплексы, разделение которых основано на различной их прочности. Если константы стойкости комплексов известны, то предварительный расчет оптимальной концентрации комплексообразующего реагента, при которой ожидается наиболее высокое значение коэффициента разделения Кр, возможен. [3]

ЭДТА близка соответствующим константам для комплексов разделяемых катионов. Так, например, в 0 00043 М растворе ЭДТА, содержащем 0 0013 М ЬаС13, можно разделить смесь Се, Pr, Pm и Ей за 3 мин. При использовании 0 2 М лимонной кислоты с рН 2 6 удалось разделить La, Се, Рг и Pm при падении потенциала 81 4 в / см только за 30 мин. [4]

ЭДТА близка соответствующим константам для комплексов разделяемых катионов. Так, например, в 0 00043 М растворе ЭДТА, содержащем 0 0013 М LaCl3, можно разделить смесь Се, Pr, Pm и Ей за 3 мин. При использовании 0 2 М лимонной кислоты с рН 2 6 удалось разделить La, Се, Рг и Pm при падении потенциала 81 4 в / см только за 30 мин. [5]

Предложены также многочисленные реагенты, позволяющие обнаруживать разделяемые катионы и анионы в процессе распределительной хроматографии. Эти реагенты весьма разнообразны, и выбор их зависит от того, какое именно вещество нужно обнаружить на хроматограмме. [6]

Прибор для хроматогра-фирования на бумаге. [7]

Тогда бумага насыщается сильно адсорбирующимся ионом водорода и адсорбция разделяемых катионов резко снижается. [8]

Расчетные величины VU3KC ця вымывания катионов раствором. [9]

Это позволяет прогнозировать оптимальные концентрации растворов кислоты для вымывания разделяемых катионов и объемы этих растворов, отвечающие максимумам выходных кривых. [10]

Предложенные нами методики разделения были проверены на растворах, содержащих разделяемые катионы в различных соотношениях. [11]

Это позволяет прогнозировать оптимальные концентрации растворов соляной кислоты для вымывания разделяемых катионов и объемы этих растворов, отвечающие максимумам выходных кривых. [12]

Разделение катионов металлов без применения комплек-сообразующих реагентов основано на использовании различий констант обмена или коэффициентов распределения разделяемых катионов на катионите. Обычно применяют катеониты в Н - форме и разделение проводят в кислых растворах, в которых катионы металлов не подвергаются гидролизу. [13]

Элюент - рястрир электрилнта, при помощи которого производится десорбция и ныиыпаине ( злюиравание) из иолитов разделяемых катионов или анионов. [14]

При осуществлении элюентной хроматографии в верхнюю часть хроматографической колонки, наполненной, например, катионитом в водородной форме ( Н - форме), вводится смесь разделяемых катионов. Если исследуют смесь ионов элементов разных групп периодической системы, то разделение при помощи элюирования растворами электролитов облегчается тем, что элементы разной валентности обладают различным сродством к иониту. Сорбируемость ионов возрастает по мере увеличения степени окисления элемента. [15]

Страницы: 1 2 3