Разделяемый катион

Cтраница 2

Разделение редкоземельных элементов методом электрофореза на бумаге. [16]

При встрече потоков солей комплексообразова-телей и кислот по длине бумажной полосы создаются области с различными рН и концентрациями комплексообразующего аниона и соответственно им зоны комплексов различной устойчивости. Разделяемые катионы постепенно фиксируются в тонкие линии в местах, определяемых изоэлектрическими точками соответствующих комплексов. [17]

Для подавления абсорбции анализируемых веществ бумагой к органическому растворителю - бутиловому спирту - добавляют соляную кислоту. Бумага насыщается ионами водорода, и адсорбция разделяемых катионов бумагой уменьшается. [18]

Для подавления адсорбции анализируемых ионов к органическому растворителю, например к бутиловому спирту, прибавляют соляную кислоту. Тогда бумага насыщается сильно адсорбирующимся ионом водорода и адсорбция разделяемых катионов резко снижается. [19]

Таким образом, исключительно высокая избирательность окисленного угля, зависящая, по-видимому, от особенностей его строения и свойств поверхности [16, 17], дает возможность проводить при помощи этого катионообменника самые разнообразные аналитические и препаративные разделения. Число подобных примеров нетрудно умножить, так как возможность эффективного концентрирования микропримесей ( очистки) в основном определяется относительным положением разделяемых катионов в ряду адсорбируемости на окисленном угле. Если учесть при этом простоту получения окисленного угля, совершенно не сравнимую со сложным синтезом органических ионообменных смол, особенно комплексообразующих, легкость его регенерации, а также высокую химическую, термическую и радиационную устойчивость, то можно не сомневаться, что окисленный уголь должен представить большой интерес для химической практики. [20]

Применяя для промьвки колонки раствор цитрата аммония при рН 5 0, можно разделить барий и стронций. Все три иона, образующиеся при ступенчатой диссоциации лимонной кислоты, или два иона-при диссоциации винной кислоты, способны образовать комплексные ионы с разделяемыми катионами. При рН - 7, например, лимонная кислота оказывается почти полностью диссоциированной до трехзарядных анионов. Процесс образования комплексов зависит от величины рН и концентрации ионов аммония. [21]

Зависимость сорбции никеля угольно-диметилглиоксимовым ( / и угольно-оксихинолиновым ( 2 сорбентами от величины рН. [22]

Из равновесий ( 202), ( 204) и ( 207) следует, что поглощение ионов на адсорбиионно-хроматографической колонке зависит от рН среды; чем меньше концен - трация водородных ионов, тем лучше поглощаются разделяемые катионы. [23]

Для разделения ионов желательно применять иониты определенного зернения. Наиболее подходящей для этой цели является фракция между ситами в 60 и 80 меш при рассеве воздужно-су-хого ионита. Для трудно разделяемых катионов целесообразно применять более мелкие фракции. В некоторых случаях предпочтительно просеивать влажный ионит. [24]

Бумага адсорбирует разделяемые ионы, вследствие чего хроматограммы часто получаются нечеткие, с размытыми краями зон. Для подавления сорбции определяемых ионов к органическому растворителю, например к бутиловому спирту, прибавляют соляную кислоту. Тогда бумага насыщается сильно сорбирующимся ионом водорода и сорбция разделяемых катионов резко снижается, а их разделение происходит только вследствие различий в коэффициентах распределения между подвижной и неподвижной фазами. [25]

После смачивания всего столба адсорбента получается капиллярная хроматограмма. Трубку вынимают из раствора, в оба ее конца вставляют угольные электроды и пропускают постоянный ток. Тогда разделяемые катионы, двигаясь от анода, не доходят до катода и занимают определенные места по длине трубки, между электродами. На слое сорбента, например окиси алюминия, образуется несколько ярко окрашенных полос на белом фоне. Методика применима к анализу сплавов. Адсорбент предварительно смачивают раствором, например, сернокислого натрия. Электрофоретические хроматограммы содержат резко очерченные полосы, и адсорбционный ряд совпадает с рядом, полученным ранее для фильтрационных хроматограмм. Каждый катион занимает в этом ряду определенное место. Так, из смеси солей меди, кобальта и железа получается осадочная хроматограмма, содержащая три полосы: розовую, голубую и желтую. [26]

Для поглощения разделяемых катионов чаще всего применяются анионитные смолы дау-зкс 1, амберлит и другие в хло-ридной, фосфатной или цитратной форме. Методы разделения основаны на способности катионов кобальта давать в сильно солянокислом растворе хлорид-ные анионные комплексы, поглощающиеся анионитом; катионы никеля, марганца и некоторых других металлов в этих условиях не задерживаются анионитом и проходят в фильтрат. При промывании колонки более разбавленным раствором соляной кислоты, например 4 N раствором, происходит вымывание кобальта, в то время как медь, железо остаются адсорбированными смолой. Описаны и другие методы, когда разделяемые катионы поглощают катионитами, а затем вымывают кобальт растворами подходящих комплексообразую-щих веществ, например, раствором нитрозо - К-соли, комплексо-ном III и др., или смесью растворов соляной кислоты и органических растворителей. [27]

Ионофорез на бумаге Fe3, Cu2 и. [28]

Этого они достигают применением комплексов бразующих веществ, в том числе и этилендиаминтетрауксусной кислоты. Получают такую электро-хроматограмму приблизительно следующим образом: толстую фильтровальную бумагу вкладывают между двумя стеклянными пластинками. С двух сторон бумагу заливают парафином и в этот слой по всей длине помещают платиновые электроды. Сверху вводят растворитель, а в середину непрерывно притекает раствор смеси разделяемых катионов. К нижней части бумаги прикреплены бумажные полосы, которые гарантируют правильное при-текание растворителя, и одновременно по ним стекает отделенная смесь веществ в приготовленные приемники. Направление электрического тока перпендикулярно направлению тока растворителя. Разделяемые вещества, нанесенные в центр бумаги и стекающие вниз, расходятся в разные стороны соответственно своему заряду под действием электрического тока. [29]

Метод осадочной хроматографии в гелях предложен итальянскими учеными Милоном и Цетини [1] для разделения различных смесей катионов и анионов. Метод отличается от обычной осадочной хроматографии тем, что осадитель смешивается с расплавленным гелем в определенном отношении и помещается в пробирки. После застывания геля в пробирку наливается раствор разделяемой смеси солей. При диффузии солей в гель выделяются осадки в виде отдельных зон, каждая из которых содержит только один из разделяемых катионов или анионов. [30]

Страницы: 1 2 3