Cтраница 3
Хроматографическое разделение катионов может производиться на катионитах или анионитах. При разделении на катионитах сначала адсорбируют все катионы на соответствующем адсорбенте, из которого потом фракционированно их выделяют при помощи этилендиаминтетрауксусной кислоты. В некоторых анализах можно применить прием, при котором выбором подходящих условий ( особенно изменяя величину рН) достигают элюирования только одного катиона, образующего наиболее прочный комплекс с комплексоном III; в других методах анализа получают в элюате последовательно два или более катионов. При применении второго способа необходимо собирать фракции отдельно по мере их вытекания, для чего целесообразно применить автоматический коллектор фракций; каждая полученная фракция отделяется количественно. Этот способ определения наиболее удобен при анализе радиоактивных изотопов с применением счетчика Гейгера - Мюллера. Результаты всегда обрабатывают графически по зависимости найденного количества от последовательности фракции. Положение максимумов в определенных, точно установленных условиях характеризует разделяемые катионы, высота максимумов дает количественный состав. [31]
Тио-ацетамидный вариант улучшает этот метод разделения. Однако основным недостатком остается ограниченность сероводородной схемы, невозможность сочетать с нею другие методы разделения, что сковывает возможности качественного анализа. Поэтому, как указывалось неоднократно, следует отказаться от сероводородного метода как единственного метода систематического разделения ионов, а в зависимости от условий широко применять и другие методы разделения, основываясь на предварительных испытаниях. С этой целью нами и приведены другие системы группового разделения ионов. Каждый из этих методов имеет свои преимущества и недостатки. Например, в фосфатном методе появление мышьяка в IV группе связано с образованием нерастворимого соединения при окислении азотной кислотой и с адсорбцией мышьяковой кислоты осадком оловянной кислоты. В кислотно-основном методе при разделении III, IV и V групп можно встретиться с затруднениями, особенно если концентрации разделяемых катионов сильно различаются. [32]
Адсорбенты типа цеолитов легко обменивают входящие в их структуру ионы натрия на растворенные катионы. Этим широко пользуются для очистки воды от солей, в частности, - для уменьшения ее жесткости. Если, после обмена, пропустить через цеолит раствор хлористого натрия, то происходит обратный процесс адсорбции Na и вытеснения катиона в раствор. Так как разные катионы, в том числе и изотопные, имеют различные величины коэффициента распределения между цеолитом и раствором, то этим путем может быть достигнуто их частичное разделение. Если теперь цеолит омывать раствором NaCl, то он десорбирует Li, обогащенный на 2 2 % легким изотопом. Однако в этом случае технически трудно создать противотоки обеих фаз, для чего нужно было бы перемещать насадку цеолита вдоль колонки. Вместо этого процесс ведут, чередуя пропускание через колонку раствора разделяемого катиона и вымывающего раствора. В последнем, особенно в первых порциях на выходе из колонки, повышено содержание того изотопа, который хуже поглощается цеолитом. [33]