Органический катион

Cтраница 1

Органический катион, образованный присоединением протона к аро - матическому углеводороду, называют, добавляя окончание - ий ( - ium) к названию углеводорода. [1]

Влияние катиона тетрабутиламмония на полярографические кривые в растворе 10 - 3 н. [2]

Органические катионы [119], например ( CH3) / N, повышают ток в минимуме сильнее, чем ион цезия в той же концентрации. [3]

Влияние катиона тетрабутиламмония на полярографические кривые в растворе 1СГ3 н. [4]

Органические катионы [119], например ( CH3) / N, повышают ток в минимуме сильнее, нем ион цезия в той же концентрации. [5]

Органический катион, образующийся в результате присоединения протона к альдегиду, реагирует со вторым компонентом. Происходит обычная реакция электрофильного замещения у насыщенного углеродного атома связанного с подвижными а-водородными атомами), в результате чего образуется новая углерод-углеродная связь и освобождается протон, способный далее продолжить цепную реакцию. [6]

Органический катион, образующийся в результате присоединения протона к альдегиду, реагирует со вторым компонентом. Происходит обычная реакция электрофильного замещения у насыщенного углеродного атома ( связанного с подвижными а-водородными атомами), в результате чего образуется новая углерод-углеродная связь и освобождается протон, способный далее продолжить цепную реакцию. [7]

Органические катионы с длинной цепью отвечают всем требованиям для сильной адсорбции-полярный конец молекулы положительно заряжен и в нейтральном или щелочном растворе притягивается к отрицательно заряженной поверхности кремнезема, а в это время гидрофобные углеводородные цепи молекул стремятся удалиться из воды и ассоциируются друг с другом в адсорбционном монослое. Были запатентованы многочисленные методы, основанные а этом общем принципе. [8]

Органический катион, образованный присоединением протона к аро-ыятичмгкому углеводороду, называют, добавляя окончание - ик ( - iurn) к названию углеводорода. [9]

Органические катионы, содержащие положительно заряженный атом углерода, могут быть двух типов: карбка-тионы с трехвалентным атомом углерода R3C и ониевые катионы, получающиеся при присоединении протона к насыщенному атому углерода. [10]

Обратимая ( / и необратимая ( 2 полярографические волны. Перенапряжение ( ц процесса определяется как разность неравновесно.| Полярограммы электровосстановления анионов SaOf - в растворах 5 - 10 - 4 М K2SsOe 0 01 М МС1, где М. [11]

Органические катионы ускоряют реакцию восстановления анионов, а органические анионы тормозят электродный процесс. Различное действие адсорбированных органических ионов указывает на то, что их влияние связано в основном с изменением - потенциала. Влияние неорганических и органических катионов на скорость реакции восстановления аниона персульфата наблюдается только в области потенциалов их адсорбции. [12]

Зависимость перенапряжения водорода в 0 001 N растворах НС1 х КС1 от общей концентрации электролита.| Кривые зависимости потенциала при i 10 - 4 а / см2 ( кривая 1 и логарифма скорости выделения водорода при т 1 05 в ( кривая 2 от логарифма концентрации тетрабутиламмониевой соли в 1 N растворе НС1. [13]

Однако органические катионы не всегда изменяют кинетику электродных реакций. [14]

Среди органических катионов устойчивыми являются катионы триарил-метанового ряда. Так, перхлорат трифенилметила, содержащий очень стабильный ион C1OJJ, нацело диссоциирован на ионы. [15]

Страницы: 1 2 3 4 5