Cтраница 2
Число органических катионов, используемых для осаждения анионов, постепенно возрастает. Обычные органические ( карбоновые) кислоты, например, уксусная, щавелевая и другие, используются в качестве компонентов буферных смесей. Анионы кислот этого типа, например щавелевой, образуют трудно растворимые соли со многими неорганическими катионами. [16]
![]() |
Структура цеолита Q. [17] |
Содержание органического катиона в кристаллах в первом случае составляет более одной трети, а во втором - больше половины суммарного содержания катионов. [18]
![]() |
Кривые дифференциальной емкости в растворах. 1 - 0 01 N LiCl. 2 - 0 01 JV KC1. 3 - 0 01 N GsGl. Частота 400 гц. [19] |
Добавки органических катионов, например [ ( CH3) 4N ] и [ ( C4H9) 4N ] так же, как и добавки неорганических катионов, увеличивают скорость восстановления K2S208; наблюдаемые различия носят только количественный характер. [20]
Замещения на органические катионы производятся в соответствии с обменной емкостью. Смит, впервые это обнаруживший, характеризовал поэтому реакцию аминирования как обменную, но Ф. Д. Овчаренко и Н. В. Гудович [29] показали ее необратимость. Первый - связывание органического радикала молекулярными силами, второй - связывание амина уже сидящими на глине органическими катионами. [21]
Не все органические катионы являются ионами карбония. [22]
Бентонит адсорбирует органические катионы так же сильно, как и неорганические. Бентоны способны образовывать гели в различных органических жидкостях, включая и смазочные масла. [23]
![]() |
Схематическое строение фрагмента алюмосиликатного каркаса цеолита и положение атома натрия. [24] |
Благодаря применению органических катионов в синтезе СВК-цеолитов в пределах одного типа структуры открыта возможность получения целого семейства цеолита с повышающимся отношением кремния к алюминию. [25]
![]() |
Кривые катодной ( 1, 2, 3, 4 и анодной ( Г 2 3 4 поляризации железного электрода в 4N H2SO4, содержащем специальные добавки. [26] |
Усиление адсорбции органических катионов ионами галоидов было подробно изучено и экспериментально подтверждено Лосевым [37], который параллельно изучал также емкость железного электрода и кинетику электродных реакций. [27]
Обменная сорбция органических катионов п анионо, Телнсы докладов совещания по хроматографии, Изд. [28]
Исследование действия органических катионов на частные электродные реакции, определяющие коррозию железа в кислотах, дало основание для вывода, что замедление коррозии связано с повышением перенапряжения электродных реакций в результате увеличения положительного значения адсорбционного - потенциала. [29]
При адсорбции органических катионов за счет электростатических сил отталкивательное взаимодействие их между собой компенсируется сильным притяжением между анионом и катионом, результатом чего и является выполнение изотермы Лэнг-мюра. [30]