Органический катион - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4
Жизненно важные бумаги всегда демонстрируют свою жизненную важность путем спонтанного перемещения с места, куда вы их положили на место, где вы их не сможете найти. Законы Мерфи (еще...)

Органический катион

Cтраница 4


46 Зависимость скорости коррозии. [46]

Однако в присутствии органических катионов, в частности катапи-на, они усиливают защитные свойства катионоактивных веществ. Эффект зависит от концентрации анионов и проходит через максимум.  [47]

48 Изотермы адсорбции - десорбции паров воды. [48]

Вследствие плоской ориентации органических катионов в монтмориллоните эффект блокировки должен быть максимальным. Данные по теплоте смачивания ( табл. 2) подтверждают это предположение.  [49]

Адсорбция на электроде органических катионов, например катиона тетрабутиламмония [ ( C4H8) 4N ], во многом аналогична адсорбции нейтральных органических молекул. Различие состоит лишь в том, что десорбция [ ( С4Н) 4М ] с отрицательно заряженной поверхности ртути происходит при еще более отрицательных потенциалах, чем десорбция н - С4Н ОН. Это обусловлено более сильным электростатическим взаимодействием катионов с полем двойного слоя по сравнению с взаимодействием диполей.  [50]

Адсорбция на электроде органических катионов, например катиона тетрабутиламмония [ ( C4He) 4N ], во многом аналогична адсорбции нейтральных органических молекул. Это обусловлено более сильным электростатическим взаимодействием катионов с полем двойного слоя по сравнению с взаимодействием диполей.  [51]

Адсорбция на электроде органических катионов, например катиона тетрабутиламмония [ ( C4H8) 4N ], во многом аналогична адсорбции нейтральных органических молекул. Различие состоит лишь в том, что десорбция [ ( С4Н) 4М ] с отрицательно заряженной поверхности ртути происходит при еще более отрицательных потенциалах, чем десорбция н - С4Н ОН. Это обусловлено более сильным электростатическим взаимодействием катионов с полем двойного слоя по сравнению с взаимодействием диполей.  [52]

Другие примеры адсорбции органических катионов на поверхности кремнезема описаны в связи с рассмотрением флоку-ляции в гл.  [53]

На селективность поглощения органических катионов влияет их способность к гидратации. У крупных ионов может проявляться ситовый эффект, особенно при поглощении на жестких, мало набухающих ионитах.  [54]

С уменьшением величины органического катиона адсорбция уменьшается. Величина К уменьшается в ряду катионов: барий, стронций, кальций, магний. При этом уменьшаются также объемы набухшего ионита соответственно в магниевой, кальциевой, стронциевой и бариевой формах. Объем набухшей смолы закономерно убывает от магниевой формы к бариевой.  [55]

Адсорбция на электроде органических катионов, например катиона тетрабутиламмония [ ( C4H8) 4N ], во многом аналогична адсорбции нейтральных органических молекул. Различие состоит лишь в том, что десорбция [ ( С4Н) 4М ] с отрицательно заряженной поверхности ртути происходит при еще более отрицательных потенциалах, чем десорбция н - С4Н ОН. Это обусловлено более сильным электростатическим взаимодействием катионов с полем двойного слоя по сравнению с взаимодействием диполей.  [56]

Синергизм защитного действия органического катиона и органического аниона наглядно показан в [69, 70] на примере катионоактивного ингибитора К.  [57]

Для экстрагирования солей определяемых органических катионов реагентами служат, наоборот, кислотные красители, например моносульфокислоты азосоединений. Так как окрашенные реагенты применяются в виде мало пригодных для экстракции хлоридов или натриевых солей, всегда можно подобрать такие концентрации окрашенных реагентов и такой экстрагент, чтобы применяемые реагенты сами по себе заметно не экстрагировались. После введения в систему определяемого органического соединения, образующего более пригодные для экстракции ионы, эти ионы экстрагируются в виде солей, образованных при участии окрашенных ионов применяемых реагентов. Интенсивность окраски экстракта пропорциональна количеству имеющегося в системе определяемого органического соединения. Остаток окрашенных ионов реагента, для которых не хватило определяемых ионов, остается в водной фазе. На этом и основаны экстр акционно-фото-метрические методы определения органических соединений.  [58]

Примерами соединений, содержащих органические катионы, являются трнфенилметановые красители.  [59]

Кроме солей с органическими катионами, семивалентный технеций может быть экстрагирован в виде техне-циевой кислоты ли ее солей с неорганическими катионами.  [60]



Страницы:      1    2    3    4    5