Карбоксильный катиониты

Cтраница 1

Карбоксильные катиониты фенолоформальдегидные ( верхняя табл. на стр. [1]

Карбоксильные катиониты могут применяться для умягчения вод с высокой карбонатной жесткостью. [2]

Карбоксильные катиониты имеют высокое сродство к ионам щелочноземельных металлов. [3]

Карбоксильные катиониты могут применяться для умягчения вод с высокой карбонатной жесткостью. [4]

Карбоксильные катиониты полиакриловые ( нижняя табл. на стр. [5]

Полимеризационные карбоксильные катиониты получаются путем совместной полимеризации акриловой или метакриловой кислот с непредельным соединением, содержащим по меньшей мере две двойные связи, с целью получения трехмерного нерастворимого полимера. [6]

Специальные слабокислотные карбоксильные катиониты, разработанные в США, позволяют использовать их для очистки дренажей ПВД. Следует иметь в виду, что для блоков сверхкритических параметров с прямоточными котлоагрега-тами применение катионита в натриевой форме нежелательно и при этом используется катионит в аммонийной форме. Удаление окислов железа из дренажей ПНД и ПВД характеризуется следующими цифрами - от 25 - 50 мкг / кг на входе до 5 мкг / кг на выходе или от 10 мкг / кг на входе до 2 мкг / кг на выходе. [7]

Карбоксильные катиониты рассматриваемого типа получаются преимущественно при сополимеризации ненасыщенных кислот с теми или иными сшивающими агентами. В частности, в качестве катионообменных смол пользуются известностью сополимеры метакриловой кислоты и ди-винилбензола. [8]

Кривые титрования смолы гидроокисью лития в присутствии 0 5 п. хлористого лития.| Кривые титрования Н - формы ( /. [9]

Поскольку карбоксильные катиониты представляют собой высокомолекулярные полиосновные кислоты, изменение среды должно неизбежно сказываться на кислотных свойствах этих катионитов. Для выяснения вида зависимости силы этой кислоты от состава среды были использованы потенциометрические методы титрования. [10]

Слабосшитые и МП карбоксильные катиониты применяют для очистки и фракционирования пептидов, белков, ферментов, антибиотиков и других высокомолекулярных оснований. [11]

Известно, что карбоксильные катиониты в Н - форме способны поглощать ионы из растворов нейтральных солей с меньшей скоростью по сравнению с этими же катиони-тамп в солевой форме. Одной из основных причин, вызывающих замедление сорбции ионов, является снижение степени ионизации в карбоксильных группах катионита при неизбежном повышении кислотности раствора в процессе обмена. [12]

Люстгартен [34] синтезированы пористые карбоксильные катиониты путем гранульной сополимеризации метакрилата или метилметакрилата и технического ДВБ в присутствии порообразователя н-гептана и некоторых фракций перегонки нефти. [13]

В настоящее время получены карбоксильные катиониты путем сополимеризации промышленно доступного мономера - акрилонитрила с дивинилбензолом и последующего щелочного [94] или кислотного [95] гидролиза. [14]

К поликонденсационным смолам относятся карбоксильные катиониты КФУ, вофатит - С - продукт, полученный из резорциновой кислоты и формальдегида. По внешнему виду полимеризационные смолы представляют собой белые порошки или сферические гранулы, а конденсационные - гранулы желтого, коричневого или черного цвета. [15]

Страницы: 1 2 3 4