Карбоксильный катиониты
Cтраница 3
Для исследования сорбции рутения были использованы смолы разного типа: сильные, средние и слабые аниониты, сульфо - и карбоксильные катиониты. [31]
При большем небалансе кислоты и щелочи карбоксильные катиониты не в состоянии выдерживать рН воды в заданном интервале, и тогда необходимо либо переходить полностью на нейтрализацию воды, либо использовать карбоксильные катиониты, а часть раствора кислоты или щелочи сверх эквивалентной нейтрализовать другими способами. [32]
Среди катионитов только сульфосмолы способны к сорбции антибиотиков группы тетрациклина с большой емкостью. Карбоксильные катиониты не - сорбируют с заметными емкостями тетрациклин и его аналоги из нейтральных растворов, так как антибиотики находятся в этих условиях в растворе в виде недиссоциированпых молекул. [33]
Химическая устойчивость карбоксильных катионообменных смол фенол альдегидного типа изучена еще в меньшей степени, чем устойчивость сульфосмол. Карбоксильные катиониты указанного типа получаются посредством взаимодействия ароматических оксикарбоновых кислот с формальдегидом; типичный пример представляет собой синтез карбоксильных катионитов из 1, 3, 5-диоксикарбоноиой ( резорциноловой) кислоты. Процесс получения вофатита С включает конденсацию перечисленных компонентов в слабощелочной среде с образованием геля, термообработку геля при 100 в продолжение трех дней, размол, просеивание и промывку продукта. [34]
Для комплексообразующих катионитов селективность поглощения ионов зависит от их способности образовывать координационные связи с определенными атомами ионита. Так, карбоксильные катиониты обладают повышенной селективностью в отношении ионов Be2 1, UO, Fe3, Th4, легко образующих координационную связь с карбонильным кислородом. [35]
По аналогии со свойствами термопластичных полимеров метакриловой кислоты можно полагать, что сшитые сополимеры устойчивы также и к действию окислителей. Таким образом, монофункциональные карбоксильные катиониты должны обладать значительно лучшей сопротивляемостью к агрессивным средам, чем карбоксильные катиониты фенолаль-дегидного типа. [36]
 |
Потенциометрическое титрование карбоксильного ка-тнонита КМ-2П при ионной силе раствора ( 1 и 1 н. ( 2. [37] |
Обменная емкость ионитов зависит от вида противоионов. Так, например, карбоксильные катиониты легче сорбируют двухвалентные ионы металлов, чем одновалентные. Эта специфичность определяется как термодинамической избирательностью, так и обменной емкостью. [38]
В них установлено, что вследствие роста степени ионизации катионитов величины сорбируемости ионов с возрастанием рН раствора увеличиваются. Ласкориным [6] установлено, что карбоксильные катиониты, вследствие образования прочных комплексов с рядом металлов, обладают повышенной селективностью к ним. Одним из авторов [7] отмечалось, что сорбируемость ионов металлов в значительной мере определяется их способностью к гидролизу и образованию гидроксокомплексов в растворе. Однако многие вопросы, связанные с сорбцией и десорбцией ионов металлов карбоксильными катионитами, по-прежнему остаются мало изученными. Эта величина, как нам кажется, должна определять и величину сорбируемости ионов одним и тем же образцом ионита. [39]
Этот эффект выражен тем сильнее, чем выше степень поперечной связан-ности ( ср. Кривые по - 2-называют, что карбоксильные катиониты почти не диссоциированы в сильнокислых растворах. В интервале рН 3 - 7 поглощение ионов металлов зависит от величины рН, и обменная емкость может быть использована полностью только в щелочной среде. [41]
Если ионит подвергается Р - или у-облучению, то может наблюдаться уменьшение его обменной емкости, а также разрыв полимерной цепочки. Судьфокислотные катиониты более устойчивы, чем карбоксильные катиониты и аниониты [11, 14, 31], Для подавляющего большинства аналитических разделений радиоактивных веществ одинаково пригодны иониты почти всех марок. [42]
В последние годы возрастающее внимание уделяется синтезу и применению ионитов с комплексообразующими функциональными группами. По отношению к тяжелым металлам комплексообразующими свойствами обладают обычные карбоксильные катиониты и слабоосновные аниониты. [43]
Полученные данные показывают, что увеличение массовой доли акриловой кислоты в исходных продуктах более 50 % нерационально. По свойствам к атиониты более радиационно устойчивые, чем промышленные карбоксильные катиониты. [44]
Для снижения удельного расхода реагентов применяются такие технологические приемы, как противоточное и ступенчатонпротивоточное ионирование, хотя все же расход реагентов по существующей технологии еще относительно велик и в 1 5 - 2 раза превышает стехиометрическое количество. С целью приближения удельного расхода реагентов к стехиометрическим предлагается использовать карбоксильные катиониты в сочетании с сильнокислотными. [45]
Страницы: 1 2 3 4