Катионообменник

Cтраница 1

Катионообменник с повышенной селективностью к щелочным металлам, поглощает Cs, Tl, Rb и К из кислых растворов. Для улучшения фильтрационных свойств при работе на колонках рекомендуется смешивать ионообменник с асбестом в отношении 1: 1 по объему. [1]

Катионообменник, избирательно поглощает цезий. Обладает хорошими фильтрационными свойствами, гранулы устой - чивы к истиранию. Используется для поглощения l37Cs из сточных вод, содержащих осколочные элементы. [2]

Катионообменник, закрепленный в виде монослоя на твердом носителе, для разделения цис - и транс-алкенов методом газо-жид-костной хроматографии. [3]

Сухой катионообменник ( вофатит KPS 200 или подобный ему материал в количестве 2 кг, размер частиц 0 3 - 1 мм) обычным способом переводят в Н - форму и тщательно промывают водой. [4]

Если катионообменник содержит функциональную группу в исходной кислотной форме ( например, сульфогруппу), то о нем говорят, что он находится в Н - форме. Большинство ани-онообменных смол получают в С1 - - форме, так как она очень стабильна. [5]

Если катионообменник, насыщенный противоионами А, контактирует с разбавленным раствором сильного электролита АУ, то концентрация катионов А в ионообменнике больше, чем в растворе, а концентрация анионов больше в растворе, чем в ионообменнике. Поэтому катионы стремятся диффундировать из фазы сорбента в раствор, а анионы - из раствора в фазу ионообменника. В результате этого процесса на границе раздела фаз возникает разность потенциалов - потенциал Доннана. При равновесии стремление ионов к диффузии из-за возникшего градиента концентрации компенсируется действием электрического поля. Разность потенциалов частично или полностью вытесняет электролит из ионообменника. Практически ионообменник, находящийся в равновесии с раствором сильного электролита, всегда содержит небольшое количество катионов, а также эквивалентное им количество противоионов, избыточное по сравнению с количеством противоионов, необходимых для нейтрализации заряда фиксированных ионов. Доннановский потенциал тем выше, чем больше разница концентраций в ионообменнике и в растворе; он растет с уменьшением концентрации раствора и с увеличением концентрации фиксированных ионов. Значение доннановского потенциала обратно пропорционально заряду иона. Если ионообменник насыщен многозарядным ионом, то уже небольшая разность потенциалов компенсирует стремление противоионов к диффузии в раствор. [6]

Когда катионообменник находится в солевой форме, ОН - - ионы появляются в элюате после прохождения свободного объема колонки. При этом в колонке может происходить осаждение гидроксида соответствующего металла. При промывании этого обменника кислотой элюат проявляет кислую реакцию. В колонке образуется осадок, если катионообменник находится в Ag - или РЬ-формах. [8]

Исправленные времена удерживания ( мин анионов. [9]

Применение катионообменника в Н - форме увеличивает чувствительность анализа при использовании элюентов на основе цитрата или бензоата калия. [10]

Заполнение колонки насадкой взвесью ионообменника. [11]

Навеску кондиционного катионообменника ( 2 5 г) помещают в химический стакан, заливают водой для набухания и оставляют примерно на 30 мин. Колонку укрепляют вертикально, примерно наполовину заполняют дистиллированной водой. Густую взвесь добавляют порциями по стеклянной палочке и внутренней стенке колонки, не дожидаясь полного оседания предыдущей порции. При этом жидкость вытекает через нижнее отверстие колонки - кран открыт. После заполнения колонки ионообменник промывают водой до прекращения усадки слоя. [12]

Факторы разделения а щелочных металлов для смол3 разных типов в среде НС1 и НС1 - 80 % СН3ОН ( по объему. [13]

Замена монофункционального катионообменника полистирол - ДВБ типа на сильнокислотный фенолформальдегидный катионообменник значительно повышает сродство к ионам цезия. Данные табл. 5.4 показывают также влияние добавки метанола на качество разделения пар щелочных металлов. [14]

Поглощенные катионообменником в - ЫН4 - форме ионы Си2 десорбируют 2 М раствором НС1, пропуская кислоту через колонку порциями по 10 - 15 мл. Собирают пять фракций элюата, вытекающего из колонки, в мерные колбы вместимостью 50 мл до метки и тщательно перемешивают. С этой целью в мерные колбы вместимостью 50 мл отбирают и 1 и 2 фракций по 10 мл исследуемого раствора, а из мерных колб, содержащих 3, 4 и 5 фракций, - по 25 мл раствора. Добавляют в мерные колбы по 15 мл концентрированного раствора аммиака, разбавляют дистиллированной водой до метки, перемешивают и определяют содержание ионов Си2 в каждой фракции. Строят выходную кривую и рассчитывают N и ВЭТТ. [15]

Страницы: 1 2 3 4