Cтраница 3
Торф является естественным катионообменником, его обменные емкости для натрия и меди показаны соответственно в табл. 21.1 и 21.2. Оказалось, что образцы содержат одинаковое количество ионогенных групп. Более высокая обменная емкость по двухвалентным катионам указывает на присутствие различных типов ионогенных групп. [31]
Сульфоугли являются полифункциональными катионообменниками, они содержат активные группы - SO3H, - СООН и - ОН. В большинстве случаев сульфоугли выпускают в гранулированном виде. По механической и химической устойчивости сульфоугли намного уступают катионообменным смолам. Рабочий диапазон рН обычно в пределах от 0 до 9, в щелочных растворах неустойчивы. Радиационная устойчивость сравнительно высокая. Сульфоугли применяются для водоумягчения, обесцвечивания растворов, в качестве катализаторов этерификации и для других целей. [32]
Цеолиты являются хорошими катионообменниками, что дает возможность вводить в их состав катионы самых различных металлов, в том числе и переходных, обладающих, как известно, высокой каталитической активностью в реакциях окислительно-восстановительного типа. Это направление катализа на цеолитах, а именно применение цеолитов, содержащих ионы и атомы переходных металлов, в качестве катализаторов окислительно-восстановительных реакций, начало развиваться в конце 60 - х - начале 70 - х годов. В последующие годы это направление катализа на цеолитах интенсивно развивалось как у нас в стране, так и за рубежом, в результате чего были достигнуты определенные успехи. Однако следует отметить, что окислительно-восстановительные реакции, в отличие от реакций кислотно-основного типа, на цеолитных катализаторах исследованы в меньшей степени. Следствием этого, по-видимому, является отсутствие внедренных в промышленность цеолитных катализаторов для данного типа процессов. Поэтому не все возможности здесь еще исчерпаны и исследования в данной области являются актуальными и перспективными. [33]
Если на катионообменнике адсорбированы Fe3 и Си2, то под действием разбавленной соляной кислоты вымывается сначала медь, затем железо. Разделение катионов при вытеснении с помощью большого избытка протонов плохое. В то же время если элюентом служит разбавленная фосфорная кислота, то концентрация протонов недостаточна для вытеснения катионов из обменника. Однако поскольку железо образует с фосфорной кислотой отрицательно заряженный комплекс, то оно больше не удерживается катионообменником и появляется в элюенте. [34]
Кислоту пропускают через катионообменник дважды. [35]
Раствор пропускают через сильнокислотный катионообменник. При упаривании прозрачного и бесцветного элюата наблюдается выделение газа, что свидетельствует о ( по крайней-мере частичном) разложении. Образуется светло-желтое кристаллическое вещество. [36]
В колонку загружают катионообменник КУ-2 так, чтобы он полностью был покрыт водой. Если катионы сорбированы неполностью, то снова в растворе создают требуемую кислотность и пропускают его еще раз через колонку. [37]
Иными словами, мембранный катионообменник, содержащий ДННС, подобно некоторым другим твердым и жидким катионообменникам, не проявляет большой избирательности ни к одному из катионов. Так, электроды с жидкими мембранами, изготовленными из бензольных растворов солей трилауриламмония и тетрагептиламмония с тетрахлоридом цинка или тетрахлорпалла-дием, проявляют селективность к Zn2 и Pd2 [38], что и позволило применить эти электроды для оценки концентраций указанных ионов. [38]
Предположим, что твердый катионообменник с подвижными ионами водорода ( катионит в Н - форме) погружен в водный раствор хлорида натрия. [39]
Отходы от регенерации катионообменника, работавшего в натриевом цикле, содержат хлориды кальция, магния и натрия, а также хлориды железа и марганца, если два последних иона содержатся в сырой воде. В отходах регенератов после катиони-та, работавшего в водородном цикле, содержатся сульфаты натрия, кальция и магния и избыток кислоты. При регенерации слабоосновных анионитов получаются сульфат и хлорид натрия и избыток регенерирующей щелочи и дополнительно силикат и карбонат натрия при применении сильноосновных анионитов. Отходы от регенерации и промывки могут часто составлять 10 и возможно более процентов от количества обрабатываемой в установке воды. [40]
Ионы Си2 из катионообменника извлекают 2 М раствором НС1 ( или H2SO4), пропуская около 250 мл кислоты порциями по 10 - 15 мл. Катионообменник после извлечения ионов Си2 переведен в Н - форму и после отмывания от кислоты он может 5ыть использован для работы. [41]
Отходы от регенерации катионообменника, работавшего в натриевом цикле, содержат хлориды кальция, магния и натрия, а также хлориды железа и марганца, если два последних иона содержатся в сырой воде. В отходах регенератов после катиони-та, работавшего в водородном цикле, содержатся сульфаты натрия, кальция и магния и избыток кислоты. При регенерации слабоосновных анионитов получаются сульфат и хлорид натрия и избыток регенерирующей щелочи и дополнительно силикат и карбонат натрия при применении сильноосновных анионитов. Отходы от регенерации и промывки могут часто составлять 10 и возможно более процентов от количества обрабатываемой в установке воды. [42]
Навеску 5 г катионообменника КУ-2Х8-Н переносят в стакан, заливают для набухания - 30 мл дистиллированной воды. Помещают катионообменник в колонку ( высота столба ионообмен-ника должна составлять 20 - 25 см) и промывают его в колонке водой до значения рН, которое имеет вода. После этого опускают уровень воды в колонке до верхнего уровня катионообменника, пипеткой вносят в колонку 20 - 25 мл раствора соли и пропускают этот раствор через колонку со скоростью 1 5 - 2 5 мл / мин. [43]
Хотя метод с катионообменником используется очень широко и дает отличные результаты, его необдуманное применение в некоторых случаях может привести к ошибкам. Если исходная проба содержит анион, кислота которого имеет р / С значительно выше 5, например фенолят, то нельзя точно оттитровать фильтрат гидроокисью натрия. Если в образце присутствует анион летучей кислоты ( например, цианид или карбонат), то кислота может улетучиваться из фильтрата или выделяться в виде газа ( ангидрид кислоты) в колонке. [44]
Через колонку с катионообменником 1КУ - 2 пропускают 50 мл 1 М раствора НС1 со скоростью 1 - 2 капли / с, опускают слой кислоты до верхнего уровня слоя ка-тионообменника и вносят анализируемый раствор, полученный в стакане вместимостью 50 мл. Одновременно под кран подставляют мерную колбу вместимостью 100 мл. Ионы ZrIV десорбируют 100 мл 4 М раствора НС1, собирая элюат 2 до метки в колбу вместимостью 100 мл. [45]