Катионообменник

Cтраница 2

В катионообменниках ( катионитах) ионообменные группы, подобно катоду, заряжены отрицательно и связывают из раствора положительно заряженные катионы. Катионообменники иногда называют кислыми обменниками - при замачивании они закисляют воду. [16]

Технологическая схема извлечения глютаминовои кислоты с помощью ионооб. [17]

На катионообменниках сорбируются не только минеральные ионы, но и все аминокислоты, находящиеся в щелоке. [18]

Над слоем катионообменника всегда должна находиться жидкость. [19]

Для переведения катионообменника из Н - формы в ЫН4 - фор-му через катионообменник пропускают 100 мл 5 % - ного раствора аммиака. Жидкость в колонке спускают до верхнего слоя катионообменника. [20]

В слое катионообменника адсорбируются карбамид, катионы щелочных металлов, аммоний, моно -, ди -, трипропанол - или изо-пропаноламины и катионоактивные вещества - четвертичные аммониевые соединения. В сло е анионообменника адсорбируются жирные кислоты и анионоактивные ПАВ. Колонки разъединяют, затем элюируют каждую колонку отдельно. Если в исходной пробе ПАВ присутствует карбамид, его вымывают из колонки с катионообменнйком 300 мл дистиллированной воды, воду выпаривают. [21]

Рассмотрим суспензию катионообменника в Н - форме в чистой воде, к которой во все возрастающем количестве добавляют чистую гидроокись натрия. После каждой порции щелочи смесь перемешивают до установления равновесия; после оседания смолы потенииометрически измеряют рН равновесного раствора. [22]

Емкость слоя катионообменника до проскока - практическая емкость слоя катионообменника ( ДОЕ) - определяется количеством ионов, поглощенных в колонке при заданных условиях, до обнаружения их в эффлюенте. Емкость до проскока может быть выражена в миллиэквивалентах, миллимолях и миллиграммах вещества, поглощенных 1 г ионообменника или 1 см3 его слоя. Полная обменная емкость ионообменника в динамических условиях выражается в тех же единицах и соответствует полному насыщению ионогенных групп ионообменника в данных условиях. [23]

Над слоем катионообменника всегда должна находиться жидкость. [24]

Для переведения катионообменника из Н - формы в МН фор-му через катионообменник пропускают 100 мл 5 % - ного раствора аммиака. Жидкость в колонке спускают до верхнего слоя катионообменника. [25]

После промывания катионообменника в МН4 - форме раствором гидроксида в элюате обнаруживается запах аммиака. [26]

На основе жидкого катионообменника одним из первых был получен кальций-селективный электрод. [27]

Поглощение Ве2 катионообменниками увеличивается с повышением рН раствора вследствие образования основных полиядерных комплексов. По-видимому, наиболее селективный метод отделения Be основан на том, что он не образует прочных комплексов с ЭДТА и удерживается катионо-обменной смолой. [28]

Цеолиты являются хорошими катионообменниками, что дает возможность вводить в их состав катионы самых различных металлов, в том числе и переходных, обладающих, как известно, высокой каталитической активностью в реакциях окислительно-восстановительного типа. Это направление катализа на цеолитах, а именно применение цеолитов, содержащих ионы и атомы переходных металлов, в качестве катализаторов окислительно-восстановительных реакций, начало развиваться в конце 60 - х - начале 70 - х годов. В последующие годы это направление катализа на цеолитах интенсивно развивалось как у нас в стране, так и за рубежом, в результате чего были достигнуты определенные успехи. Однако следует отметить, что окислительно-восстановительные реакции, в отличие от реакций кислотно-основного типа, на цеолитных катализаторах исследованы в меньшей степени. Следствием этого, по-видимому, является отсутствие внедренных в промышленность цеолитных катализаторов для данного типа процессов. [29]

Обменная емкость торфов, обработанных серной кислотой, по Си2 ( мэкв / г. [30]

Страницы: 1 2 3 4