Катионообменники

Cтраница 1

Катионообменники, содержащие фосфониевые группы в стирол-дивинилбензольных матрицах, термически более устойчивы по сравнению с сульфосмолами. На устойчивость смол оказывают меньшее влияние форма катионообменника и степень поперечного сшивания. [1]

Катионообменники имеют большое значение для разделения этой группы ионов. Образование комплексов различной устойчивости с большим числом комплексообразующих агентов обеспечивает возможность эффективного и быстрого отделения ионов этой группы от других элементов и разделения ионов внутри группы. [2]

Катионообменники редко используют для разделения элементов этой группы. В некоторых случаях они играют важную роль при удалении мешающих элементов. В процессе отделения германия такие элементы, как медь, свинец, цинк, железо и т.п., удаляют сорбцией на катионообменни-ках; германий в анионной форме переходит в элюат. Гидролиз ионов Sn4 предотвращают введением комплексообразующего агента, который образует несорбируемые комплексы. Только ионы РЬ2 легко поглощаются кати-онообменниками, содержащими сульфогруппы. [3]

Катионообменники ( катиониты) представляют собой нерастворимые высокомолекулярные вещества, способные к обмену катионов. В растворах электролитов они способны диссоциировать и обмениваться катионами с электролитом. [4]

Ионообменная колонка для препаративных целей. [5]

Катионообменники обычно поставляют в натриевой форме, а анионообменники - - в HCOj - или С1 - - форме. [6]

Катионообменники являются поливалентными анионами с положительно заряженными противоионами. [7]

Совмещенные процессы фильтрования и деионизации. [8]

Катионообменники хорошо задерживают продукты коррозии, вследствие чего смешанная загрузка выполняет только функцию деминерализации. [9]

Органические катионообменники применяются в основном для поглощения ванадия и протактиния. Они имеют достаточно высокие коэффициенты распределения, которые уменьшаются с повышением концентрации кислоты. Коэффициенты распределения в некоторых кислотах приведены в табл. 5.38. Из этих данных видно, что в хлорной кислоте поглощение ванадия ( 1У) и особенно вана-дия ( У) увеличивается с повышением концентрации кислоты. В других минеральных кислотах наблюдается противоположное поведение. [10]

Коэффициенты распределения D V ( IV и V ( V на смоле Dowex 50 в растворах некоторых минеральных кислот. [11]

Однако катионообменники редко применяют для отделения Ра, так как в этом случае необходимо работать в разбавленных кислотах, в которых протактиний проявляет сильную склонность к гидролизу, полимеризации и сорбции на различных веществах. [12]

Элюируя катионообменники ( в Ма - форме) цит-ратным или фосфатным буферным раствором, рН которого ступенчато увеличивают от 3 4 до 11, и постепенно увеличивая температуру от 30 до 75 С, можно разделять очень сложные смеси аминокислот. [13]

Поверхностно-активные сорбенты. [14]

Пл Неорганические катионообменники - природные цеолиты, Na ( SiO2A106) - Н2О или синтетические плавленые цеолиты ( пермутиты), получаемые сплавлением кварца, алюмосиликатов и карбонатов щелочных металлов. [15]

Страницы: 1 2 3 4