Катионообменники

Cтраница 2

Для катионообменников на основе сульфированного сополимера стирола и ДВБ опасными с химической точки зрения являются только сильные окислители. [16]

Нагревание катионообменников в неводных растворителях сопровождается уменьшением обменной емкости. При взаимодействии растворителей с функциональными группами смолы последние катализируют реакции между молекулами растворителя, приводя к образованию продуктов с более высокой молекулярной массой. [17]

Применение катионообменников с карбоксильными группами, способными связывать ионы металла за счет комплек-сообразования, значительно увеличивает прочность удерживания металла стационарной фазой. Однако при этом способе связывания происходит потеря лигандообменной емкости. [18]

Кроме катионообменников и анионообменников известны ам-фотерные ионообменники ( амфолиты), которые содержат и кислотные, и основные группы. [19]

Чаще всего катионообменники применяют для разделения смеси катионов металлов. [20]

Выпускаемые промышленностью среднекислотные катионообменники и слабоосновные анионообменники практически нерастворимы в воде, но растворяются в соответствующих углеводородах. Жидкие ионообменники обычно применяют в виде приблизительно 5 % - ных растворов в подходящих углеводородах; регенерация жидких ионообменников аналогична регенерации твердых смол. [21]

Найдено, что катионообменники, приготовленные из кислых окислов ( например, фосфат, вольфрамат или молибдат циркония), в водородной форме проявляют заметную избирательность по отношению к различным щелочным металлам. Сорбируемость в кислых растворах резко возрастает с увеличением атомного номера и особенно высока для цезия. При этих условиях цезии настолько сильно сорбирован, что он может быть отделен, по существу, от всех других элементов периодической системы. [22]

До сих пор жидкие катионообменники в основном применяются для разделения трудноразделяемых ионов, например ионов редкоземельных элементов [1617], кальция и стронция-90 [1363], а также для решения других аналогичных задач. [23]

Изменение емкости ( доли заряженных функциональных групп типичных ионообменников в зависимости от величины рН подвижной фазы. Заряженные функциональные группы связаны с противоионами. Недиссоциированные функциональные группы связаны с ионами НзО или ОН -. [24]

С уменьшением рН слабые катионообменники постепенно теряют обменную емкость. На рис. 3.21 показано изменение степени ионизации функциональных групп на поверхности некоторых типичных неподвижных фаз, количество которых пропорционально ионообменной емкости. [25]

Однако обменная емкость катионообменников при таком способе очнсткн немного уменьшается. [26]

Для перевода слабокислотиых катионообменников в Н - форму последние обрабатывают 6 - 8 объемами 2 % - ной соляной кислоты и промывают де-ионизованной водой до исчезновения кислой реакции. [27]

При промывании кислотой катионообменников в Н - форме элюат становится кислым после прохождения свободного объема колонки. Если эти ка-тионообменники промывают раствором гидроксида, первая порция элюата представляет собой нейтральную воду. Обратная картина наблюдается для ОН-формы анионообменника. [28]

Коэффициенты распределения D некоторых элементов на анионообменнике Dowex 1 в среде 0 5 М НС1 и NH4SCN ( различной концентрации. [29]

В отличие от катионообменников при разделении лантаноидов на анио-нообменниках органические хелатообразующие или комплексообразующие агенты не находят широкого применения. В большинстве случаев разделение соседних лантаноидов менее эффективно. [30]

Страницы: 1 2 3 4