Катионообменники
Cтраница 3
По степени ионизации ионогенных групп катионообменники подразделяют на сильно - и слабокислотные, анионообменники - на сильно - и слабоосновные. [31]
В современных аминекислотных анализаторах используются мелкозернистые катионообменники. Элюция идет при повышенном давлении, на большой скорости, так что весь анализ занимает около часа. Используются, как правило, три ступени смены элюента и ступенчатые изменения температуры элюции, причем моменты изменения последней могут и не совпадать с моментами смены буфера. Де-сорбирующая способность элюента растет от ступени к ступени за счет увеличения рН от 3 2 - 3 5 ( что обеспечивает отставание Gin от Asp и даже от Thr и Ser) и до 10, если ионная сила элюента остается неизменной. В других вариантах элюции от ступени к ступени увеличивается и концентрация соли ( вплоть до 1 - 1 5 М); тогда увеличение рН ограничивается заметно более скромными цифрами, как можно видеть из приведенных ниже примеров. Использование в качестве соли цитрата натрия ( или лития) удобно для кислых значений рН; кроме того, он прозрачен в УФ-области спектра. [32]
Для быстрого предварительного определения емкости катионообменников используют следующую методику. [33]
По разработанной методике проанализирован ряд промышленных катионообменников с известным содержанием серы. [34]
 |
Относительные промежуточные объемы е, смол Dowex разных степеней поперечного связывания. [35] |
Эта очень простая методика пригодна как для катионообменников, так и лля аииоиообменииков. Раствор, содержащий непоглощаемый в данных условиях ион, медленно пропускают через обменную колонку. Измеряют объем элюата и время, когда ион появляется в элюате. [36]
Основным недостатком применения для процессов лигандообменной хроматографии катионообменников является недостаточно прочное связывание ими комплексообразующего иона металла. Уолтон [19], применяя для хроматографяче-ского разделения диаминов сульфокатионит в Ag opMe, обнаружил значительное снятие металла со смолы. Этот процесс вызывает нежелательное комплексообразование в растворе и препятствует процессу лигандной сорбции. [37]
Образованием ионных пар объясняется также большая способность катионообменников различного типа ( в том числе гелей цеолита и сульфокислотных смол) к поглощению катионов тяжелых металлов ( Ag, Tl, РЬ2 и др.) и избирательная сорбция калия дипикриламиновой смолой, полученной Скогсайдом. [38]
Для концентрирования и отделения ртути [26-28] используют как катионообменники, так и аиионообменники. Последующее количественное определение ртути выполняют нейтронно-активационным методом. На сильноосновных аиионообменниках ртуть обычно сорбируется в форме комплекса HgCl2; элюирование, как правило, затруднено. В качестве наиболее подходящего элюирующего агента рекомендуется тиомочевина. [39]
Синтез полистирольных анионообменников более сложен, чем синтез аналогичных катионообменников. [40]
Растворимость щелочных солей альгинатов в воде ограничивает применение вышеупомянутых катионообменников в кислых растворах. [41]
Сорбенты на основе сульфидов металлов описаны в литературе как катионообменники I1 2 4 ], которые поглощают из растворов в первую очередь ионы элементов, образующих с сульфид-ионом труднорастворимые соединения. [42]
Применяемые на практике анионообменники значительно менее стабильны, чем катионообменники. [43]
В качестве сорбентов используют как анионо -, так и катионообменники. [44]
Десульфирование наряду с другими реакциями является следствием нагревания на воздухе катионообменников на основе стирол-дивинилбензоль-ных матриц. Дифференциальная термогравиметрия для этого типа обменных смол в Н - форме обнаруживает три эндотермических превращения [35 - 39]: дегидратацию при 100 - 210 С, Десульфирование [ см. уравнение (3.28) ] при 270 - 310 С и окислительную деструкцию матрицы при температурах выше 430 С. Кроме этих трех эндотермических эффектов при 370 С наблюдается экзотермический эффект, соответствующий деполимеризации матрицы. [45]
Страницы: 1 2 3 4