Катнонит

Cтраница 1

Катнонит КБ-2-4 карбоксильный - катионообмевная смола слабо-кислотного типа на основе сополимера метилакрилата с 4 % дивинилбензола. Представляют собой прозрачные сферические гранулы. Выпускают в натриевой форме. Катионит нерастворим в воде, органических растворителях, растворах кислот и щелочей. Применяют для сорбции антибиотиков из натив-ных растворов, разделения аминокислот и в других процессах ионного обмена. [1]

Использование для обезжелезиваиия катнонитов целесообразно в тех случаях, когда одновременно с обезжелезиванием требуется и умягчение воды. При этом необходимо учитывать следующее: на катеонитах может быть задержано железо, находящееся только в ионной форме; попадание воздуха в воду должно быть исключено, так как в противном случае образуется нерастворимый гидрат окиси железа. Железо, присутствующее в воде в виде органических комплексов и коллоидной гидроокиси, оказывает отрицательное действие на катионит, вызывая снижение обменной емкости. [2]

Очистка ниобия от титана при помощи катнонитов, Ж - неорг. [3]

Вода, выходящая из колонны с водородным катнонитом, проходит после этого через регенерированный анионит, обработанный фтористоводородной кислотой. [4]

Продукт поликонденсации фенола с формальдегидом уже является катнонитом. Однако он обладает низкой емкостью из-за ма / юй константы ионизации оксифенильных групп. [5]

V по НС1, содержащий несколько капель Н2О2, через катнонит КУ-2 в Н - форме. Тн-тан проходит в фильтрат, а алюминий сорбируется катионитом. [6]

Возможность простого - механического отделения катализатора является важным фактором, позволяющим катнонитам конкурировать с гораздо более дешевыми растворимыми кислотами. После отделения от реакционной смеси катионит не нуждается в какой-либо дополнительной обработке и может быть снова цущен в работу. Этим, конечно / снижается стоимость катализатора на единицу продукции. [7]

Свойства элементов подгруппы бора. [8]

Таким образом, ионы кальция и магния переходят из раствора в катнонит, а ионы натрия - из катионита в раствор, жесткость при этом устраняется. [9]

Максимальные выходы алкилкрезола получены при использовании в качестве катализаторов серной кислоты и катнонита ( оп. Учитывая целый ряд преимущебтв КУ-2 перед серной кислотой ( 3), в основу разработки технологии был положен процесс алкилнровання на катионите. При отработке оптимальных условий получения алкилкрезола на катионите КУ-2 подробно исследована зависимость выхода продукта от основных параметров реакции. При этом исходными условиями реакции алкилирования были / выбраны следующие: температура-110, количество катионита - 15 % от веса п-крезола, соотношение п-крезол: альфаметилциклогексен - 1: 1 2 ( в молях), кратность использования катионита от 2 до 6 и продолжительность реакции, определенная рефрактометриче-ски, 3 часа. [10]

В настоящее время лучшие по своим качествам иониты всех классов, кроме карбоксильных катнонитов, получаются на основе сополимеров стирола и дивинилбензола; эти попиты и получили наибольшее промышленное применение. [11]

Так, гетерогенные катионитовые мембраны отечественной марки МК-40 получают смешением на вальцах сульфополисти-рольного катнонита КУ-2 и полиэтилена с последующим двухсторонним армированием листа капроновой тканью на прессе. [12]

Разработан способ получения 2 2 -метиленбис - ( 4-метил - 6-альфаметилциклогексилфенола) полностью на катноните К. У-2, позволяющий исключить из процесса производства фенольные сточные воды и обеспечивающий высокое качество продукта. [13]

Реакции гидролитического отщепления незамещенного атома хлора в составе фосфоновых групп должны приводить к увеличению обменной емкости катнонита, определенной алкали-метрическим титрованием. В зависимости от относительной скорости этих реакций и замещения самих фосфоновых групп с выделением олнгомеров фосфоновых кислот из смолы величина обменной емкости катионита, по данным титрования, после опыта может возрастать, оставаться неизменной или уменьшаться. То же отмечено [174] при нагревании катионитов КФ-НХ12 и КФ-11 X 20, в которых после опытов при 453 К обменная емкость, по данным титрования, возрастала с 4 80 до 5 76 и с 4 28 до 4 80 моль / кг соответственно, несмотря на выделение олигомерных фосфоновых кислот и фосфорной кислоты. [14]

Из приведенных в таблице 18 данных видно, что скорость диффузии катионов щелочных металлов на Н - катнонитах, как правило, возрастает по мере увеличения подвижности ионов и уменьшения радиуса гидратированного иона. Сравнение скоростей диффузии ионов различной валентности, обладающих примерно равной или близкой по величине подвижностью, показывает, что величина D для катионов двувалентных металлов ниже соответствующих величин для катионов щелочных металлов. Незначительные различия в размерах негидратированных ионов не отражаются заметно на скорости диффузии катионоз. Если же ионы значительно отличаются друг от друга по величине радиуса г в негидратированном состоянии, то и между соответствующими коэффициентами диффузии наблюдается существенное различие. [15]

Страницы: 1 2 3