Катнонит
Cтраница 2
Различие лишь в том, что после титрования железа и титана в раствор вводят избыток комплексона III, устанавливают рН 3 3 - 4 4, кипятят 1 - 2 мин н пропускают через колонку с теми же катнонитами. В этих условиях марганец не образует комплексоната н сорбируется катионитом, а алюминий в виде комплексоната проходит в фильтрат, где определяют его, как указано выше. Метод использован для анализа металлургических шлаков, марганцевых руд. [16]
Кинетическое уравнение (6.29) может быть существенно упрощено при одновременном протекании десульфирования и сульфирования, если опыты проводить во взятом в большом избытке внешнем растворе серной кислоты, концентрация которой не будет изменяться за счет выделения серной кислоты при десульфированни катнонита. Для этих случаев в значения констант скорости k и kz вместо мольности гидратированных протонов в сорбированной воде т войдет суммарная мольность протонов диссоциированных сульфогрупп и сорбированной кислоты М - - тэ относительно массы осмотической воды, содержащейся в смоле при набухании катнонита в растворе кислоты. [17]
В отличие от конденсатов других цехов и производств очищенный конденсат КХП должен поступать не непосредственно в деаэраторы станции, а пройдя для страховки через специальные механические фильтры и, если необходимо, через Na-катнонитные ( барьерные) фильтры вместе с обрабатываемой добавочной водой или через специальные фильтры с термостойким катнонитом. [18]
Полученная смола является хорошим катнонитом. [19]
В колонку диаметрам - приблизительно 25 мм и длиной 25 ом с шарообразным расширением вверху и спускным краном внизу помещают ватный тампон, поверх него - около 70 г продажной катионообменной смолы и заполняют колонку доверху водой. Через 15 мин кислоту спускают и промывают катнонит дистиллированной водой до нейтральной реакции на выходе. Тогда воду полностью спускают л наливают раствор 15 г NaHjPC в 60 мл воды, удаляя пузырьки воздуха из слоя катионита встряхиванием. Полученный раствор Н3Р02 фильтруют и упаривают яа водяной бане, а далее, по данным [3] в высоком вакууме над Р4О1о до тех пор, пока последний вследствие реакции с несколько летучей кислотой не начнет становиться красно-коричневым. При соприкосновении НзРО2 и Р4Ою может происходить взрыцо-подобная реакция. [20]
 |
Зависимость выхода бисфе-нола от температуры реакции. [21] |
Максимальный выход бис-фенола получен з интервале температур 140 - - 150 Цзпс. Выше этой температуры имеет место значительная термическая деструкция катнонита. [22]
Задача сводится к синтезу очень мало набухающих ионитон, обменная емкость которых но отношению к ионам антибиотиков мала. Для деминерализации растворов антибиотиков основного характера сильно сшитым должен быть катнонит, а для деминерализации растворов антибиотиков, обладающих кислотными свойствами, сильно сшитым должен быть анионит. [23]
Мягкую гелеобразную массу извлекают из колбы, измельчают и отверждают в сушильном шкафу при 105 в течение 24 час. Выход сухого катионита в натриевой форме составляет 98 - 120 г. Катнонит измельчают на щековой дробилке. [24]
Наряду с экстракционными методами разделения в последнее время получают распространение хроматографичеекие методы отделения галлия с использованием ионитов. Показана возможность отделения галлия от Mi, Co, Zn и Си с использованием катнонита СБС. Ряд предложенных хро-матографических методов [ 87 - 901 требует дальнейшей проверки. [25]
Соответственно различию в концентрациях цинка и сопутствующих ему загрязнений в сточных водах дифференцированным должен быть и подход к выбору локальной очистки от цинка различных категорий стоков. Например, для высокоминерализо-ванных стоков неприемлема очистка на катионитах, так как малая обменная емкость катнонитов по цинку вследствие конкурирующего влияния ионов натрия делает указанный метод нерентабельным применительно к этим видам сточных вод. При катионообменной очистке от цинка сточных вод второй категории получены удовлетворительные результаты. [26]
Если в каплю пиридина поместить зерна катионита, адсорбировавшие катионы цинка, а затем ввести кристалл роданида, то ионы Zn2 открыты не будут. Это объясняется отсутствием условий для ионного обмена, в результате которого ионы Zn2 из зерен катнонита могли бы перейти в раствор. Если же эти зерна поместить сначала в каплю насыщенного раствора NH4SCN или какого-либо другого электролита, например 2 N НС1, то реакция дает положительный результат. [27]
Родий ( Ш) в отличие от иридия ( 1У), платины ( 1У) и палладия ( П) образует в солянокислой среде положительно заряженный хлоридный комплекс. В присутствии тиомочевины в среде разбавленной соляной кислоты также образуется катионный комплекс родия, который задерживается на катноните дауэкс-50. Образующийся в этих условиях анионный комплекс иридия переходит в элюат. [28]
Кинетическое уравнение (6.29) может быть существенно упрощено при одновременном протекании десульфирования и сульфирования, если опыты проводить во взятом в большом избытке внешнем растворе серной кислоты, концентрация которой не будет изменяться за счет выделения серной кислоты при десульфированни катнонита. Для этих случаев в значения констант скорости k и kz вместо мольности гидратированных протонов в сорбированной воде т войдет суммарная мольность протонов диссоциированных сульфогрупп и сорбированной кислоты М - - тэ относительно массы осмотической воды, содержащейся в смоле при набухании катнонита в растворе кислоты. [29]
Поскольку иониты постепенно насыщаются, нужно контролировать работу установки. После того как через нее пропустят около 100 л воды или она проработает непрерывно в течение 3 5 ч, следует взять пробу воды, прошедшей через колонку с катионитом. Если кислотность воды резко уменьшилась по сравнению с результатом первой пробы, пропускание воды следует прекратить и провести регенерацию ионитов. Для регенерации катнонита его высыпают из колонки в большую банку, заливают 5 % - ным раствором НС1 и оставляют в этом растворе на ночь. После этого кислоту сливают и катионит промывают дистиллированной или деминерализованной водой до тех пор, пока проба на СГ-ионы в промывных водах не станет отрицательной. При отрицательной реакции муть не образуется. [30]
Страницы: 1 2 3