Исходный каучук

Cтраница 2

Зависимость эластичности.| Изменение скорости вулканизации герметика 4С от толщины слоя и температуры ( при 50 % - ной относительной влажности воздуха. [16]

Так, небольшое изменение молекулярного веса исходного каучука ( рис. 45) приводит к значительному изменению эластичности вулканизата, а тип сшивающего агента влияет на скорость вулканизации. [17]

Характеристическая вязкость фторкаучуков ( в 100 сма / г.| Зависимость характеристической вязкости растворов СКФ-26 в ацетоне от содержания в каучуке глобулярной фракции Сгл. [18]

Существенно отметить, что характеристическая вязкость исходного каучука близка по величине к аддитивным значениям, рассчитанным по мольной доле глобулярной и неглобулярной фракций. Связь характеристической вязкости фторкаучука с объемной долей глобулярного микрогеля подтверждается результатами анализа вязкости растворов фракций СКФ-26, полученных методом дробного осаждения. При увеличении степени глобуляр-ности и уменьшении молекулярной массы неглобулярной части эластомера характеристическая вязкость уменьшается. [19]

Добытчик каучука, коагулирующий собранный латекс, сначала собирая его на палку, а затем удерживая ее над чаном с дымом.| Переработка каучука на плантации в Восточном Камеруне. [20]

Смеситель Бенбери ( закрытый резиносмеситель) соединяет исходный каучук, углеродную сажу и другие химические ингредиенты для создания однородного каучукового материала. Время, тепло и сырье являются факторами, использующимися для проектирования композиции материала. Ингредиенты в основном поставляются на установку в заранее взвешенных упаковках или взвешиваются оператором смесителя Бенбери из больших партий сырья. Отмеренные ингредиенты помещаются на конвейерную систему, и в закрытый резиносмеситель загружается до начала процесса смешивания. [21]

Наибольшее влияние на Тс резины оказывает структура исходного каучука и значительно меньшее - ее изменение при переработке и вулканизации. Процесс стеклования имеет релаксационный характер, поэтому те особенности структуры, благодаря которым увеличивается скорость релаксационных процессов и повышается эластичность, способствуют также и улучшению морозостойкости. [22]

Для непластицирующихся полимеров вязкость смеси определяется молекулярным строением исходных каучуков. Ньютоновская вязкость линейных полимеров при равной молекулярной массе увеличивается в ряду сополимер этилена с пропиленом цис-полибутадиен цыс-полиизопрен. Однако многочисленные экспериментальные данные показывают, что течение большинства высокомолекулярных эластомеров не является ньютоновским; их вязкость уменьшается при повышении скорости или напряжения сдвига. Этот эффект выражен тем сильнее, чем шире ММР и больше средняя молекулярная масса данного эластомера. Наличие разветвленных макромолекул и гетерогенных структур ( полимерных частиц) усиливает влияние скорости сдвига на вязкость. [23]

В то же время они сохраняют такие свойства исходного каучука, как способность к вальцеванию, каландрованию и шприцеванию. Каучук, модифицированный малеиновым ангидридом в растворе и содержащий небольшое количество малеинового ангидрида, применяется для крепления резины к металлу. Модифицированный каучук вулканизуется серой с добавками гексаметилентетрамина, анилина и других органических оснований, а также окислами металлов, дитиолами и диаминами. [24]

Высокомолекулярные гидрокаучуки по своим эластическим свойствам близки к исходному каучуку. Химически они ведут себя как вполне насыщенные ( соединения, в частности не присоединяют галоидов и не способны вулканизоваться. [25]

Вулканизаты имеют слегка более высокое значение Тс, чем исходные каучуки. Введение наполнителей повышает Тс обычно на несколько градусов. Повышение температуры стеклования в этих случаях обусловлено уменьшением подвижности цепей вследствие образования связей каучук - каучук и каучук - наполнитель. [26]

По химическим свойствам окисленные каучуки довольно сильно отличаются от исходного каучука; в частности, различие в остаточной ненасыщенности более или менее значительно в зависимости от вида раббона. Они могут вступать в реакции гидрохлорирования, галойдирования, вулканизации, хорошо известные в химии каучука. [27]

Прочность вулканизатов при растяжении ниже, чем вулкани-затов из исходного каучука, но напряжение при 300 % - ном удлинении имеет более высокие значения. Примечательно, что для образцов модифицированного каучука, содержащего даже небольшие количества малеинового ангидрида, достаточно 20 % сажи, чтобы получить такую же упругость, как для исходного каучука, наполненного 40 % сажи. Модифицированные каучуки заметно отличаются от исходных по кинетике окисления. Они окисляются вначале быстрее, чем немодифицированные, причем полностью отсутствует индукционный период. Однако после 10 ч окисления модифицированный каучук окисляется значительно медленнее, чем контрольный образец, и у него отсутствует стадия аутокаталитического ускорения окисления. [28]

Стойкость резин к набуханию в жидкостях зависит от природы исходного каучука и его содержания в резиновой смеси, свойств и дозировок ингредиентов, условий обработки смеси, степени ее вулканизации. При этом большое значение имеют свойства жидкости, в которой происходит набухание, продолжительность и температура процесса. При разработке рецептур резиновых изделий, обладающих наименьшей степенью набухания в жидкостях учитывают следующие положения. [29]

Зависимость температуры плавления от температуры кристаллизации каучуков СКД ( 1, СКД-3 ( 2 и вулканизатов СКД ( 3 и СКД-3 ( 4. [30]

Страницы: 1 2 3 4