Cтраница 3
Температуры плавления вулканизатов обоих типов СКД значительно ниже, чем исходных каучуков, и мало различаются между собой. Так, интервал плавления ДУпл вулканизата из СКД, определенный дилатометрическим методом, лежит в пределах от - 34 до - 27 С, а вулканизата из СКД-3 от - 30 до - 23 С, если Гкр - 55 С. [31]
Хаузер [947, 948] обнаружил, что микрофотографии пленок из регенерата и исходного каучука существенно различаются; следовательно, регенерация не является девулканизацией. [32]
В некоторых случаях сравнивают свойства вулканизатов, полученных на основе исходного каучука и каучука, подвергнутого термостарению. [33]
Молекулярный вес этого препарата так же велик, как и вес исходного каучука. [34]
Растворимость каучуков, циклизованных галогенидами металлов, зависит от степени полимеризации исходного каучука. Если каучук был подвергнут предварительной пластикации, то продукты его циклизации полностью растворяются в бензоле. При проведении циклизации без предварительной деструкции получаются нерастворимые циклокаучуки. [35]
Растворы его обладают почти такой же вязкостью, как и растворы исходного каучука, следовательно, хлорирование не вызывает заметного разрыва молекулярных цепей и понижения молекулярного веса. Хлоркаучук может быть получен в виде белого порошка или прозрачных пленок. При температуре около 70 С он размягчается и становится мягким и эластичным, при 180 - 200 СС разлагается с выделением хлора. [36]
Свойства продуктов окисления изменяются в широких пределах в зависимости от типа исходного каучука и условий реакции. [37]
Интересно отметить, что зависимость гистерезисных и эластических свойств резин от полидисперсности исходных каучуков имеет место в той области молекулярных масс, где их прочностные показатели уже практически не зависят от молекулярной массы. [38]
Относительное удлинение при разрыве вулканизованного каучука также возрастает с возрастанием молекулярной массы исходного каучука, однако при ее очень высоком значении гь начинает уменьшаться. Влияние начальной молекулярной массы каучуков на их свойства после вулканизации связано с тем, что с ростом молекулярной массы уменьшается число таких дефектов сетки, как свободные концы цепей. [39]
По его мнению, более низкая вязкость растворов хлоркаучуков по сравнению с исходными каучуками объясняется циклизацией, захватывающей большое число звеньев. [40]
Вулканизаты на основе блоксополимеров кристаллизуются быстрее в 5 - 6 раз, чем исходный каучук, а на основе статистических сополимеров - несколько медленнее. [41]
Деструкция каучуковых покрытий, имеющих ненасыщенные связи, зависит не только от структуры исходного каучука, но также и от степени использования ненасыщенных связей. [42]
Полученные каталитическим восстановлением каучука не содержащие двойных связей гидрокаучуки обладают свойствами, мало отличающимися от свойств исходного каучука. [43]
Каучуки, модифицированные методами блоксополимеризации или привитой сополимеризации, отличаются высокой прочностью, устойчивостью к истиранию, превосходят исходные каучуки по атмо-сферостойкости и термической устойчивости и сохраняют такую же высокую эластичность, как и вулканизаты полимеров ненасыщенных углеводородов. [44]
Результаты опытов с бутилкаучуком8 и каучуком СКС-300 показали, что прочность их вулканизатов снижается с уменьшением молекулярной массы исходного каучука, начиная с некоторого ее значения. [45]