А-тетралон
Cтраница 1
Кетоны типа ацетофенона и а-тетралона также могут быть восстановлены до углеводородов с помощью каталитического гидрирования в присутствии палладия в - качестве катализатора; 3-ароилпропионовые кислоты этим методом восстанавливаются до а-арилмасляных кислот. [1]
Кетоны типа ацетофенона и а-тетралона также могут быть восстановлены до углеводородов с помощью каталитического гидрирования в присутствии палладия в качестве катализатора; ( 3-ароилпропионовые кислоты этим методом восстанавливаются до сс-арилмасляных кислот. [2]
Рацемический кетон ( из а-тетралона и гексакарбонила хрома) был частично расщеплен хроматографи-чески в бензольном растворе на ацетшщеллюлозе ( [ CX ] D 21; табл. 3), в то же время попытки расщепить его через ментилгидра-зон окончились неудачей. Восстановление ( 4 -) - кетона борогидри-дом: натрия приводит к эк9о - карбинолу LX, в котором, как было показано при помощи метода Оро, асимметрический атом углерода имеет ( Д) - конфигурацию. [3]
Обзор прочих методов получения а-тетралона приведен в Синт. [4]
Так, из тетралина образуется а-тетралон, из этил-бензола-ацетофенон. Третичные гидроперекиси не могут дегидратироваться, так как у них отсутствует атом водорода у - углеродного атома. [5]
Общий выход, считая на а-тетралон, составляет 40 % теоретического количества. [6]
Примером может служить синтез тетрагидрсперинафтанона из а-тетралона. [7]
В первом случае выход приближается к максимальному выходу а-тетралона по прописи в сб. [8]
Дарзан и Леви [91] при дегидрировании циклогексанона и а-тетралона серой выделили соответственно фенол и а-нафтол. Физер и др. [119] при непродолжительном действии серы на кетон XLVI при 220 - 230 С получили соответствующий оксибензпирен; под действием селена при 320 С в качестве основного продукта был выделен 1 2-бензпирен. [9]
С) лучше всего получается из р-нафтилмагнийбромида и а-тетралона 10 ( ср. [10]
Хок и Сасемил88 в продуктах термического разложения тет-ралилгидроперекиси при 130 С обнаружили а-тетралон и воду, а Притцков и Мюллер установили, что в присутствии солей металлов эта гидроперекись дает также а-тетралолш. Пока зано, что скорость разложения зависит от природы применяемого растворителя 12, что было подтверждено Робертсоном и Уотерсом95, которые изучили кинетику разложения в различных растворителях, включая тетралин и хлорбензол. Образование свободных радикалов при разложении было показано инициированием полимеризации добавленных мономеров. Продукты реакции, помимо а-тетралона ( 48 мол. [11]
 |
Кинетика накопления спиртов и кетонов при окислении метилциклогексана. [12] |
Получение а-нафтола из тетралина сводится к окислению последнего в а-тетралилгидроперекись с последующим ее разложением до а-тетралона и а-тетралола. Спирт и кетон на следующей стадии процесса могут быть подвергнуты каталитическому дегидрированию до а-нафтола. [13]
Хризен был получен в присутствии хлористого алюминия из соединения XI, которое было синтезировано из а-тетралона и р фе-нилэтилмагнийбромидаи. [14]
Подобная же циклизация имеет место при получении 2-бензилтетрагидронафтиндазола [38] восстановлением 2 - ( бензилнигроэаминометил) - а-тетралона. [15]
Страницы: 1 2 3