Cтраница 1
Альдогексоза была подвергнута осторожному окислению бромной водой и образовавшееся соединение обработано перекисью водорода в присутствии ацетата железа. Составьте схему указанных превращений, имея в виду, что процесс окисления перекисью водорода сопровождается распадом цепи с отщеплением карбоксильной группы. [1]
Альдогексоза была подвергнута осторожному окислению бромной водой и образовавшееся соединение обработано перекисью водорода в присутствии ацетата железа. Напишите схему указанных превращений, имея в виду, что процесс окисления перекисью водорода сопровождается распадом цепи с отщеплением карбоксильной группы. [2]
Альдогексоза, входящая вместе с D-глюкозой в состав молочного сахара ( см.), из которого может быть выделена при гидролизе. Входит также в состав ряда природных полисахаридов и гликозидов. Брожению подвергается труднее, чем глюкоза и манноза. Подобно глюкозе, известна в виде двух кристаллических модификаций, являющихся а - и fi - галактопиранозами. [3]
Альдогексоза ( -) - идоза образует тот же озазон, что и ( -) - гулоза. [4]
Альдогексоза, входящая вместе с D-глюкозой в состав молочного сахара ( стр. Входит также в состав ряда природных полисахаридов и гликозидов. Брожению подвергается труднее, чем глюкоза и манноза. Подобно глюкозе, известна в виде двух кристаллических модификаций, являющихся а - и р-галактопиранозами. [5]
Биологически важной альдогексозой является также D-галактоза. Структурным отличием молекулы D-галакто-зы от молекулы D-глюкозы является положение ОН-груп-пы у 4-го атома углерода: в молекуле галактозы она располагается слева от углерод-углеродной цепи. [6]
Эта альдогексоза была превращена, согласно приведенной выше реакции, сначала в а-метилглюкозид, затем в соответствующее пента-метилпроизводное, а последнее, в результате частичного гидролиза, - в тетраметил - В-глюкозу. [7]
Самой распространенной альдогексозой является глюкоза. [8]
В альдогексозах легче всего реагируют с карбонильной группой гидроксилы, расположенные при пятом или четвертом атомах углерода. [9]
Гексозы-альдегиды называются альдогексозами, гексозы-кетоны - кетогексозами. Легко установить, что в природных кетогексозах кетонная группа занимает второе положение, так как именно в этом месте присоединение синильной кислоты создает ответвление в цепи углеродных атомов. [10]
D-Галактоза - это альдогексоза, так как она способна к расщеплению по Волю. [11]
Напишите структурные формулы альдогексозы и 2-кетогексозы. Сколько стереоизомеров возможно в каждом случае. [12]
Например, в альдогексозе имеется четыре асимметрических углерода: следовательно ( с. Все альдогексозы известны: они либо обнаружены в природе, либо получены синтетически, и каждая имеет свое индивидуальное название. Так как зеркальные изомеры одинаковы по физическим и химическим свойствам, то они имеют одно и то же название. Но, чтобы указать на противоположность их пространственной конфигурации, к этому названию добавляют либо букву D, либо букву L. Например, зеркальные изомеры одной из наиболее важных альдогексоз называются D () - глюкоза и L ( - ) - глюкоза. Каждый из пары зеркальных изомеров является диастереомером ( см.) всех остальных 14 альдогексоз. [13]
Например, в альдогексозе имеется четыре асимметрических углерода; следовательно ( стр. Все альдогексозы известны: они либо обнаружены в природе, либо получены синтетически, и каждая имеет свое индивидуальное название. Так как зеркальные изомеры одинаковы по физическим и химическим свойствам, то они имеют одно и то же название. Но чтобы указать на противоположность их пространственной конфигурации, к этому названию добавляют либо букву D, либо букву L. Например, зеркальные изомеры одной из наиболее важных альдогексоз называются О () - глюкоза и L ( - ) - глюкоза. Каждый из пары зеркальных изомеров является диастереоизомером ( стр. [14]
Все 16 пространственных изомеров альдогексозы известны. Одним из них является природная глюкоза. [15]