Cтраница 2
Все 16 пространственных изомеров альдогексозы известны. Одним их них является природная глюкоза. [16]
Все 16 пространственных изомеров альдогексозы известны. Одним из них является природная глюкоза. [17]
Обобщенным термином для глюкозы является поэтому альдогексоза. [18]
Согласно этой формуле, в молекуле альдогексозы имеется не четыре, а пять асимметрических атомов углерода, и потому сте-реоизомеров должно быть не шестнадцать, а тридцать два. Другими словами, для каждого из стереоизомеров, соответствующего альдегидной формуле, возможно существование двух модификаций: а - и р-форм. Сравнение окисной и альдегидной формул показывает, что согласно окисной формуле, в молекуле альдогексозы имеется лишь один лишний асимметрический атом углерода, а именно-первый атом углерода. Таким образом, различие молекул ос - и р-форм сводится к различному пространственному расположению групп около этого углеродного атома в плоскости, составляющей основание тетраэдра для этого атома. [19]
К этому времени были известны три альдогексозы, () - глюкоза, () - ман-ноза и ( - г) - гулоза, альдонентоза ( -) - арабиноза и кетогексоза ( - фруктоза. Структуры этих соединений были установлены, а их относительные конфигурации оставались неизвестными. Для этой цели были использованы следующие три типа реакций. [20]
Согласно этой формуле, в молекуле альдогексозы имеется не четыре, а пять асимметрических атомов углерода, и потому стереоизомеров должно быть не шестнадцать, а тридцать два. Другими словами, для каждого из стереоизомеров, соответствующего альдегидной формуле, возможно существование двух модификаций: а - и 3-форм. Сравнение окисной и альдегидной формул показывает, что, согласно окисной формуле, в молекуле альдогексозы имеется лишь один лишний асимметрический атом углерода, а именно - первый атом углерода. Таким образом, различие молекул а - и р-форм сводится к различному пространственному расположению групп около этого углеродного атома в плоскости, составляющей основание тетраэдра для этого атома. [21]
В природе широко распространены только три альдогексозы: D-глюкоза, ее 2-эпимер - D-манноза и ее 4-эпимер - D-галактоза. [22]
Сколько оптических изомеров соответствует альдегидной форме альдогексозы. Сколько оптических изомеров соответствует циклической форме альдогексозы. Сколько стереоизомерных альдогексоз известно в действительности. [23]
К этому времени были известны три альдогексозы, () - глюкоза, () - ман-ноза и () - гулоза, альдопентоза ( -) - арабиноза и кетогексоза ( - фруктоза. Структуры этих соединений были установлены, а их относительные конфигурации оставались неизвестными. Для этой цели были использованы следующие три типа реакций. [24]
Определение затрудняется, когда наряду с альдогексозами в растворе присутствуют сахароза или фруктоза; наоборот, присутствие маннита, глицерина, мочевины, неорганических солей, как правило, не отражается на определении альдоз, а если и влияет, то в незначительной степени. [25]
Из рассмотрения формул следует также, что альдогексоза формулы V должна дать при окислении оптический антипод обычной D-сахарной кислоты, получающейся из глюкозы. Следовательно, эта альдоза ( V) является D-гулозой. Разумеется, что L-сахарная кислота образуется также из L-глюкозы. [26]
Определим на основании этой формулы число изомеров альдогексозы. [27]
Сб-дикарбоновая кислота, образующаяся в результате расщепления альдогексозы по Волю и последующего окисления азотной кислотой, оптически активна. [28]
В этом превращении вместе с карбонильной группой альдогексозы могут принимать участие либо - гидроксил, либо е-гидроксил. В первом случае образуется пятичленный гетероцикл, отвечающий строению фурана ( см. стр. [29]
Определим на основании этой формулы возможное число изомеров альдогексозы. [30]