Большая длина - молекула
Cтраница 1
Большая длина молекулы, а также сравнительная слабость сил, стремящихся удержать равновесную прямолинейную форму молекулы, приводит к тому, что флуктуационные изгибы молекулы могут стать весьма значительными, вплоть до скручивания молекулы. [1]
Молекулярная структура полимеров-необычайно большая длина молекул, их гибкость, способность образовывать трехмерные сетки различной плотности, существенная роль межмолекулярных взаимодействий, а также высокая подвижность отдельных участков полимерных молекул при малой подвижности молекулы в целом-обусловливает высокоэластическое состояние каучука, а следовательно и резины. Такая молекулярная структура полимеров сказывается на их физико-механических и химических свойствах. На химические свойства особенно влияет высокая вязкость полимерной среды. [2]
Триэтилентетрамин вследствие большей длины молекулы и наличия шести возможных мест фиксирования плохо подходит для этих целей. Кроме того, этот амин является сильным сшивающим агентом, что затрудняет процесс ионообмена. [3]
Это объясняется большой длиной молекул и, следовательно, малой подвижностью как молекул в целом, так и их частей. [4]
 |
Типичная кривая деформация - температура линейных полимеров. [5] |
Линейные полимеры отличаются большой длиной молекулы при малом ее поперечнике. Например, у полистирола при коэффициенте полимеризации п, равном 6000, длина молекулы составляет около 1 5 - 10 - 4 см, при поперечном размере 1 5 - 10 - 7 см. Линейные полимеры обычно более легко растворимы и более гибки, чем пространственные. Многие линейные полимеры способны перерабатываться в тонкие волокна и пленки. Некоторые из них являются эластомерами - резиноподобными материалами. На этой диаграмме ясно видны три стадии: стеклообразное состояние ниже температуры стеклования Тс, при температуре в пределах от Гс до температуры вязко-текучего состояния Гт полимер находится в высокоэластическом состоянии; при температуре выше ТТ наступает вязко текучее состояние. Рабочую температуру полимеров следует выбирать не выше температуры стеклования. [6]
 |
Типичная кривая деформация - температура линейных полимеров. [7] |
Линейные полимеры отличаются большой длиной молекулы при малом ее поперечнике. Например, у полистирола при коэффициенте полимеризации п, равном 6000, длина молекулы составляет около 1 5 - 10 - 4 см, при поперечном размере 1 5 - 10 - 7 см. Линейные полимеры обычно более легко растворимы и более гибки, чем пространственные. Многие линейные полимеры способны перерабатываться в тонкие волокна и пленки. Некоторые из них являются эластомерами - резиноподобными материалами. На этой диаграмме ясно видны три стадии: стеклообразное состояние ниже температуры стеклования 7V, при температуре в пределах от Гс до температуры вязко-текучего состояния Гт полимер находится в высокоэласхи-ческом состоянии; при температуре выше Тт наступает вязкотекучее состояние. Рабочую температуру полимеров следует выбирать не выше температуры стеклования. [8]
Сравнительно высокое давление, при котором Штаудингер и Штейн-гофер проводили реакцию, не позволило отогнать из реакционной зоны продукты с большей длиной молекул, чем тетрамер; в то же время можно было ожидать, что молекулярная разгонка, примененная Мадорским и Штраусом [22], позволит отогнать заметные количества более высокомолекулярных соединений. Эти авторы пришли к заключению, что при разрыве цепи по закону случая вероятность образования осколков от мономера до нонамера одинакова, однако осколки, большие, чем тетрамер, задерживаются между другими молекулами полимера, вследствие чего не могут улетучиться и подвергаются дальнейшему распаду. Однако более поздние исследования показали, что реакция протекает не по закону случая и что вероятность образования осколков, больших, чем тетрамер, быстро уменьшается по мере увеличения размеров осколка. Выход самого тетрамера, конечно, значительно ниже, чем выходы димера или тримера. [9]
Наибольшей ударопрочностью и прочностью при изгибе обладают мягкие пластические массы на основе ацетобутирата и ацетата целлюлозы, пластифицированные соединениями с большой длиной молекул. Линейные эфиры полиэтиленгликолей и гликольацетат сообщают пластическим массам столь же высокую ударопрочность при более низком модуле эластичности. Разветвленные производные пентаэритрита занимают промежуточное положение. Ударопрочность еще больше уменьшается, если в качестве пластификаторов применять простые эфиры сорбита, маннита или сахарозы. Некоторые данные о пределе прочности при изгибе приведены в табл. 44 ( см. стр. [10]
Металлические поверхности трения, покрытые адсорбционными пленками жирных кислот или их мыл, соприкасаются при скольжении углеводородными концами молекул адсорбционной пленки, которые благодаря большой длине молекул наклоняются под действием касательных напряжений, снижая этим сопротивление скольжению. Плотная упаковка молекул в ворсе и силы адсорбции полярных концов молекул к металлу препятствуют в значительно большей степени разрыву адсорбционной пленки, образованной жирной кислотой или ее мылом, чем силы адсорбции неполярных углеводородных молекул в адсорбционной пленке, образованной смазочным минеральным маслом в отсутствии присадки. [11]
В обычных молекулах сильное взаимодействие атомов сводит внутримолекулярное тепловое движение лишь к малым колебаниям атомов около их положений равновесия, практически не меняющим форму молекулы. Большая длина молекулы, а также сравнительная слабость сил, стремящихся удержать равновесную прямолинейную форму молекулы, приводит к тому, что флуктуационные изгибы молекулы могут стать весьма значительными, вплоть до скручивания молекулы. Большая длина молекулы позволяет рассматривать ее как своеобразную макроскопическую линейную систему, и для вычисления средних значений величин, характеризующих ее изгиб, можно применить статистические методы ( С. [12]
Для полимера одновременные колебательные или поступательные движения всей молекулы в целом оказываются невозможными. Вследствие большой длины молекулы полимера суммарная энергия ее взаимодействия с соседними молекулами намного превышает энергию любой химической связи. Таким образом, одновременное передвижение всей большой цепной молекулы невозможно, так как необходимая для этого энергия, сообщенная молекуле, вызовет прежде всего разрыв химических связей. Именно по этой причине нельзя испарить полимер: если передать молекуле тепловую энергию в количестве, требуемом для преодоления ее взаимодействия с другими молекулами, произойдет практически полное термическое разложение полимера. [13]
Для полимера одновременные колебательные или поступательные движения всей молекулы в целом оказываются невозможными. Вследствие большой длины молекулы полимера суммарная энергия ее взаимодействия с соседними молекулами намного превышает энергию любой химической связи. Таким образом одновременное передвижение всей большой цепной молекулы невозможно, так как необходимая для этого энергия, сообщенная молекуле, вызовет прежде всего разрыв химических связей. Именно по этой причине нельзя испарить полимер: если передать молекуле тепловую энергию в количестве, требуемом для преодоления ее взаимодействия с другими молекулами, произойдет практически полное термическое разложение полимера. [14]
Теории и математические методы, изложенные в предыдущих главах, предназначены главным образом для описания поведения веществ, содержащих очень длинные молекулы, или, как их иначе называют, полимеров. Именно большой длине молекул) обязаны своими полезными механическими свойствами твердые полимеры такие, как пластмасса и текстильные волокна, и содержащие полимеры жидкости типа смазочных масел, тик-сотропных красок и различных физиологических жидкостей. Таким образом, реологические исследования полимерных материалов имеют практическое значение, не говоря уже о большом научном интересе, связанном с богатством и многообразием свойств, многие из которых просто удивительны. [15]
Страницы: 1 2 3